Actividad Patógena de los microorganismos 2014

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(1)Para las personas creyentes, Dios esta al principio. Para los científicos está el final de todas sus reflexiones.. • Max Planck • (1858-1947) Físico alemán..

(2) Actividad Patógenas de los microorganismos.

(3) La tríada epidemiológica. Se compone de tres partes: El agente etiológico, un hospedador susceptible y el ambiente.. Cuando se rompe el equilibrio entre estos tres componentes, agente - hospedador- ambiente, sobreviene la enfermedad..

(4) LA TRIADA EPIDEMIOLÓGICA Agente etiológico. Enfermedad Hospedador susceptible. Medio ambiente.

(5) Es un proceso multifactorial • Depende del estado inmune del hospedador • De la naturaleza de la especie o cepa microbiana • Del número de microorganismos de la exposición inicial. • De las condiciones del ambiente.

(6) RELACIONES INTERESPECÍFICAS O ASOCIACIONES BIOLÓGICAS Tipo de bacterias. SIMBIOSIS.  Mutualismo  Comensalismo. PARASITISMO DEPREDATISMO. SAPRÓFITAS PATÓGENAS OPORTUNISTAS.

(7) Asociación biológica • Simbiosis • Mutualismo (beneficio mutuo) • Bacterias del rumen.. • Comensalismo (estado intermedio) • E.coli en intestino o bacterias de la piel. • Parasitismo • Causan siempre daño • Brucella sp., Mycobacterium sp..

(8) Bacterias de la piel y mucosas en condiciones normales • Apatógenas • Saprófitos verdaderos o estrictos • Saprófitos intermedios (Moraxellas) • Formas avirulentas (Staphylococcus albus) • Patógenas (Pseudomonas aeruginosa) • Comensales (E.coli) • Microbiota naturalista (lactobacilos).

(9) Diferenciar • Microorganismos que son naturalmente apatógenos (Leptospira biflexa). • Microorganismos que han perdido su patogenicidad (Brucella rugosa).

(10) Patogénesis. La patogénesis es un proceso multifactorial que depende del estado inmune del hospedador, la naturaleza del agente infeccioso (factores de virulencia), la cantidad del microorganismo y factores relacionados con el ambiente..

(11) DEFINICIONES. • Patogenicidad: Capacidad de un microorganismo para causar enfermedad • Virulencia: Grado de patogenicidad de un microorganismo Hay categorías de agentes infecciosos: Atenuados, de baja y alta virulencia..

(12) Hospedador:. DEFENSAS CONSTITUTIVAS. Se deben considerar los siguientes aspectos: • Resistencia de especie • Edad • Sexo • Estrés • Malnutrición • Enfermedad intercurrente • Estado inmunitario.

(13) Hospedador: BARRERAS ANATÓMICAS. • Piel • Membranas mucosas • Tracto respiratorio • Boca, estómago, intestino • Tracto urogenital • Ojos.

(14) Hospedador:.  Sustancias antibacterianas: lisozima, saliva, sales biliares.  Mecanismos de defensa de tejidos y sangre: lactoferrina, transferrina, fagocitos (macrófagos y PMN), sistema complemento y proteína de unión a manosa.

(15) Hospedador:. Inmunidad Activa Inmunidad Pasiva. DEFENSAS INDUCIBLES Natural. Post infecciosa. Artificial. Vacunas. Natural. Calostro. Artificial. Sueros hiperinmunes.

(16) Microorganismo:. Propiedades que confieren patogenicidad • Toxigenicidad • capacidad para producir toxinas. • invasividad • se refiere a la facultad para penetrar, establecerse, reproducirse y diseminarse en los tejidos del hospedero • (no confundir con invasividad intra celular).

(17) Microorganismo:. Factores que intervienen • Penetrabilidad • Entrada • Multiplicación • Neutralización de defensas. • Toxicidad • Endotoxinas • Exotoxinas. • Factores auxiliares de la virulencia • Factores enzimáticos • Factores inmunológicos.

(18) Microorganismo:. Penetrabilidad • Entrada • Adherencia: • Mucoplisacáridos: Cápsula que sirve para la adhesión • Polímeros (glucanos, destranos) que son mucosos y sirven para la adherencia en las caries (Streptococcus mutans) • Pilis bacterianos: en mucosas. E.coli enteropatógenos del bovino y cerdo (Plásmido K88 y K89).

(19) Penetración del patógeno Adherencia y multiplicación Enzimas. Toxinas. Invasinas. FACTORES DE VIRULENCIA. Animal o persona enferma.

(20) PAMPs • Patrón molecular asociado a patógenos • LPS lipopolisacáridos bacterianos son el prototipo de PAMP.. • Otros PAMPs incluyen al ácido lipoteicoico para las bacterias Gram positivas, peptidoglucanos.. • La flagelina de los flagelos en las bacterias móviles..

(21) Microorganismo:. RELACIÓN CON LA CÉLULA HOSPEDADORA. Intracelulares facultativos Intracelulares obligados Extracelulares.

(22) • El biofilm es una compleja comunidad funcional de una o más especies microbianas adheridas unas a otras y a una superficie sólida envueltas en una sustancia extracelular polimérica..

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(24) Microorganismo:. Multiplicación • No se sabe si la multiplicación por sí sola produce daño..

(25) Microorganismo:. Neutralización de defensas • Proteína A de Staphylococcus aureus que inhibe la quimiotaxis y la fagocitosis. • El Ag K de E.coli, Vi de Salmonella y Ag O de enterobacterias: con capacidad antifagocítica o resistentes a la acción del Complemento.. • Ácido micólico, LPS y cera M. tuberculosis. • Cápsula del neumonoco y en Bacillus anthracis..

(26) Microorganismo:. Toxicidad • Es la capacidad de un microroganismo de causar daño en determinado tejido por sustancias tóxicas. • Endotoxinas (LPS) • Lípido A • Cadenas laterales específicas. • Exotoxinas (proteínas tóxicas) • Tipo intracitoplasmáticas (ej. E.coli) • Verdaderas (Diftérica, tetánica, Botulínica).

(27) Microorganismo:. CLASIFICACIÓN DE LAS TOXINAS. Patrón de liberación: endotoxina o exotoxina Blanco celular / tejido: enterotoxinas, neurotoxinas, leucotoxinas, hemolisinas. Mecanismo de acción: Toxinas que dañan la membrana (citolisinas) Toxinas moduladoras de receptor Toxinas internalizadas / enzimáticamente Toxinas ADP-ribosilantes Toxinas adenilato ciclasa. Efectos biológicos: dermonecrótica, productoras edema, hemolítica, productoras de diarrea.. de.

(28) Microorganismo:. CLASIFICACIÓN DE LAS TOXINAS. Según localización del blanco: • Toxinas que actúan sobre moléculas superficiales de la célula blanco: a) Grandes poros: Gram positivos, ligan selectivamente el colesterol sobre la membrana celular eucariota. Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Bacillus, una variedad de Clostridium (tetanii, perfringens) y Listeria b) Pequeños poros: hemolisina alfa de S. aureus, leucotoxinas, gama hemolisina y la beta toxina de Cl perfringens. c) Otras formadoras de poros: antígeno protector de Bacillus antrhacis.

(29) CLASIFICACIÓN DE LAS TOXINAS. Toxinas tipo A/B: presentan dos dominios: A (actividad enzimática) y B (liga receptor específico) Toxina diftérica Toxina del ántrax Toxina de C. botulinum Toxina de C. tetani Exotoxina A de P. aeruginosa Enterotoxinas de E. coli (ST y LT) Exotoxina del V. cholerae Toxina shiga like (E. coli O157:H7) Enterotoxina C. perfringens, B. cereus Coagulasa Toxina H. pylori.

(30) Bacterias Gram positivas toxigénicas Bacteria C. tetani. Toxina. Tejido sensible. Tetanopasmina. Enfermedad. Sinapsis medular y neuromuscular Glóbulos rojos. Tétanos. Gangrena. β, γ, δ ε ν. Sangre y otros tejidos y órganos de origen mesodérmico. C. botulinum. A, B, C, D, E. Sistema nervioso. Botulismo. B. anthracis. Toxina antrácica Factores I, II, III. Piel, ulmón, lecho vascular. Carbunco. Listeriolisina. Células, hemólisis. listeriosis. Tetanolisina C. perfringens C. sp.. L. monocitogenes. α.

(31) Características químicas y biológicas de las toxinas bacterianas Característica. Endotoxina. Química. Lipopolisacárido (LPS). Proteínas. Gram negativas. Gram positivas. Pared Celular. Citoplasma. No se excretan Baja. Pueden o no excretarse Muy alta. Poco tóxicas. Muy tóxicas. Tipo bacteriano Estructura a la que se asocian Excreción al medio Antigenicidad Toxicidad. Exotoxina.

(32) Características químicas y biológicas de las toxinas bacterianas Característica Endotoxina Exotoxina Enfermedad que producen Acción de la temperatura Acción del formol. Sólo síntomas generales Termoestables. Termolábiles. No las modifica. Toxoide. Resistente. Las inactiva. No las degradan. Las degradan. Fase genética de la bacteria. SoR. S. Inmunidad. Débil. Sólida y duradera. Envejecimiento Enzimas proteolíticas. Específicos.

(33) Factores auxiliares de la virulencia • Factores enzimáticos • Hialuronidasa (Streptococcus grupo A, Staphylococcus, Clostridium) • Estreptocinasa o fibrinolisina • Coagulasa (estafilococo) • Proteasas, colagenasas, DNAsas, RNAsas, etc..

(34) • Factores inmunológicos • Alergia e hipersensibilidad (Candida albicans) • Glomérulo nefritis por sensibilización a • Proteus, E.coli, o proteína M del • Streptococcus beta hemolítico grupo A. • Eritema papular por Trichophyton..

(35) Postulados de Koch • 1.El organismo debe hallarse siempre en la enfermedad pero no en sanos • 2.El organismo debe ser aislado de la infección y crecer en cultivo puro • 3.El organismo aislado en cultivo puro debe iniciar la enfermedad cuando se lo inocula en animales susceptible • 4.El organismo debe ser re aislado de los animales experimentalmente inoculados..

(36) Demostración de la virulencia • Animal de laboratorio susceptible • Cuantificación de la virulencia por la • menor cantidad del agente capaz de producir enfermedad • DLM • DL50%.

(37) • Pruebas químico enzimáticas • • • • • •. Coagulasa Lipasa Fosfatasas DNAsas Hemolisinas Hialuronidasas.

(38) Animales sudamericanos Llama (Lama glama)..

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