índice de principios activos

(1)

(2)

Bacterias

Bacillus anthracis

ANTRAVAX

Bordetella bronchiseptica

RhiNANVAc® _ceRdos

Clostridium chauvoei

syVA-bAX

Clostridium novyi

syVA-bAX

Clostridium perfringens

syVA-bAX

Clostridium septicum

syVA-bAX

Clostridium sordellii

syVA-bAX

Clostridium tetani

syVA-bAX

Corynebacterium pyogenes

mAmiyeT-V-57

Erysipelothrix rhusiopathiae

NeoVAc syNPARV-mR

Haemophilus parasuis

RhiNANVAc®_ceRdos

Mannheimia haemolytica

Neo-bAcTeRiNA RhiNANVAc®_ceRdos ResPiboV

Mycoplasma agalactiae

AgAlAX TRes AgAlAX UNo

Mycoplasma capricolum

AgAlAX TRes

Mycoplasma hyopneumoniae

RhiNANVAc®_ceRdos

Mycoplasma mycoides

AgAlAX TRes

Pasteurella multocida

Neo-bAcTeRiNA

Virus

aujeszky

syVAyesKy®_AcUoso syVAyesKy®_-2

BVD

ResPiboV

iBr

ResPiboV

Parvovirus canino

PARVosyVA

Parvovirus porcino

syNPARV syNPARV-mR

Pi-3

ResPiboV

Prrs

PyRsVAc-183®

rabia

RAbisyVA VP-13

OtrOs

Enterococcus faecium

PRofloRA®_{boVis e}

Pediococcus acidilactici

PRofloRA®_{AVis P}

índice de principios activos

(3)

AgAlAx TrEs

vacuna inactivada frente a agalaxia

contagiosa en suspensión inyectable

cOmPOsición POr DOsis (2 ml)

Mycoplasma agalactiae cepa N84 . . . .≥ 1:20* ic Mycoplasma capricolum cepa 27343 . . . .cepa hm ≥ 1:20* ic

Mycoplasma mycoides subespecie mycoides (lc) inactivado . . . ._{≥ 1:20* ic}

ic* Título de anticuerpos obtenido por la técnica de inhibición del crecimiento tras la admi-nistración de una dosis en corderos .

inDicaciOnes

Ovino y caprino: inmunización activa frente a agalaxia contagiosa producida por Mycoplas-ma agalactiae, MycoplasMycoplas-ma capricolum o MycoplasMycoplas-ma mycoides subespecie mycoides .

inicio de inmunidad: Un mes después de la administración de la segunda dosis .

duración de la inmunidad: cuatro meses después de la administración de la segunda dosis . Vía De aDministración

subcutánea . POsOlOgía 2 ml/animal .

en rebaños sanos o indemnes, una aplicación en todo el efectivo de reproductores, ma-chos y hembras y en todos los animales de reposición a partir de los 2-3 meses de vida . en rebaños infectados o con grave riesgo de infección, administrar una segunda dosis a las 2-4 semanas de la primera .

en general se recomienda la revacunación cada 4-6 meses, dependiendo de la presión infectiva .

tiemPO De esPera cero días .

Presentación

envases con 100 ml (50 dosis) y 250 ml (125 dosis) . con prescripción veterinaria .

Nº de registro: 2568 esP

(4)

AgAlAx Uno

vacuna inactivada frente a agalaxia

contagiosa en suspensión inyectable

Mycoplasma agalactiae, inactivado cepa N84 . . . .≥ 1:20* * Título de anticuerpos obtenido por la técnica de inhibición el crecimiento tras la adminis-tración de una dosis en corderos .

inDicaciOnes

Ovino y caprino: inmunización activa frente a agalaxia contagiosa producida por Mycoplas-ma agalactiae .

inicio de inmunidad: Un mes después de la administración de la segunda dosis .

duración de la inmunidad: cuatro meses después de la administración de la segunda dosis . Vía De aDministración

subcutánea . POsOlOgía 2 ml/animal .

en rebaños sanos o indemnes, una aplicación en todo el efectivo de reproductores, ma-chos y hembras y en todos los animales de reposición a partir de los 2-3 meses de vida . en rebaños infectados o con grave riesgo de infección, administrar una segunda dosis a las 2-4 semanas de la primera .

en general se recomienda la revacunación cada 4-6 meses, dependiendo de la presión infectiva .

Presentación

(5)

AnTrAVAx

vacuna frente al carbunco bacteridiano

en suspensión inyectable

cOmPOsición POr ml

Bacillus anthracis vivo atenuado, cepa sterne 34f2 . . . .≥ 0,5-1 x 107_esporos inDicaciOnes

Bovino y ovino: inmunización activa frente al carbunco bacteridiano producido por Bacillus anthracis .

la inmunidad se adquiere a las 3 semanas de la vacunación y se mantiene durante 1 año . su uso no está recomendado en hembras con avanzado estado de gestación .

Vía De aDministración subcutánea .

POsOlOgía

Bovino: 2 ml/animal . Ovino: 1 ml/animal .

se recomienda vacunar a los animales a partir de los 3 meses de edad, revacunando anualmente excepto en las áreas endémicas, en las que se debería revacunar cada 6 meses .

Primovacunación: A partir de 3 meses .

Revacunación: Anualmente excepto en áreas endémicas en las que se debería revacunar cada 6 meses .

PrecauciOnes esPecíficas en PersOnas que aDministran el meDicamentO la vacuna puede ser patógena para el ser humano .

Presentación envase con 50 ml .

con prescripción veterinaria . Nº de registro: 2857 esP

(6)

MAMiyET o y C 57

vacuna inactivada mastitis gangrenosa

en suspensión inyectable

Staphylococcus aureus inactivada . cepa NcTc 1803 . . . . ≥ 1,45 log₁₀ elisA*

* Título medio de elisA obtenido tras la administración de la vacuna en conejos . inDicaciOnes

Ovino y caprino: inmunización activa frente a la mastitis gangrenosa producida por Sta-phylococcus aureus .

la inmunidad se adquiere 2 semanas después de completada la primovacunación y se man-tiene durante 6 meses .

POsOlOgía 2 ml/animal .

Animales de reposición: dos dosis con un intervalo de 2-3 semanas antes de la primera lactación .

Animales adultos: dos dosis con un intervalo de 2-3 semanas (en todo el efectivo) . Revacunación cada 6 meses .

Presentación

envase con 50 ml (25 dosis) . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 2909 esP

(7)

MAMiyET-V-57

vacuna inactivada mastitis bovina

en suspensión inyectable

Staphylococcus aureus cepa 31885 . . . ≥ 0,9 log₁₀ elisA*

Streptococcus agalactiae cepa 7077 . . . ≥ 0,9 log₁₀ elisA*

Streptococcus dysgalactiae cepa 27957 . . . . ≥ 0,9 log₁₀ elisA*

Corynebacterium pyogenes cepa 8104 . . . . ≥ 0,9 log₁₀ elisA*

* Título medio de elisA obtenido tras la administración de una dosis en conejos . inDicaciOnes

Vacas: inmunización activa frente a las mamitis causadas por Staphylococcus aureus, Strepto-coccus agalactiae, StreptoStrepto-coccus dysgalactiae y Corynebacterium pyogenes .

la inmunidad se adquiere 2 semanas después de completada la primovacunación y se man-tiene durante 6 meses .

Primovacunación: 2 dosis separadas 21-25 días . Revacunación: cada 6-7 meses .

Presentación

blister con 4 viales de 5 ml (4 x 1 dosis) . envase con 100 ml (20 dosis) .

con prescripción veterinaria . Nº de registro: 1070 NAl

(8)

nEo-BACTErinA

vacuna inactivada frente a las infecciones

por pasteurellas en suspensión inyectable

Pasteurella multocida . . . .≥ 1:20 elisA* Mannheimia haemolytica . . . ._{≥ 1:16 elisA*}

leucotoxoide de M. haemolytica . . . ._{≥ 1:40 elisA*}

* Título de anticuerpos determinado mediante elisA en conejos vacunados . inDicaciOnes

Bovino, ovino y caprino:

inmunización activa y pasiva para reducir la mortalidad, signos clínicos y lesiones producidas por Pasteurella multocida y Mannheimia haemolytica .

la inmunidad se adquiere a las 3 semanas de la segunda dosis de la primovacunación y se mantiene durante 6 meses .

cOntrainDicaciOnes

No usar en animales con hipertermia o inmediatamente antes de ser transportados . No usar en animales enfermos o estresados .

Vía De aDministración

intramuscular profunda en el cuello o subcutánea en la zona de la axila . POsOlOgía

2 ml/animal .

terneros, corderos y cabritos: 2 dosis separadas entre 2-4 semanas a partir de la pri-mera semana de vida si proceden de madres no vacunadas y a partir de los 45-50 días si proceden de madres vacunadas .

Revacunar a los 6 meses .

Reproductores: 2 dosis separadas entre 2-4 semanas en el último tercio de la gestación en las hembras reproductoras .

Revacunar en cada nueva gestación . tiemPO De esPera

cero días . Presentación

envases con 100 ml (50 dosis) y 250 ml (125 dosis) .

(9)

nEoVAC

vacuna inactivada frente al mal rojo porcino

en suspensión inyectable

Erysipelothrix rhusiopathiae serotipos 1 y 2 . . . .> 1 PR*

* Potencia relativa respecto a la vacuna de referencia . inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa contra el mal rojo .

inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la administración de la segunda dosis . duración de la inmunidad: 6 meses después de la administración de la primera dosis . Vía De aDministración

intramuscular profunda en el cuello . POsOlOgía

2 ml/animal .

Primovacunación: Una dosis a las 12 semanas de edad y una segunda dosis 3-4 semanas más tarde .

Revacunación: Una dosis de recuerdo cada 6 meses . cuando la presión de infección es elevada (especialmente en cerdo ibérico) administrar cada 3 meses .

Revacunación de cerdas adultas: Una dosis 2 semanas después de cada parto . la protec-ción de los lechones puede asegurarse, si es necesario, administrando una nueva dosis un mes antes del parto, en hembras vacunadas anteriormente .

Presentación

envase con 50 ml (25 dosis) y 100 ml (50 dosis) . con prescripción veterinaria .

(10)

PArVosyVA

vacuna viva homóloga contra la parvovirosis

del perro en suspensión inyectable

Parvovirus canino atenuado (cepa cornell) . . . .107 dicc₅₀

inDicaciOnes

Perros: inmunización activa frente a la parvovirosis canina . inicio de la inmunidad: A las 4 semanas de la revacunación . duración de la inmunidad: 1 año .

Vía De aDministración intramuscular o subcutánea . POsOlOgía

1 ml/animal .

cachorros de menos de 12 semanas (a partir de las 7 semanas): Primovacunación: dos dosis separadas 10 días .

Vacunación de recuerdo: Una dosis cada 12 meses . Animales de más de 12 semanas:

Primovacunación: Una sola dosis .

Vacunación de recuerdo: Una dosis cada 12 meses . tiemPO De esPera

No aplicable . Presentación

estuche con 10 dosis individuales . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 2948 esP

(11)

ProflorA

®

AVis P

enriquecedor y estimulante de la flora

intestinal en polvo oral

cOmPOsición POr kg

Pediococcus acidilactici . . . .≥ 5 x 1011_{U .f .c .} PrOPieDaDes y esPecie De DestinO

aves (pollos de engorde): enriquece y estimula la flora normal del tracto digestivo y favore-ce la estabilidad del ecosistema intestinal .

induce procesos inmunológicos de superficie . Vía De aDministración

oral, mezclado con el pienso . compatible con la mayoría de ingredientes y aditivos utilizados en raciones de monogástricos .

Puede utilizarse junto con piensos que contengan coccidiostéticos autorizados .

Una vez abierto el envase, conservar refrigerado entre 2º c - 8º c y utilizar el producto en el plazo más breve posible .

POsOlOgía

2 kg/tonelada alimento (equivalente a 1x109_{Ufc/kg de alimento) .} tiemPO De esPera

cero días . Presentación bolsas con 1 kg .

Prescripción veterinaria: No precisa . Nº de registro: No precisa .

(12)

ProflorA

®

BoVis E

enriquecedor y estimulante de la

flora intestinal en polvo oral

cOmPOsición POr kg

Enterococcus faecium . . . .≥ 5 x 1011_{U .f .c .} PrOPieDaDes y esPecie De DestinO

terneros menores de 6 meses: enriquece y estimula la flora normal del tracto digestivo y favorece la estabilidad del ecosistema intestinal .

induce procesos inmunológicos .

Previene procesos diarreicos y enterotóxicos . Vía De aDministración

oral, mezclado con el pienso . POsOlOgía

2 kg/tonelada alimento (equivalente a 1x109_{Ufc/kg de alimento) .} tiemPO De esPera

cero días . Presentación bolsas con 1 kg .

Prescripción veterinaria: No precisa . Nº de registro: No PRecisA

(13)

PyrsVAC-183

®

vacuna viva atenuada frente al prrs,

liofilizado y disolvente para suspensión

inyectable

Virus vivo PRRs, cepa atenuada europea All183 . . . .≥ 105,0_dicc 50 inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa frente al PRRs (síndrome reproductivo y respiratorio porcino) . Reduce los signos clínicos tras la infección por una cepa virulenta del PRRs .

Reduce el índice de transmisión de la enfermedad .

inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la vacunación . duración de la inmunidad: 16 semanas tras la vacunación . cOntrainDicaciOnes

No usar en animales hipertérmicos, antes de ser transportados o cualquier otra situación que pueda dar origen a inmunosupresión .

Vía De aDministración intramuscular .

POsOlOgía

2 ml/animal, a partir de las tres semanas de vida . tiemPO De esPera

envase con 50 dosis (10 viales de 5 dosis) . envase con 50 dosis (2 viales de 25 dosis) . envase con 500 dosis (20 viales de 25 dosis) . con prescripción veterinaria .

(14)

rABisyVA VP-13

vacuna antirrábica inactivada

en suspensión inyectable

Virus de la rabia inactivado, cepa Pasteur VP-13 . . . .≥1 U .i . inDicaciOnes

Bovino, perros y gatos: inmunización activa para prevenir la infección y mortalidad causa-das por el virus de la rabia .

Vía De aDministración subcutánea o intramuscular . POsOlOgía

1 ml/animal .

Primovacunación (a partir de los 3 meses de edad): 2 dosis con 15 días de intervalo entre ellas .

en el caso de tener que vacunar a animales menores de 3 meses, debido a las circunstan-cias epizootiológicas, deberán administrarse 2 dosis separadas 15 días entre ellas y una dosis más cuando el animal alcance los 3 meses de edad .

Revacunación: anual . tiemPO De esPera Bovino: cero días .

Perros y gatos: No procede . Presentación

blister con 10 frascos de 1 dosis . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 3029 esP

(15)

rEsPiBoV

vacuna inactivada polivalente

frente a procesos respiratorios

y reproductivos en el ganado bovino

en suspensión inyectable

Virus de la Rinotraqueitis infecciosa bovina (ibR) . . . .≥ 1:8 sN* Virus de la diarrea Vírica bovina (bVd) . . . ._{≥ 1:32 sN*}

Virus de la Parainfluenza bovina tipo 3 (Pi-3) . . . ._{≥ 1:64 sN*}

Mannheimia haemolytica . . . .≥ 1:80 elisA** Pasteurella multocida . . . .≥ 1:80 elisA** * Título mínimo de anticuerpos neutralizantes obtenido tras la inoculación en bovinos . ** Título mímimo de anticuerpos mediante elisA obtenido tras la inoculación en bovinos . inDicaciOnes

Bovino: Prevención de la Rinotraqueitis infecciosa bovina (ibR), la diarrea Vírica bovina (bVd) y los procesos neumónicos originados por el virus Parainfluenza-3, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida .

la inmunidad se adquiere a las 2 semanas de la segunda dosis de la primovacunación y se mantiene durante 10 meses .

Vía De aDministración intramuscular o subcutánea . POsOlOgía

4 ml/animal .

terneros: edad mínima de vacunación, 1 mes de vida .

Aplicar 2 dosis con un intervalo de 3 semanas . los terneros vacunados antes del destete deben ser nuevamente vacunados una vez destetados .

Vacuno reproductor: Aplicar 2 dosis con un intervalo de 3 semanas . Revacunar anualmen-te . Pueden vacunarse las hembras en cualquier momento de la gestación .

Presentación

blíster con 4 frascos de 4 ml (4 x 1 dosis) . envase con 100 ml (25 dosis) .

(16)

rhinAnVAC

®

CErDos

vacuna inactivada frente al complejo

respiratorio porcino en suspensión inyectable

Bordetella bronchiseptica . . . .≥ 0,9 log10 título TA* Haemophilus parasuis . . . . ≥ 0,9 log₁₀ título elisA**

Mycoplasma hyopneumoniae . . . . ≥ 0,9 log₁₀ título elisA**

Mannheimia haemolytica . . . . ≥ 0,9 log₁₀ título elisA**

Pasteurella multocida tipo d . . . . ≥ 0,9 log₁₀ título elisA**

dermonecrotoxina de P. multocida tipo d . . . . ≥ 1 log₁₀título elisA**

* Título medio de aglutinación obtenido tras la administración repetida de una dosis en cerdos . ** Título medio de elisA obtenido tras la administración repetida de una dosis en cerdos . inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa frente a la rinitis atrófica porcina y procesos respiratorios pro-ducidos por B. brochiseptica, H. parasuis, M. hyopneumoniae, Mannheimia haemolytica y P. mul-tocida tipo d .

inicio de la inmunidad: 4 semanas después de la administración de la segunda dosis . duración de la inmunidad: 6 meses .

Primovacunación: Aplicar una dosis a las 12 semanas de edad . Revacunación: Aplicar una segunda dosis 3 ó 4 semanas después .

cerdas y verracos no vacunados: 1 dosis a todos los animales y revacunar a las 4-6 semanas .

Verracos: Revacunar cada 6 meses .

cerdas: Revacunar en cada gestación entre las 4 y las 2 semanas antes del parto . tiemPO De esPera

envase con 100 ml (50 dosis) .

(17)

synPArV

vacuna inactivada frente a parvovirosis porcina

en suspensión inyectable

Parvovirus porcino inactivado . . . .≥ 1 .280 ih* * Título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación en cobayas .

inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa frente a parvovirosis .

inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la primovacunación . duración de la inmunidad: 3 meses después de la primovacunación .

Puede utilizarse durante la lactancia . Por motivos de eficacia, se recomienda la vacunación antes de la cubrición . Vía De aDministración intramuscular . POsOlOgía 2 ml/animal . cerdas:

Primovacunación: dos dosis separadas 4 semanas a los 6-7 meses de vida . Revacunación: 2-4 semanas antes de cada cubrición/inseminación .

Verracos:

Primovacunación: dos dosis separadas 4 semanas a los 8 meses de vida . Revacunación: cada 6 meses .

Presentación

(18)

synPArV-Mr

vacuna inactivada parvovirosis

y mal rojo porcino en emulsión inyectable

Parvovirus porcino inactivado . . . .> 1 PR*

Erysipelothrix rhusiopathiae inactivado . . . ._{≥ 50 U .i .}

*Potencia relativa en comparación con la vacuna de referencia . inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa frente a parvovirosis porcina y mal rojo . Vía De aDministración

intramuscular o subcutánea . POsOlOgía

2 ml/animal . cerdas nulíparas:

Primovacunación: A los 6-7 meses de edad .

Vacunación de recuerdo: Al cabo de 3 semanas de la primovacunación . Revacunar 2-3 semanas antes de la primera cubrición .

cerdas multíparas:

Vacunación 2-3 semanas antes de la cubrición o inseminación . Verracos:

Primovacunación: A los 6-7 meses de edad .

Vacunación de recuerdo: Al cabo de 3 semanas de la primovacunación . Revacunar anualmente .

PrecauciOnes esPeciales

con el fin de aumentar su fluidez y facilitar la inoculación, es recomendable que la vacuna esté entre 18º c y 25º c en el momento de su aplicación .

Presentación

(19)

syVA-BAx

vacuna inactivada polivalente frente a

las enterotoxemias en suspensión inyectable

cOmPOsición

Toxoide a de Cl. perfringens tipo A . . . . ≥ 0,3 Ui de antitoxina a* Toxoide b de Cl. perfringens tipos b y c . . . .≥ 10 Ui de antitoxina b* Toxoide

e

de Cl. perfringens tipos b y d . . . .≥ 5 Ui de antitoxina e* Toxoide a de Cl. septicum . . . . ≥ 2,5 Ui de antitoxina a* Toxoide a de Cl. novyi tipo b . . . . ≥ 3,5 Ui de antitoxina a* Toxoide de Cl. tetani . . . . ≥ 2,5 Ui de antitoxina* Toxoide de Cl. sordellii . . . . 100% de protección (en cobayas)** Anacultivo de Cl. chauvoei . . . . 100% de protección (en cobayas)** * cantidad suficiente para obtener niveles de anticuerpos neutralizantes por ml de suero de conejo indicados en f . eur .

** Nivel de protección en cobayas . inDicaciOnes

Bovino, porcino, ovino y caprino:

inmunización activa frente a enfermedades asociadas a infecciones causadas por Cl. perfrin-gens (tipos A, b, c y d), Cl. septicum, Cl. novyi (tipo b), Cl. chauvoei, Cl. tetani y Cl. sordellii . la inmunidad activa se adquiere a las 2-3 semanas de la segunda dosis y se mantiene du-rante 6 meses .

la inmunidad pasiva en crías recién nacidas de madres vacunadas, se adquiere tras la ade-cuada ingesta de calostro y se mantiene hasta los 50 días de vida .

Bovino, ovino y caprino: subcutánea . Porcino: intramuscular .

POsOlOgía

Bovino: 5 ml/animal .

Ovino y caprino: 2 ml/animal . Porcino: 2 ml/animal .

Primovacunación adultos: dos inoculaciones separadas 4 semanas . Revacunación adul-tos: cada 6 meses (una dosis) .

terneros, corderos, cabritos y lechones: en la primovacunación se aconseja la adminis-tración de dos dosis separadas 4 semanas a partir de la 2 .ª semana de vida si proceden de madres no vacunadas y a partir de la 12 .ª semana si proceden de madres vacunadas . Reproductoras: Primovacunación: dos dosis de vacuna 8 y 4 semanas respectivamente antes de la fecha prevista para el parto . Revacunación: Una sola dosis 3 semanas antes de cada siguiente parto .

Presentación

envases de polipropileno con 100 y 250 ml . con prescripción veterinaria .

inMUnológiCos

(20)

syVAyEsky

®

ACUoso

vacuna viva atenuada aujeszky liofilizado

y disolvente para suspensión inyectable

liofilizado: virus Aujeszky, cepa bartha K61 ge- . . . .≥ 106 dicc50 diluyente acuoso . . . .2 ml

inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa frente a la enfermedad de Aujeszky . inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la revacunación . Vía De aDministración

intramuscular o intranasal . POsOlOgía

2 ml/animal .

Vacunación según el plan oficial de control y erradicación . tiemPO De esPera

envase con 50 dosis (1 vial de 50 dosis) . envase con 500 dosis (10 viales de 50 dosis) . envase con 1 .000 dosis (20 viales de 50 dosis) . envase con 1 .000 dosis (10 viales de 100 dosis) . con prescripción veterinaria .

(21)

syVAyEsky

®

-2

vacuna viva atenuada aujeszky liofilizado

y disolvente para suspensión inyectable

liofilizado: virus Aujeszky, cepa bartha K61 ge- . . . .≥ 106_dicc 50 diluyente oleoso . . . .2 ml

inDicaciOnes

Porcino: inmunización activa frente a la enfermedad de Aujeszky . inicio de la inmunidad: A las 3 semanas de la vacunación .

es normal la aparición de un nódulo en el lugar de la inyección, que desaparece por sí solo en 2 semanas .

Vacunación según el plan oficial de control y erradicación . tiemPO De esPera

envase con 50 dosis (1 vial de 50 dosis) . envase con 500 dosis (10 viales de 50 dosis) . envase con 1 .000 dosis (20 viales de 50 dosis) . envase con 1 .000 dosis (10 viales de 100 dosis) . con prescripción veterinaria .

(22)

yErsyVAC

®

vacuna inactivada yersiniosis o boca roja

de los salmónidos en suspensión para

aplicación por inmersión

Yersinia ruckeri serotipo 1 . . . . ≥ 1 log 10* * Título de anticuerpos aglutinantes en suero de conejo (equivale a 1011_{Ufc/ml antes de la} inactivación)

inDicaciOnes

salmónidos: inmunización activa frente a la enfermedad de la boca roja para reducir morta-lidad, signos clínicos y/o lesiones de la yersiniosis .

No utilizar en alevines de un peso inferior a 3 g . Vía De aDministración

Aplicación por inmersión . POsOlOgía

Aplicación por inmersión en una dilución 1/200 (250 ml vacuna/50 l agua) .

250 ml de yersyvac®_{permiten vacunar 375 kg de peces, o sea 125 .000 alevines de 3} gramos .

Presentación envase con 500 ml .

(23)

acetilsalicílico (ácido)

fiebRiNA®_PoRciNo fiebRiNA®_TeRNeRos

Ácido clavulánico

NisAmoX®

albenzadol

siNVeRmiN®_oViNo

aloe vera (extracto)

syVAdeRm

aluminio micronizado

AlUXyN®

amoxicilina (trihidrato)

AmoXoil ReTARd NisAmoX®

syVAmoX®_{PolVo oRAl}

ampicilina (sódica)

mAmifoRT

ampicilina (trihidrato)

colisiN

mAmifoRT secAdo

ascórbico, ácido (Vitamina c)

AqUAViTA®_comPleX ViTAmiNA c syVA

Bencilpenicilina benzatina

beNzATARd

Bencilpenicilina (procaína)

beNzATARd deXAbioPeN® eXAbioPeN®

Bicarbonato sódico

ioNidiAR comPleX

Biotina

AceToNil comPleX

calcio (carbonato)

NeodigesTol syVAcAl comPleX

calcio (cloruro)

syVAcAl 20

calcio (gluconato)

AceTosyVA cAlcio ViTAmiNAdo coN fósfoRo ioNidiAR comPleX

calcio (hipofosfito)

AceTosyVA cAlcio ViTAmiNAdo coN fósfoRo

calcio (pantotenato)

AqUAViTA®_comPleX syVAbe

calcio (propionato)

AceToNil comPleX

cefapirina-benzatina

cefAmAX

ceftiofur

AcTioNis®_{50 mg/ml,} sUsPeNsióN iNyecTAble PARA boViNo y PoRciNo

citronella (esencia)

syVAdeRm

clortetraciclina (clorhidrato)

PedeRol AeRosol

cloruro de didecil

dimetilamonio

syVAglUTAm®

closantel

oXydReNch closiVeT solUcióN PoUR-oN

cloxacilina (benzatina)

mAmifoRT secAdo

cloxacilina (sódica)

mAmifoRT

cobalto (sulfato)

AceToNil comPleX NeodigesTol

cobre (sulfato)

AceToNil comPleX

colecalciferol (Vitamina D3)

AqUAViTA®_comPleX cAlcio ViTAmiNAdo coN fósfoRo gUsTAcáN syVAcAl 20 ViT-Ade

ViTAmiNA A+d3 mAsiVA

colina (cloruro)

AqUAViTA®_comPleX

colistina (metasulfonato

sódico)

colisiN

d-cloprostenol

lUTeosyl 0,075 mg/ml

Dexametasona

coRTeXoNA deXAbioPeN® coRTeXoNA ReTARd

Dextrosa

ioNidiAR comPleX

Difenhidramina

ANTihisTAmíNico syVA

Dihidroestreptomicina

(sulfato)

deXAbioPeN®

Doxicilina (hiclato)

syVAdoX®_10%

enrofloxacino

syVAqUiNol®₂₅ iNyecTAble syVAqUiNol®₁₀₀ iNyecTAble syVAqUiNol®_{100 mg/ml}

eprinomectina

ePRizeRo®_{5 mg/ml}

eritromicina base

PANToyeT

espectinomicina (sulfato)

bisePTyl

espiramicina (adipato)

PANgeRmiN

florfenicol

floRfeNis®_{300 mg/ml,} solUcióN iNyecTAble PARA boViNo y PoRciNo

flubendazol

flUbeNdAzol syVA 60 mg/g, PRemezclA medicAmeNTosA PARA PoRciNo y AVes

flumequina

flUmesyVA®_{200 mg/ml}

flUmesyVA®_{PAsTA oRAl}

flUmesyVA®_{PolVo oRAl}

flUmesyVA®_PRemezclA flUyesyVA®_iNyecTAble

flunixino (meglumina)

megANyl

fosfato bicálcico

NeodigesTol

fosfato monocálcico

syVAcAl comPleX

gentamicina (sulfato)

geNTAyeT

glicina

ioNidiAR comPleX

glucosa

AceTosyVA NeodigesTol

glutaraldehído

syVAglUTAm®

gonadorelina

goNAsyl

Hierro (complejo dextrano)

deXTRAfeR-200

Hierro (sulfato)

(24)

ivermectina

closiVeT solUcióN PoUR-oN

iVeRPRAz PAsTA oRAl cAbAllos PARAmecTiN iNyecTAble PARAmecTiN PoUR-oN PARAmecTiN PRemiX PoRciNo

levadura de cerveza

levamisol (clorhidrato)

PANVeRmiN 75 mg/ml PANVeRmiN oRAl 150 mg/g

lincomicina (clorhidrato)

bisePTyl

lidocaina

ANTihisTAmíNico syVA

lisina

AceToNil comPleX

magnesio (cloruro)

syVAcAl 20

magnesio (gluconato)

AceTosyVA

magnesio (óxido)

syVAcAl comPleX

magnesio (sulfato)

AceToNil comPleX ioNidiAR comPleX NeodigesTol

manganeso (sulfato)

AceToNil comPleX

marbofloxacino

mARbosyVA®_{100 mg/ml}

solUcióN iNyecTAble PARA boViNo y PoRciNo (ceRdAs

menbutona

digesToyeT, solUcióN iNyecTAble PARA boViNo y PoRciNo

menadiona (Vitamina k)

AqUAViTA®_comPleX

metionina

neomicina (sulfato)

AqUAmiciN AqUAmiciN PolVo

nicotinamida / nicotínico,

ácido (niacina)

AceToNil comPleX AqUAViTA®_comPleX syVAbe

Oxfendazol

oXydReNch

Oxibendazol

helmiNzol

Oxitetraciclina

foRTicliNA®_ReTARd

Oxitocina (sintética)

fAcilPART®_{10 U .i ./ml}

Parafina líquida ligera

meTeoRAl

Pectina

ioNidiAR comPleX

Piperacina (citrato)

PiPeRAciNA syVA comPRimidos PiPeRAciNA syVA PolVo

Potasio (fosfato)

ioNidiAR comPleX

Praziquantel

cANiTeNol-bT

iVeRPRAz PAsTA oRAl cAbAllos

Provitamina B5

syVAdeRm

retinol (Vitamina a)

AqUAViTA®_comPleX gUsTAcáN ViT-Ade

ViTAmiNA A+d3 mAsiVA

selenio (selenito sódico)

seleViT comPleX

sodio (cloruro)

ioNidiAR comPleX syVAcAl comPleX

subnitrato de bismuto denso

iNTRAseAl 2,6 g

sulfaquinoxalina (sódica)

qUiNoXAliNA syVA comPRimidos

tetraciclina (clorhidrato)

TeTRAcicliNA PRemezclA syVA

tilosina base

TilosUl

a-tocoferol acetato (Vit. e)

AqUAViTA®_comPleX gUsTAcáN seleViT comPleX ViT-Ade

Vitamina B

AqUAViTA®_comPleX syVAbe

(25)

ACETonil CoMPlEx

prevención y convalecencia de la cetosis

en polvo hidrosoluble oral

cOmPOsición POr 100 gramOs

Nicotinamida . . . .3 g biotina . . . .1,5 g levadura de cerveza . . . .7,5 g lisina . . . .5 g metionina . . . .5 g Propionato cálcico . . . .57,5 g

sulfato de cobalto heptahidrato . . . .3 g

sulfato de cobre pentahidrato . . . .0,4 g

sulfato ferroso heptahidrato . . . .1 g

sulfato de magnesio . . . .5 g

sulfato de manganeso monohidrato . . . .1 g

otros componentes, c .s .p . . . . .100 g

inDicaciOnes

Vacas lecheras y ovejas: Reducción del riesgo de cetosis . convalecencia de la cetosis .

Vía oral, en el pienso o en el agua de bebida .

POsOlOgía

Vacas lecheras: Administrar después del parto 100-200 g/animal/día, durante 5 días . Ovejas: 20-30 g/animal/día, durante 4 días .

tiemPO De esPera

cero días .

Presentación

envase con 10 bolsas de 100 g . envase con 5 bolsas de 1 kg .

faBricante nº

aesP24000089

Prescripción veterinaria: No precisa .

(26)

ACETosyVA

terapia de la acetonemia, acidosis

y trastornos metabólicos en solución inyectable

cOmPOsición POr ml gluconato cálcico . . . .133 mg gluconato magnésico . . . .44 mg glucosa . . . .200 mg hipofosfito cálcico . . . .26,3 mg inDicaciOnes

Bovino, ovino, caprino y equino: Acetonemia, fiebre vitularia, estados de acidosis en general . Raquitismo y osteomalacia agudos .

Tetanias de todas clases, espamofilia, irritabilidad nerviosa . Anafilaxia, alergia e intoxicaciones en general .

deficiencias en calcio, fósforo o magnesio .

debilidad, convalecencias, como alimentación parenteral en casos de operaciones en el apa-rato digestivo o en animales que no comen, etc .

intravenosa lenta, atemperando el producto o intramuscular . en este último caso, si la dosis es alta, distribuir en 2-3 puntos de inoculación .

POsOlOgía

según gravedad del proceso y peso:

equino y bovino adulto: 100-250 ml/animal/día .

Potros, terneros y resto de especies: 10-50 ml/animal/día .

Administrar el tiempo que se estime necesario según el proceso a tratar .

cero días .

Presentación

envase con 250 ml .

con prescripción veterinaria . Nº de registro: 7949 NAl

(27)

ACTionis

®

_{50 mg/ml,}

sUsPEnsión inyECTABlE PArA BoVino

y PorCino

antibacteriano en

suspensión inyectable

ceftiofur (como hidrocloruro) . . . .50 mg

inDicaciOnes

Porcino: tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Pasteurella multocida, Actino-bacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis .

Bovino: tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni . Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pododermatitis), asociada con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melanino-genicus (Porphyromonas asaccharolytica) . Tratamiento del componente bacteriano de la me-tritis aguda post-parto (puerperal) en los 10 días siguientes al parto, asociada con Escherichia coli, Archanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum, sensibles a ceftiofur .

Vía De aDministración Porcino: intramuscular . Bovino: subcutánea .

No administrar por vía intravenosa POsOlOgía

Agitar vigorosamente hasta la completa resuspensión del producto . Porcino: 1 ml/16 kg p .v . durante 3 días .

Bovino: infecciones respiratorias: 1 ml/50 kg p .v ./día durante 3 a 5 días . Necrobacilosis interdigital aguda: 1 ml/50 kg p .v ./día durante 3 días . metritis aguda post-parto en los 10 días siguientes al parto: 1 ml/50 kg p .v ./día durante 5 días .

Respetar volumen máximo por punto de inyección de 5 ml para porcino y 7 ml para bovino . tiemPO De esPera

carne:

Bovino y porcino: 6 días leche: 0 horas .

No usar para la prevención de enfermedades ni como parte de programas sanitarios de re-baños . el tratamiento de grupos de animales debe limitarse estrictamente a brotes activos de enfermedades, de acuerdo con las condiciones de uso aprobadas . No usar como profi-laxis en caso de retención de placenta .

Presentación

envases con 100 y 250 ml . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 2273 esP

(28)

AlUxyn

®

spray de aluminio micronizado

cOmPOsición

Aluminio micronizado

inDicaciOnes

Vacas, cerdos, ovejas, cabras, caballos, perros y gatos: estimula la rápida recuperación de los defectos de la piel, como cortes y escoriaciones . Protege la zona dañada como un vendaje .

Tópica, mediante pulverización .

POsOlOgía

Aplicar sobre la piel limpia y seca a una distancia de 10 a 20 cm . Agitar bien antes de usar .

No aplicable .

Presentación

envase con 200 ml .

Prescripción veterinaria: No precisa . Nº de registro: 02743-h

(29)

AMoxoil rETArD

antibacteriano

en suspensión inyectable

cOmPOsición POr ml Amoxicilina (trihidrato) . . . .150 mg inDicaciOnes

Bovino, Porcino, ovino, perros y gatos: Tratamiento de infecciones causadas por microor-ganismos sensibles a la amoxicilina localizadas en el tracto digestivo, respiratorio, urogenital, piel y tejidos blandos, así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina . Vía De aDministración

intramuscular . No administrar por vía intravenosa . POsOlOgía

1 ml/10 kg p .v . en dosis única .

en caso necesario, repetir la administración a las 48 horas . Respetar un volumen máximo por punto de inyección de: Bovino: 20 ml .

Porcino y ovino: 5 ml .

Agitar el envase antes de su uso . tiemPO De esPera

carne:

Bovino y ovino: 50 días . Porcino: 25 días . leche: 4 días (96 horas) . PrecauciOnes esPeciales

No manipular el medicamento si es alérgico a las penicilinas y/o cefalosporinas . Presentación

envases con 100 ml y 250 ml . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 346 esP

(30)

AnTihisTAMíniCo syVA

antihistamínico

en solución inyectable

cOmPOsición POr ml difenhidramina (hci) . . . .25 mg lidocaina (hci) . . . .2 mg inDicaciOnes

equino y perros: enfermedad respiratoria alérgica o manifestaciones alérgicas de cualquier tipo .

No administrar a animales con ataques agudos de asma, retención urinaria o prostatitis .

intramuscular o intravenosa .

POsOlOgía

equino: 0,2-0,4 ml/10 kg p .v ., cada 12 horas . Perros: 0,4-1 ml/5 kg p .v ., cada 12 horas .

No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano .

No administrar durante el último tercio de la gestación .

No administrar conjuntamente con barbitúricos, depresores del sNc, agonistas colinergénicos .

Presentación

envase con 100 ml .

(31)

AqUAMiCin

antibacteriano

en solución oral

Neomicina (equivalente a 150 mg de neomicina sulfato) . . . .100 mg

inDicaciOnes

terneros: colibacilosis y salmonelosis .

cerdos: colibacilosis, salmonelosis, disentería vibriónica y enfermedad de los edemas . Perros: infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal .

No administrar a bóvidos una vez iniciada la rumia .

No administrar a animales deshidratados con insuficiencia renal o depresión respiratoria . Vía De aDministración

oral, directamente o disuelto en el agua de bebida, leche o lacto-reemplazante . Preparar diariamente la solución de bebida .

POsOlOgía

terneros: 1 ml/6-15 kg p .v . cada 6-12 horas . cerdos: 1 ml/6 kg p .v . cada 8-12 horas . Perros: 1 ml/6-15 kg p .v . cada 6 horas . Prolongar el tratamiento durante 3-5 días .

estimar diariamente la cantidad total requerida del fármaco según el peso de los animales a tratar y añadir al agua de bebida, leche, lactoremplazante o administrarlo directamente . tiemPO De esPera

Terneros: 30 días . cerdos: 20 días .

No administrar con bloqueantes neuromusculares, anestésicos generales, antidieuréticos y otros aminoglucósidos .

Presentación

envases con 100 ml y 1 litro . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 326 esP

(32)

AqUAMiCin PolVo

antibacteriano

en polvo hidrosoluble oral

cOmPOsición POr gramO

Neomicina (equivalente a 700 mg de neomicina sulfato) . . . .490 mg

inDicaciOnes

terneros: colibacilosis y salmonelosis .

cerdos: colibacilosis, salmonelosis, disentería vibriónica y enfermedad de los edemas . Potros: infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal .

Pollos: diarreas inespecíficas y salmonelosis .

Perros: infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal . cOntrainDicaciOnes

No administrar a bóvidos una vez iniciada la rumia .

No administrar a animales deshidratados, con insuficiencia renal o con depresión respiratoria . Vía De aDministración

oral, directamente o disuelto en el agua de bebida, leche o lacto-remplazante . Preparar dia-riamente la solución de bebida .

POsOlOgía

terneros: 1 g/28-70 kg p .v ./día, cada 6-12 h . cerdos: 1 g/28 kg p .v ./día, cada 8-12 h . Potros: 1 g/70-140 kg p .v ./día, cada 12-24 h . Pollos: 0,032% en pienso o agua de bebida . Perros: 0,5 g/14-35 kg p .v ./día, cada 6 h . Prolongar el tratamiento durante 3-5 días . tiemPO De esPera

carne:

terneros: 30 días . cerdos: 20 días . Pollos: 5 días .

No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano . PrecauciOnes esPeciales

(33)

AqUAViTA

®

CoMPlEx

complemento vitamínico

en solución oral

cOmPOsición POr ml Vitamina A . . . .100 .000 U .i . Vitamina d3 . . . .20 .000 U .i . Vitamina e . . . .40 U .i . Vitamina b1 . . . .3 mg Vitamina b2 . . . .2 mg Vitamina b6 . . . .2 mg Vitamina b₁₂ . . . .15 mcg Vitamina K . . . .3 mg Pantotenato de calcio . . . .10 mg Nicotinamida . . . .20 mg colina . . . .50 mg Vitamina c . . . .50 mg inDicaciOnes

Bovino, porcino, ovino, caprino, aves y conejos: Prevención y tratamiento de deficiencias vitamínicas .

oral, en el agua de bebida, leche o directamente en la boca .

POsOlOgía

Bovino:

Terneros: 5 ml/animal . Adultos: 10 ml/animal . Porcino:

lechones: 1-2 ml/animal en dosis única .

cerdos destetados: 3-5 ml/animal en dosis única .

corderos y cabritos: 1-2 ml/animal, al comenzar a comer . aves: 0,50-1 ml/litro agua de bebida .

conejos: 1 ml/litro agua de bebida .

cero días .

Presentación

envases con 5 litros .

Prescripción veterinaria: No precisa . Nº de registro: 7049 NAl

(34)

BEnzATArD

antibacteriano

en suspensión inyectable

cOmPOsición POr ml bencilpenicilina benzatina . . . .150 .000 U .i . bencilpenicilina procaína . . . .150 .000 U .i . inDicaciOnes

Tratamiento de infecciones bacterianas, causadas por microorganismos sensibles a la aso-ciación, tales como:

Porcino: Procesos respiratorios asociados a P. multocida, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae . mal rojo (Erysipelothrix rhusiopathiae) . infecciones asociadas a Arcanobac-terium pyogenes y Streptococcus suis .

equino: Afecciones cutáneas y podales asociadas a Arcanobacterium pyogenes y Fusobacte-rium necrophorum . Neumonía y bronconeumonía asociadas a Staphylococcus spp . y Strepto-coccus spp . Papera equina (StreptoStrepto-coccus equi subsp . equi .) metritis asociada a Actinomyces pyogenes .

Perros y gatos: Amigdalitis, traqueobronquitis y neumonía asociadas a Staphylococcus spp ., Streptococcus spp . y Norcadia .

intramuscular . No inyectar por vía intravenosa o en las proximidades de un nervio impor-tante .

POsOlOgía

Porcino y equino: 1 ml/25 kg p .v ., en dosis única . Perros y gatos: 0,5 ml/5 kg p .v ., en dosis única . Puede repetirse la misma dosis a las 72 horas .

Respetar volumen máximo por punto de inyección de 10 ml para equino y 5 ml para porcino .

tiemPO De esPera carne:

Porcino: 78 días .

No usar en animales en periodo de lactación .

(35)

BisEPTyl

antibacteriano

en solución inyectable

cOmPOsición POr ml espectinomicina (sulfato) . . . .100 mg lincomicina (clorhidrato ) . . . .50 mg inDicaciOnes

en infecciones producidas por microorganismos sensibles a la asociación lincomicina/espec-tinomicina tales como:

Bovino: Neumonía y colibacilosis .

Porcino: disentería vibriónica, colibacilosis, neumonía enzoótica, salmonelosis y artritis in-fecciosa .

Perros: Neumonía y colibacilosis . cOntrainDicaciOnes

No administrar a caballos, animales con historial de hipersensibilidad a estos antibióticos o hembras gestantes o en lactación .

No administrar conjuntamente con macrólidos ni aminoglicósidos . Vía De aDministración

intramuscular . POsOlOgía

1 ml/5-10 kg p .v ./12 horas, durante 4-7 días . tiemPO De esPera

carne: 14 días leche: No usar Presentación

envases con 100 y 250 ml . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 1197 esP

(36)

CAlCio ViTAMinADo

Con fósforo

terapia calcio fosfórica inyectable

gluconato cálcico . . . .133 mg

hipofosfito cálcico . . . .26,3 mg

colecalciferol (Vitamina d3) . . . .2 .500 U .i .

inDicaciOnes

Bovino, porcino, ovino, caprino y equino: Prevención y tratamiento de procesos origina-dos por carencia o desproporción de calcio o fósforo, tales como fiebre vitularia, tetanias, eclampsia puerperal, paraplejía post-partum y, en general, en todo tipo de hipocalcemias o trastornos del metabolismo fosfocálcico tales como raquitismo, osteomalacia, etc . Procesos alérgicos, urticarias e intoxicaciones . Procesos hemorrágicos, hemoglobinuria paroxística, etc ., para la normalización de la coagulación sanguínea .

Vía intravenosa lenta (preferentemente), o repartiendo la dosis entre las vías intravenosa e intramuscular .

Vía subcutánea, repartiendo la dosis en varios puntos .

POsOlOgía

equino y bovino adultos: 100-250 ml o más según peso y proceso a tratar . Potros y terneros: 50-100 ml según peso y proceso a tratar .

Ovino, caprino y porcino: 25-50 ml según peso y proceso a tratar . Repetir a las 24-48 horas, si se estima conveniente .

cero días .

Presentación

envases con 250 y 500 ml . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 7956 NAl

(37)

CAniTEnol-BT

antiparasitario interno

tenicida en comprimido oral

cOmPOsición POr cOmPrimiDO

Praziquantel . . . .50 mg

inDicaciOnes

Perros y gatos: cestodosis .

oral directamente, desmenuzado o mezclado con la comida .

POsOlOgía

Perros: 1 comp/10 kg p .v ., en dosis única .

No es necesario sobrepasar los 180 mg en perros que pesen más de 35 kg . gatos: ½ comp/5 kg p .v ., en dosis única .

No es necesario sobrepasar los 35 mg en gatos adultos .

No aplicable .

Presentación

blisters con 10, 50 y 500 comprimidos . con prescripción veterinaria .

(38)

CEfAMAx

antibacteriano

en pomada intramamaria

cOmPOsición POr jeringa (10 ml)

cefapirina-benzatina . . . .383,3 mg*

* equivalente a 300 mg de cefapirina .

inDicaciOnes

Vacas en periodo de secado:

Tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de nuevas infecciones, producidas por mi-croorganismos sensibles a cefapirina .

intramamaria .

POsOlOgía

1 jeringa en cada cuarterón al inicio del periodo de secado .

carne: 14 días . leche:

cero días después del parto, siempre que el periodo de secado haya presentado una dura-ción superior a 5 semanas .

24 horas (2 ordeños), si la duración del periodo de secado ha sido inferior a las 5 semanas . se considerará periodo de secado mínimo aquel en el que la vaca haya permanecido sin pro-ducir leche al menos 3 semanas tras la aplicación del contenido del inyector .

Presentación

envase con 20 jeringas de 10 ml . con prescripción veterinaria . Nº de registro: 1682 esP

(39)

ClosiVET solUCión

PoUr-on

antiparasitario interno y externo

en solución para uso tópico

ivermectina . . . .5 mg

closantel (como closantel sódico dihidrato) . . . .200 mg

colorante azul brillante fcf (e133) . . . .0,1 mg

inDicaciOnes

Bovino: Tratamiento de infestaciones mixtas de trematodos (Fasciola spp .) y nematodos o artrópodos debidas a vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, vermes ocu-lares, barros, ácaros y piojos . Trematodos (adultos e inmaduros tardíos): Fasciola gigantica, Fasciola hepática . Vermes redondos gastrointestinales (adultos y cuarto estadio larvario): Os-tertagia ostertagi (incluyendo O. ostertagi inhibido), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helve-tianus (adultos), Strongyloides papillosus (adultos) . Vermes pulmonares (adultos y cuarto esta-dio larvario): Dictyocaulus viviparus . Vermes oculares (adultos): Thelazia spp . barros bovinos (estadios parasitarios): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum . Piojos: Linognathus vituli, Hae-matopinus eurysternus, Damalinia bovis . ácaros de la sarna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis .

Unción dorsal continua, en una franja estrecha entre la cruz y la cabeza de la cola .

POsOlOgía 1 ml/10 kg p .v . tiemPO De esPera carne: 28 días . leche: No usar . PrecauciOnes esPeciales

No usar en animales gestantes con la intención de producir leche para consumo humano . No sobrepasar la dosis recomendada .

Presentación

envase de 1 l y mochila colapsable de 2,5 l . con prescripción veterinaria .

(40)

Colisin

antibacteriano

en suspensión inyectable

Ampicilina (trihidrato) . . . .100 mg

colistina metasulfonato sódico . . . .250 .000 U .i .

inDicaciOnes

Bovino y porcino: infecciones causadas por microorganismos sensibles a la asociación am-picilina-colistina, localizados en el tracto digestivo, el tracto respiratorio, el tracto urogenital, piel y tejidos blandos y en casos de septicemia .

No administrar a animales con historial de alergias a betalactámicos . No administrar a animales con insuficiencia renal .

POsOlOgía

1,20 ml/10 kg p .v ., dos veces al día, durante 3 días . tiemPO De esPera

carne: 21 días . leche: No usar . Presentación envase con 100 ml .

(41)

CorTExonA

antiinflamatorio esteroideo

en solución inyectable

dexametasona (21-fosfato sódico) . . . .2 mg

inDicaciOnes

Porcino, equino, perros y gatos:

inflamaciones originadas por infecciones, alergias, traumatismos y otras etiologías . shock y colapso circulatorio .

No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico .

queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de convergencia en los casos contra-indicados para su uso .

Porcino: intramuscular .

equino, perros y gatos: intramuscular, intraarticular, intravenosa o subcutánea .

POsOlOgía

Porcino y equino: 1 ml/25-100 kg p .v . Perros: 0,5 ml/5-20 kg p .v .

gatos: 0,25 ml/1,5-5 kg p .v .

Por vía intraarticular: equino, 1-5 ml; perros y gatos, 0,25-2,5 ml .

Repetir la dosis, en caso necesario, a intervalos de 24-48 horas, durante un máximo de 5 días .

carne:

Porcino: 7 días .

No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano .

No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides .

Presentación

envase con 50 ml .

(42)

CorTExonA rETArD

antiinflamatorio esteroideo

en suspensión inyectable

cOmPOsición POr ml dexametasona (isonicotinato) . . . . 1,25 mg inDicaciOnes

Bovino, equino, perros y gatos: inflamaciones originadas por infecciones, alergias, trauma-tismos y otras etiologías .

Bovino: cetosis .

No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico .

queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de convergencia en los casos contra-indicados para su uso .

intramuscular .

POsOlOgía

terneros y equino: 1 ml/15,5-62,5 kg p .v ., en dosis única . Vacas: 1 ml/62,5 kg p .v ., en dosis única .

Perros: 0,50 ml/3-12,5 kg p .v ., en dosis única . gatos: 0,25 ml/1-3 kg p .v ., en dosis única .

Repetir la dosis, en caso necesario, después de transcurridos 10-14 días de la primera administración .

carne: 60 días . leche: 48 horas .

No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano .

No administrar conjuntamente con antidiabéticos, barbitúricos, diuréticos deflectores de po-tasio, indometacina, salicilatos, antihistamínicos .

Presentación

(43)

DExABioPEn

®

antibacteriano y antiinflamatorio esteroideo

en suspensión inyectable

cOmPOsición POr ml bencilpenicilina procaína . . . .200 .000 U .i . dihidroestreptomicina . . . .200 mg dexametasona . . . .0,50 mg inDicaciOnes

infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina y a la dihidroes-treptomicina y que cursan con inflamación aguda:

Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida . Porcino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Actinobacillus pleuropneumo-niae y/o Pasteurella multocida . meningitis causada por Streptoccus suis, Listeria monocytogenes y/o Haemophilus parasuis . enfermedad de glässer causada por Haemophilus parasuis . cOntrainDicaciOnes

No administrar a animales con hipersensibilidad a algunos de sus componentes, infecciones víricas y/o fúngicas, edad inferior a un mes o animales sometidos a tratamiento inmunológico . Vía De aDministración

intramuscular profunda . POsOlOgía

Bovino y porcino: 1 ml/10-20 kg p .v ./día, durante 3 días . tiemPO De esPera carne: Bovino: 56 días . Porcino: 68 días . leche: 60 horas . PrecauciOnes esPeciales

No manipule el medicamento si es alérgico a las penicilinas, cefalosporinas u otros compo-nentes del medicamento .

No utilizar el medicamento durante el último tercio de la gestación .

No administrar durante más de 3 días consecutivos, continuando posteriormente el trata-miento con antibióticos sin corticoesteroides .

Presentación

envases PeT con 10, 50, 100 y 250 ml . con prescripción veterinaria .

AnTiinfECCiosos inyECTABlEs

(44)

DExTrAfEr-200

antianémico

en solución inyectable

complejo hierro dextrano . . . .200 mg

inDicaciOnes

lechones: Prevención y tratamiento de la anemia ferropénica .

No administrar en animales con anemia tipo infecciosa, ni deficiencia de vitamina e y/o sele-nio (puede ocasionar la muerte) .

intramuscular profunda .

POsOlOgía

lechones:

Prevención: 0,50-0,75 ml/animal, en dosis única, entre el 1º y 4º día de edad . si es necesario, puede repetirse la misma dosis a las dos semanas .

Tratamiento: 0,50-1 ml/animal, en dosis única .

si es necesario, repetir la misma dosis a los 10-15 días .

No precisa .

Presentación

envase con 100 ml .

(45)

DigEsToyET

solUCión inyECTABlE PArA BoVino

y PorCino

colerético-colagogo

en solución inyectable

cOmPOsición POr ml menbutona . . . .100 mg inDicaciOnes

Normalizador de la funcionalidad gástrica, duodenal y biliar . indicado en aquellas situacio-nes en que se requiere una estimulación de las secreciosituacio-nes digestivas, tales como:

Bovino: indigestiones, toxemia, cetosis, anorexia, e insuficiencias hepática y/o pancreática . Porcino: indigestiones, anorexia, intoxicaciones e insuficiencias hepática y/o pancreática .

No usar en animales con alteraciones cardiacas, hipertermia u obstrucción en las vías bilia-res .

intramuscular profunda o intravenosa lenta .

se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplica-ción .

POsOlOgía

Bovino y porcino: 1 ml/10 kg p .v ./día .

en caso necesario, repetir la dosis a las 24 y 48 horas .

carne:

Bovino y porcino: 2 días . leche: 2 días .

No administrar a hembras en el último tercio de gestación .

No administrar conjuntamente con soluciones que contengan calcio, penicilina-procaína y complejo vitamínico b .

Presentación

envase con 100 ml .

(46)

DiUrETil inyECTABlE

diurético

en solución inyectable

cOmPOsición POr ml hidroclorotiazida . . . .25 mg inDicaciOnes

Bovino: edema mamario y vulvar . edemas localizados de origen traumático . en general, estímulo de la diuresis .

No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a las tiazidas, diabetes mellitus, alteraciones hepáticas o renales graves .

Vía De aDministración intramuscular . POsOlOgía 5-10 ml/animal/día . tiemPO De esPera carne: 7 días . leche: No usar . PrecauciOnes esPeciales

No administrar a hembras en gestación .

la leche procecente de hembras tratadas no debe administrarse en animales lactantes .

Presentación

envase con 100 ml .

(47)

EPrizEro

®

_{5 mg/ml}

solución para unción dorsal

continua para bovino de carne y leche

eprinomectina . . . .5 mg

inDicaciOnes

Bovino de carne y leche . Tratamiento y profilaxis de los siguientes parásitos: Vermes redon-dos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarto estadío): Ostertagia spp ., Ostertagia lyrata (adulto), Ostertagia ostertagi (incluyendo inhibidas O. ostertagi), Cooperia spp . (incluyendo in-hibidas Cooperia spp .), Cooperia oncophora, Cooperia pectinata, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Haemonchus placei, Trichostrongylus spp ., Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp . (adulto), Oesophagostomum radiatum, Trichuris spp . (adulto) . Vermes pulmonares (adultos y larvas de cuarto estadío): Dictyocaulus viviparus . barros (estadíos parasitarios): Hypoderma bovis, H. lineatum . ácaros de la sarna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis . Piojos: Da-malinia bovis (piojo masticador), Linognathus vituli (piojo chupador), Haematopinus euryster-nus (piojo chupador), Solenopotes capillatus (piojo chupador) . moscas de los cuernos: Hae-matobia irritans .

Tópica, únicamente por unción dorsal continua a lo largo de la línea dorsal, aplicando una tira estrecha y extendiendo desde la cruz hasta la base de la cola .

POsOlOgía

1 ml/10 kg p .v .

la lluvia, antes o después del tratamiento, no afectará a la eficacia del medicamento ve-terinario .

carne: 10 días . leche: 0 horas .

Presentación

envases de 1 litro y mochilas colapsables de 2,5 y 5 litros . con prescripción veterinaria .

(48)

ExABioPEn

®

antibacteriano

en suspensión inyectable

cOmPOsición POr ml bencilpenicilina (procaína) . . . .200 .000 U .i . dihidroestreptomicina (sulfato) . . . .250 mg inDicaciOnes

Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víri-cas, causadas por microorganismos sensibles a la asociación de la bencilpenicilina (procaína) y la dihidroestreptomicina (sulfato) tales como:

Bovino y ovino: Abcesos cutáneos, actinomicosis, afecciones podales, artritis, carbunco bac-teridiano, leptospirosis, mamitis, metritis, neumonía y bronconeumonía .

Porcino: Artritis, aborto (por brucellas, leptospiras y otros microorganismos sensibles), lep-tospirosis, mal rojo, neumonía, bronconeumonía y síndrome mmA .

equino: metritis, neumonía, bronconeumonía y papera . cOntrainDicaciOnes

No administrar a animales con edad inferior a un mes . Vía De aDministración

intramuscular . POsOlOgía

1 ml/20-30 kg p .v ./día .

continuar el tratamiento hasta 1-2 días después de la remisión de los síntomas . tiemPO De esPera

carne: 30 días . leche: 3 días .

No administrar a hembras gestantes por existir riesgo de toxicidad cocleovestibular fetal . Presentación

envases PeT con 100 y 250 ml . con prescripción veterinaria .

AnTiinfECCiosos inyECTABlEs

(49)

fACilPArT

®

_{10 U.i./ml}

oxitócico en solución inyectable

oxitocina (sintética) . . . .10 U .i .

inDicaciOnes

Vacas, cerdas, ovejas, cabras, yeguas, perras y gatas: atonía uterina, agalaxia de la cerda, inducción al parto, mamitis, involución uterina, retención placentaria y metritis .

Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica en mastitis agudas y crónicas .

No usar en caso de:

- distocias por presentación anormal del feto, desproporoción pélvico-fetal o cualquier otro tipo de obstrucción mecánica .

- enfermedades cardiovasculares . - Predisposición a ruptura uterina .

- cuando no exista dilatación del cuello uterino (en inducción al parto) .

obstetricia: intravenosa, intramuscular o subcutánea . eyección láctea: Preferentemente intravenosa .

en caso de administración intravenosa, la inyección debe ser lenta y preferiblemente con suero glucosado o salino

POsOlOgía

cerdas, ovejas y cabras: obstetricia: 3-5 ml/animal . eyección láctea: 0,50-2 ml/animal . Vacas:

obstetricia: 7,50-10 ml/vaca . eyección láctea: 1-2 ml/vaca . yeguas:

obstetricia: 7,50-15 ml/yegua . eyección láctea: 1-2 ml/yegua . Perras:

obstetricia: 0,50-2,50 ml/perra . eyección láctea: 0,20-1 ml/perra . gatas:

obstetricia: 0,50-1 ml/gata . eyección láctea: 0,10-1 ml/gata .

la administración puede repetirse cada 30 minutos, si el clínico lo considera necesario .

carne: cero días . leche: cero días .

Presentación

envases con 10, 100 y 250 ml .