1.
común de expresión génica a pesar de las diferencias entre los dos órganos. Los dos procesos regenerativos comparten una serie de genes con un perfil similar de expresión en ambos procesos, lo que sugiere que llevan a cabo funciones parecidas. Existe también, sin embargo, genes con un perfil de expresión complemenario, lo que sugiere que pueden llevar a cabo funciones antagónicas. A pesar de este programa de expresión génica común, existen una gran cantidad de 2.
genes que son específicos de cada proceso., Entre los genes que se comportan de manera similar, muchos de ellos están relacionados con la matriz extracelular, su regulación y su remodelación, otros son genes de respuesta a estrés y plegamiento de proteínas, lo que sugiere una gran importancia de estos fenómenos durante ambos procesos. Durante la regeneración de la aleta y del corazón aumenta la expresión de 3.
Raldh2, cuya función es requerida en todas las fases de la regeneración de la aleta: cierre de la herida, formación del blastema y crecimiento regenerativo. Durante la regeneración de la aleta y del corazón aumenta la expresión de caveolina-1 y de 4.
PTRF-cavina. Ambos son necesarios para la proliferación durante la regeneración de la aleta, y al menos caveolina-1, se requiere para la regeneración del corazón. Estos resultados sugieren que la formación de caveolas va a tener un papel fundamental en ambos procesos. Durante la regeneración de la aleta y del corazón aumenta la expresión 5.
del ligando midkine-a, así como la de varios de sus receptores, entre ellos syndecan-2. Ambos son necesarios para la proliferación durante la regeneración de la aleta, y al menos mdka se requiere para el establecimiento del blastema. Wt1, midkine-a y syndecan-2 son necesarios para que la regeneración 6.
del corazón tenga lugar. Al menos Wt-1 y Midkine-a se requieren para la proliferación de los cardiomiocitos durante el proceso. La expresión de midkine-a está regulada en parte por raldh2 y posiblemente 7.
también por Wt1, tal y como sugieren estudios preeliminares. Tanto raldh2 como midkine-a están implicados en la infiltración de macrófagos durante la regeneración lo que sugiere que van a participan en la regulación de la inflamación.
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