PDF superior Reacciones de Ácidos Carboxílicos y Derivados

Reacciones de Ácidos Carboxílicos y Derivados

Reacciones de Ácidos Carboxílicos y Derivados

Los ácidos carboxílicos present carboxílicos presentas moléculas as moléculas con con características que características que otorgadas a otorgadas a estas, estas, por los por los grupos carboxilos presentes, dichas características le permiten a este tipo de compuestos grupos carboxilos presentes, dichas características le permiten a este tipo de compuestos interaccionar con determinadas sustancias, ya sea en procesos de disolución o de reacción. En interaccionar con determinadas sustancias, ya sea en procesos de disolución o de reacción. En algunos casos cuando los ácidos son de bajo peso molecular notamos la formación de enlaces o algunos casos cuando los ácidos son de bajo peso molecular notamos la formación de enlaces o puentes de hidrogeno, lo cual permite la solubilidad en agua, en otros casos más particulares puentes de hidrogeno, lo cual permite la solubilidad en agua, en otros casos más particulares vemos cómo se pueden obtener derivados de los ácidos carboxílicos por medio de reacciones que vemos cómo se pueden obtener derivados de los ácidos carboxílicos por medio de reacciones que giran en torno al grupo carbonilo, debido a su polaridad de enlace y capacidad reactante. Lo giran en torno al grupo carbonilo, debido a su polaridad de enlace y capacidad reactante. Lo anterior es evidente
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Reacciones de acoplamiento de alquinos catalizadas por paladaciclos derivados de oxima

Reacciones de acoplamiento de alquinos catalizadas por paladaciclos derivados de oxima

Desde el descubrimiento de la reacción de Heck 5 al término de la década de los años sesenta, se han desarrollado una gran cantidad de reacciones de homoacoplamiento y acoplamiento cruzado catalizadas por Pd. Estas reacciones son muy variadas con respecto a los sustratos que acoplan y a la tolerancia que muestran hacia muchos grupos funcionales. Las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio se emplean habitualmente en la síntesis de biarilos, estirenos, estilbenos, olefinas alquílicas y alquinos, mediante acoplamientos Csp 2 -Csp 2 , Csp 2 -Csp 3 , Csp 2 -Csp y Csp-Csp. Estos compuestos son derivados importantes en síntesis orgánica debido a su versátil reactividad en una gran variedad de procesos que hacen posible su transformación en diferentes grupos funcionales. La presencia de olefinas, biarilos y alquinos en moléculas de alto valor añadido como fármacos, productos naturales y nuevos materiales es muy frecuente. Además las
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Propiedades Físicas y Químicas de Los Ácidos Carboxílicos y Sus Derivados

Propiedades Físicas y Químicas de Los Ácidos Carboxílicos y Sus Derivados

Por otro lado, es de resaltar las similitudes y diferencias presentes tanto en los ácidos como en sus derivados. Estas características las notamos principalmente en la solubilidad y los puntos de fusión y ebullición que presentan los mismos, propiedades que varían con el número de carbonos que hay en cada uno de los compuestos ejemplares de estos ácidos orgánicos y sus respectivos derivados. Es de sostener en última instancia, que la reacción característica de los ácidos carboxílicos y por ende, sus derivados, presentan reacciones de sustitución nucleofílica en el grupo carbonilo. Sin embargo, todas presentan reacciones características que las diferencian de una u otra forma de los demás derivados de acido carboxílico.
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Síntesis y reacciones de diles bicíclicos y derivados con sitetría C2

Síntesis y reacciones de diles bicíclicos y derivados con sitetría C2

sustitución de los diésteres de partida, la macrociclización radicalaria produce cicloundecanos con generación de uno, dos y cuatro nuevos centros estereogénicos. No obstante, el número de diastereoisómeros formados fue de dos en el caso de las adiciones al diéster derivado del ácido acrílico (un nuevo carbono quiral), cuatro en el caso del diéster derivado del ácido metacrílico por creación de dos nuevos centros quirales y de sólo cuatro en los casos donde se generan cuatro nuevos estereocentros (derivados del ácido 2-metil-3-fenil- y 2,3-difenilpropanoico), indicando la alta selectividad de estas reacciones. Asimismo, se propone el mecanismo y el posible origen de la estereoselectividad observada en las macrociclaciones radicalarias tandem.
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ACIDOS CARBOXILICOS. Estructura del ácido metanoico (fórmico) Derivados de ácidos carboxílicos. 124 o 106 o. 110 o

ACIDOS CARBOXILICOS. Estructura del ácido metanoico (fórmico) Derivados de ácidos carboxílicos. 124 o 106 o. 110 o

Derivados del ácido carbónico La reactividad química de los derivados del ácido carbónico presenta similitudes con la estudiada para los derivados de los ácidos carboxílicos. La principal particularidad de estos derivados es que provienen de un ácido bifuncional

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Ácidos Carboxílicos y Derivados. Cátedra de Química Orgánica I Autor: Farm. Juan Á. Bisceglia 2012

Ácidos Carboxílicos y Derivados. Cátedra de Química Orgánica I Autor: Farm. Juan Á. Bisceglia 2012

Preparación e interconversión de derivados de ácido • Los haluros se preparan como se vio en ácidos carboxílicos. Por lo general se utilizan los cloruros. Los bromuros son más reactivos y difíciles de manipular. • Reacciones Snacilo de cloruros:

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Reacciones de adición de ácidos carboxílicos a dobles enlaces de ésteres grasos promovidas por catalizadores heterogéneos

Reacciones de adición de ácidos carboxílicos a dobles enlaces de ésteres grasos promovidas por catalizadores heterogéneos

o Se ha podido llevar a cabo la reacción de acetoxilación sobre el doble enlace del oleato de metilo en fase homogénea mediante dos catalizadores ácidos. Con ácido sulfúrico, las condiciones óptimas se alcanzan con una relación oleato:acético de 1:20 y un 5% de catalizador alcanzando conversiones del 100%, aunque más de la mitad corresponde a la propia hidrólisis del oleato de metilo a ácido oleico. En las mismas condiciones, el ácido tríflico conduce a un 98% de conversión en 14 horas, aunque en este caso hay que destacar la aparición de la 𝛾-eicosanolactona y la 𝛿-eicosanolactona, subproductos de la reacción, pero igualmente válidas para la obtención de hidroxiácidos. Se pudieron caracterizar todos los productos de estas reacciones mediante distintas espectroscopías de RMN y CG-MS.
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Uso de líquidos iónicos derivados de ácidos carboxílicos y amonio cuaternario como inhibidores de corrosión del acero Api x52

Uso de líquidos iónicos derivados de ácidos carboxílicos y amonio cuaternario como inhibidores de corrosión del acero Api x52

campo de estudio; un claro ejemplo es el estudio de inhibición de la corrosión del acero en solución ácida con compuestos de amonio cuaternario [27, 28]. Tzani y colaboradores sintetizaron LI´s basados en hidroxilamonio por neutralización directa de aminas con diferentes ácidos carboxílicos (Figura 6) [6]. Todos los LI´s, fueron sintetizados reaccionando cantidades equimolares de amina y compuestos orgánicos ácido. Es conocido que las cadenas alquílicas en las estructuras proporcionaran una mayor eficiencia y a su vez una mayor protección contra la corrosión. Además, las cadenas alifáticas proporcionan una mayor biodegradabilidad y menor toxicidad a medida que ésta aumenta, pero existe un tamaño de cadena óptima [28]. Por ello, es comúnmente mencionado que todo LI’s que posea grupos funcionales ricos en
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NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS. Parte II: Ácidos Carboxílicos y sus derivados, Aldehídos y Cetonas, Alcoholes, Aminas, Prioridades.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS. Parte II: Ácidos Carboxílicos y sus derivados, Aldehídos y Cetonas, Alcoholes, Aminas, Prioridades.

Ácido Valérico Ácido Pentanoico CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 COOH No obstante, la tendencia general es nombrar según la nomenclatura sistemática a los ácidos de tres o más átomos de carbono. El nombre sistemático se forma sustituyendo la o final del nombre correspondiente a la cadena carbonada más larga que contenga el grupo carboxilo por la terminación oico, y colocando delante del nombre la palabra ácido, la cual generalmente se abrevia con ác.

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Tema 10.- Ácidos carboxílicos y sus derivados

Tema 10.- Ácidos carboxílicos y sus derivados

– Para "fabricar" los eicosanoides, nuestro cuerpo necesita ambos ácidos esenciales: el Omega 6 y los Omega-3. – Si el omega 6 predomina y los Omega-3 están en poca cantidad, los eicosanoides que nuestro cuerpo fabrica tienden a provocar inflamación y sangrado. Pero si hay suficientes Omega-3 disponibles, los eicosanoides que el organismo produce, pueden tener efectos benéficos.

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Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados  de ácidos carboxílicos como agente anti-tuberculosos.

Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados de ácidos carboxílicos como agente anti-tuberculosos.

4.- La hipótesis planteada no se validó con los resultados obtenidos, ya que ninguno de los compuestos presentó mejor actividad en comparación con el antifímico [r]

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Reacciones de los ácidos carboxílicos

Reacciones de los ácidos carboxílicos

Los ácidos carboxílicos absorben cerca de los 210 nm, pero la espectrocopía UV-VIS no ha probado ser útil para la determinación de la estructura de los ácidos carboxílicos.. Los ácido[r]

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Tema 12 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS

Tema 12 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS

XII.4. Efecto inductivo y fuerza ácida. Un sustituyente que estabilice al ión carboxilato aumenta la disociación y produce un ácido más fuerte. Los átomos electronegativos aumentan la fuerza de un ácido porque su efecto inductivo electrón-atrayente contribuye a deslocalizar la carga negativa del anión carboxilato. Este efecto inductivo puede ser muy grande si están presentes uno o más grupos electrón- atrayentes en el átomo de carbono α . Por ejemplo, el ácido cloroacético (ClCH2COOH) tiene un pK a de 2.86, lo que indica que es un ácido más fuerte que el acético que tiene un pK a de 4.74. El ácido dicloroacético (Cl2CHCOOH) es todavía más fuerte, con un pK a de 1.26. El ácido tricloroacético (Cl3CCOOH) tiene un pK a de 0.64, comparable en fuerza a algunos de los ácidos minerales.
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BLOQUE TEMÁTICO 12 Ácidos carboxílicos y derivados Problemas

BLOQUE TEMÁTICO 12 Ácidos carboxílicos y derivados Problemas

Sin embargo, el compuesto C no se puede desprotonar para dar lugar a un anión estable. Como las reacciones que forman C son de equilibrio, este compuesto, aunque se genera provisionalmente, desaparece de la mezcla de reacción porque los equilibrios que conducen a su formación están conectados con los que forman el anión estable derivado de B y que se genera de manera irreversible, como se indica en este esquema:

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Ácidos Carboxilícos y Derivados (1)

Ácidos Carboxilícos y Derivados (1)

8ntre los deri!ados de los ácidos carboxílicos> se pueden encontrar# • 8steres# Se deri!an de los ácidos carboxílicos al sustituir el O> por un O9> al perder este grupo O> pierden la capacidad de <or%ar puentes de $idrgenos con sustancias co%o el agua> debido a esto son %iscibles en sustancias orgánicas e insolubles en sustancias polares> e0e%plos de esteres# acetato de etilo y acetato de Isopentilo-

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Producción y caracterización de carbón activado de cuesco de palma para adsorción de ácidos carboxílicos

Producción y caracterización de carbón activado de cuesco de palma para adsorción de ácidos carboxílicos

Con respecto a la Figura 9, se puede apreciar que los cuatros agentes adsorbentes presentan una estabilidad a temperaturas altas. La pérdida de masa de las cuatro muestras presenta un comportamiento similar, sin embargo en la figura se evidencia dos tendencias, una para los carbones activados con una gente ácido (CA10A y CA60A) y otra para los carbones activados con un agente básico (CA10B y CA60B). La pérdida de masa entre 30 a 100 °C se atribuye a la eliminación de agua absorbida en los poros del carbón (METTLER TOLEDO thermal analysis systems, 2001) . El carbón que presenta un mayor porcentaje de pérdida de masa en este rango de temperatura es el CA60A con un 14 % seguido por el carbón CA60B con 10% , el carbón CA10A con un 9% y por último el carbón CA10B con 7.5%. En el rango de 145 a 575 °C, no se presenta una disminución significativa en la masa para ninguno de los cuatro carbones, sin embargo es posible apreciar que la descomposición del material continúa. Entre los 580 °C a 850 °C los cuatro carbones presentan perdidas de masa, siendo más significativa para las muestras de CA10A y CA60A, con un porcentaje de pérdida de masa de 10% y 5%, respectivamente. Con respecto a los carbones CA10B y CA60B, la pérdida de masa es menos significativa, con porcentajes aproximados del 1 %. Estas pérdidas pueden estar relacionadas con reacciones químicas que se llevan cabo dentro del carbón debido a las altas temperaturas (METTLER TOLEDO thermal analysis systems, 2001), tales como la pirolisis del material (L.Giraldo, 2007). El total de la perdida es de 19% para los carbones CA10A y CA60A, 8.5% para el CA10B y para el carbón CA60B un 11%.
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Adsorción de ácidos carboxílicos de cadena corta sobre carbón activado - estudio en una reacción de esterificación

Adsorción de ácidos carboxílicos de cadena corta sobre carbón activado - estudio en una reacción de esterificación

La mayor adsorción la presentó el carbón activado modificado con hidróxido de sodio pues presento una remoción del 71%, 70% y 63% para los ácidos acético, propiónico y butírico respectivamente, mientras que el CAS presento eficiencias de remoción de 32%, 30% y 27% para los mismos ácidos. Lo anterior, sugiere que los grupos básicos y el aumento de la distribución de poros menor a 1 nm ocasionada por la modificación del carbón con NaOH influyo en la adsorción de estos tres ácidos orgánicos, pues comparando la eficiencia de adsorción fue del doble para el carbón modificado (CASM) frente al carbón no modificado (CAS). Para el caso de la remoción con la resina de intercambio aniónico se encontraron eficiencias del 44%, 42% y 32% para el ácido acético, propiónico y butírico respectivamente. Estos resultados sugieren que la resina de intercambio aniónico cuya estructura posee un átomo de cloro que es intercambiado por el ácido carboxílico con el que se pone en contacto tiene una eficiencia un poco mayor comparada con la eficiencia de adsorción del CAS, sin embargo esta eficiencia es mucho menor que la lograda por el CASM. La adsorción de ácidos grasos de bajo peso molecular incluyendo el ácido acético, propiónico butírico y valérico, en solución acuosa sobre carbones activados (Yehya & Bandosz, 2008) (S.J. & B.H., 1971)(Lei Li, 2012) se rige por dos interacciones importantes: físicas y químicas. Las primeras son principalmente interacciones dispersivas, incluyendo el efecto de la microporosidad, y enlaces de hidrógeno específicos, mientras que las segundas incluyen los efectos de la química superficial, tales como reacciones ácido-base.
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Nuevos aspectos de las reacciones de los ácidos borónicos: de la catálisis metálica a la catálisis orgánica

Nuevos aspectos de las reacciones de los ácidos borónicos: de la catálisis metálica a la catálisis orgánica

La primera adición conjugada asimétrica a una cetona sustituida en β por un resto indólico no protegido en el nitrógeno fue descrita por May usando binaftoles como catalizadores. 75 El uso de (R)-3,3´-bis(pentafluorofenil)binol en presencia de Mg(O t Bu) 2 permite adicionar distintos ácidos alquenilborónicos y ésteres alquinilborónicos a estos compuestos con alta enantioselectividad (87-99% e.e.) y buenos rendimientos (70- 91%). Es de destacar que la reacción es compatible con diferentes tipos de sustitución en el anillo indólico, con independencia de que la sustitución del anillo por la cetona no saturada lo sea sobre el C2 o C3. 76 Mientras que los ácidos inhiben la reacción y las sales neutras apenas tienen efecto, la adición de Mg(O t Bu) 2 o t BuOH aumenta de forma notable la velocidad de reacción. Los autores no especifican si estas observaciones son debidas a la activación del catalizador por desprotonación (carácter básico del alcóxido de magnesio) o a la presencia de t BuOH como donador. Se cree, por tanto, que estos aditivos facilitan la protonación del enolato de boro quiral generado como intermedio. Más tarde, May mejoró estos resultados con el diseño de un nuevo catalizador (Esquema 13) que permite la formación de centros estereogénicos sustituidos por grupos alilo unidos a diversos heterociclos (derivados tiofénicos, furánicos, piridínicos, quinolínicos, pirazínicos, tiazólicos, benzotiazólicos, pirrólicos e imidazólicos) por adición de ácidos vinilborónicos. 77
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Identificación de reductasas de ácidos hidroxicinámicos y sus derivados en "Lactobacillus plantarum" WCFS1

Identificación de reductasas de ácidos hidroxicinámicos y sus derivados en "Lactobacillus plantarum" WCFS1

Una vez purificada y dializada la proteína Lp_1425 recombinante de L. plantarum WCFS1 se comprobó si ésta presentaba actividad reductasa de ácidos hidroxicinámicos. Esta proteína está anotada como “fumarato reductasa/ succinato dehidrogenasa, flavoproteína de unión a FAD, FMN reductasa dependiente de NADPH”, debido a que presenta varios dominios, entre ellos un dominio de unión a FAD y otro de unión a FMN. La presencia de varios dominios diferentes con la existencia de cofactores asociados a ellos hace necesario que haya que añadirlos exógenamente para analizar la actividad enzimática de Lp_1425. Por ello se realizaron múltiples reacciones utilizando 10 o 100 µg de la proteína Lp_1425 pura. Se llevaron a cabo reacciones añadiendo 500 µM NADH sólo o añadiéndole 250 µM FAD, 250 µM FMN o ambos. De manera similar se realizaron reacciones equivalentes pero conteniendo 500 µM NADHP, en lugar de NADH, sólo o en combinación con 250 µM FAD y/o 250 µM FMN (Hertzberger et al., 2014). Las reacciones se realizaron en tampón fosfato 50 mM pH 7, en presencia de ácido m-cumárico (1,5 mM) durante 16 horas a 37 ºC. Pasado el tiempo de incubación los productos de la reacción se extrajeron con acetato de etilo y se analizaron mediante HPLC. Sorprendentemente, la proteína Lp_1425 pura no presentó actividad en ninguna de las condiciones ensayadas. La Figura 12 muestra la reacción conteniendo 500 µM NADH, 250 µM FMN y 250 µM FAD.
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Transformación de derivados de ácidos grasos para la obtención de productos de interés industrial

Transformación de derivados de ácidos grasos para la obtención de productos de interés industrial

En la tabla se observa que el empleo del codisolvente mejoró de forma significativa la conversión obteniéndose un 80% en 6 horas (reacciones 2 y 3). A medida que avanzaba la reacción la conversión disminuyó, ya que es una reacción reversible por lo que fue necesario añadir más agua para que ésta avanzara y el equilibrio se desplazara. Esto último sucedió a las 24 horas de reacción donde la conversión descendió hasta el 66% (reacción 2). Al añadir 1 g de agua más y tras 6 horas adicionales en reacción, ésta aumentó hasta el 75%. Al emplear 10 mL de codisolvente, la conversión a las 24 horas fue del 80% (reacción 3), y en este caso la adición de agua no produjo ningún cambio en la conversión. Al aumentar el porcentaje de enzima al 10% (en peso) (reacción 4) se obtuvo una conversión ligeramente más alta que con un 5% (80 y 75% respectivamente). Cabe destacar que se obtuvieron los mismos resultados de conversión que al emplear un 5% de enzima y 10 mL de codisolvente (reacción 3) y que los tiempos de reacción óptimos fueron de 6 horas. Como uno de los inconvenientes que presentan las enzimas es su alto coste, se utilizó un 5% (en peso) de enzima y 10 mL de disolvente en las siguientes reacciones.
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