1. OBJETO
1.1 Esta norma establece los métodos de ensayo para determinar el espesor, la flexibilidad, la compresibilidad y el contenido de cloruros en las láminas flexibles de fibra vulcanizada.
2. ALCANCE
2.1 Esta norma se aplica a fibra utilizada en aplicaciones como: empaquetaduras (empaques), partes en contacto con aceites, combustibles de petróleo, gases y líquidos orgánicos.
2.2 No se aplica a fibra utilizada para resistir prolongadamente temperaturas mayores a 100°C.
2.3 Esta norma no se aplica a fibra que deba resistir la acción de ácidos y bases, sean o no concentrados.
3. SIMBOLOGIA 3.1 En esta norma significan:
4. METODOS DE ENSAYO 4.1 Determinación del espesor
4.1.1 Medir el espesor, con exactitud de 0,025 mm, en diez puntos distribuidos igualmente a lo ancho de la lámina en ángulo recto, con la dirección de fabricación deI material. Utilizar un reloj comparador micro- métrico con pie circular de área de 6 ± 0,2 mm2, que ejerza una presión de 5 ±0,3 N/cm2. En caso de necesidad o controversia, condicionar la lámina antes del ensayo, sometiéndola durante 18 horas , mínimo, a 65 ± 2% de humedad relativa y 20 ± 2°C, antes de la determinación del espesor.
4.2 Determinación de la flexibilidad
4.2.1 Cortar dos pedazos de aproximadamente 12 mm de ancho y 100 a 120 mm de largo, del mismo es- pesor, uno en dirección de maquinado y otro perpendicular a esta dirección.
4.2.2 Condicionar las probetas durante 18 horas, por lo menos, a 65 ± 2% de humedad relativa y a temperatura de 20 ± 2°C, hasta que el peso sea constante. Doblar cada probeta 180° alrededor de un map dril que tenga el diámetro de acuerdo al espesor, según la Tabla 1.
(Continúa)
INEN 891 1982-11
TABLA 1. Diámetro de mandriles
4.3 Determinación de la compresibilidad
4.3.1 Tomar tres muestras de material de forma cuadrada con 5 cm de lado, para láminas de 1,6 mm, mínimo, para espesores menores; cortar muestras y sobreponer hasta que los espesores sumados sean por lo menos 1,6 mm.
4.3.2 Utilizar una máquina de ensayos de compresión apropiada, que consistirá esencialmente de una mesa de acero plana con superficie endurecida, lo suficientemente grande para que quepa la probeta, y un penetrador cilíndrico de acero templado, de diámetro aproximado de 19 y 25 mm. La superficie plana inferior del penetrador debe estar paralela a la superficie de la mesa. A los dos lados deI penetrador se colocan dos relojes comparadores micrométricos, con el sensor a la misma altura de la superficie inferior plana del cilindro. La exactitud de estos instrumentos debe ser de ± 10 µm.
4.3.3 Condicionar las probetas a 65 ± 2% de humedad relativa y 20 ± 2°C por lo menos 18 horas antes de empezar el ensayo, hasta que el peso sea constante. Colocar la probeta centrada en la mesa y aplicar una carga previa de 180 N/cm2 (incluido el peso del penetrador) sobre el material y, luego de 15 segundos, medir exactamente el espesor (s1) de la probeta. Aumentar luego la carga durante 60 segundos a 1 500 N/cm2 y mantenerla por dos segundos. Medir el espesor (s2) de la probeta.
4.3.4 Calcularla compresión porcentual
y promediar aritméticamente los valores obtenidos para las tres probetas.
4.4 Determinación de cloruros
4.4.1 Los métodos de los numerales 4.4.3.1 y 4.4.3.2 se permiten como ensayos de recepción para la determinación de cloruros, pero, en caso de divergencias, deberá usarse el método gravimétrico deI numeral 4.4.3.3. El método del numeral 4.4.3.1 no es aplicable a muestras muy coloreadas.
4.4.2 Reducir una cantidad apropiada de fibra vulcanizada de virutas finas. Hervir 20 g con 300 ml de agua destilada bajo reflujo, durante una hora. Recoger el extracto a través de un filtro de vidrio sintetizado de porosidad 1 y dejar enfriar, tomando precauciones contra posibles contaminaciones.
(Continúa)
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4.4.3 Determinación de cloruros
4.4.3.1 Neutralizar 100 ml deI extracto preparado según 4.4.2 por adición de tiza precipitada en suficiente cantidad; hervir por 10 minutos y filtrar a través de papel filtro sin ceniza para filtrado rápido (Whatman Nro. 41 es apropiado). Lavar el residuo con agua caliente. Evaporar el filtrado a 50 - 75 ml y, si fuere necesario, filtrar nuevamente. Enfriar el filtrado y titrar con solución de nitrato de plata 0,1 Normal, usando cromato de potasio para indicador. Llevar a cabo una determinación patrón bajo idénticas condi- ciones. Calcular el contenido de cloruro de la muestra:
Cl (%) = 0,0532 x vapor de titración de la muestra (corregida por el patrón) en ml.
4.4.3.2 Determinar el cloruro en 100 ml del extracto preparado como en 4.4.2, utilizando el ensayo para materiales textiles (ver nota 1).
4.4.3.3 Añadir a 100 ml del extracto obtenido según 4.4.2, 2 ml de ácido nítrico concentrado, y hacer hervir. Dejar reposar por la noche y enfriar a través de un filtro de papel, lavando bien el filtro con agua ca- liente. Añadir al filtrado y agua de lavado, 10 ml de solución de nitrato de plata 0,1 Normal y dejar reposar, protegido de la luz directa, en un baño de agua hirviendo, hasta que el precipitado coagule y el líquido sobrepuesto sea claro. Verificar que se ha completado la precipitación, añadiendo una gota de nitrato de plata 0,1 Normal. Dejar enfriar por la noche en la obscuridad y luego filtrar en un filtro de sílice de porosidad 4. Lavar con ácido nítrico al 1% hasta que los lavados no den opalescencia al ensayarse con solución de cloruro de sodio. Secar el filtro de sílice a 105°C y quemarlo durante 5 minutos a 420 – 460°C. Llevar -a cabo una determinación patrón bajo idénticas condiciones. Calcular el contenido de cloruro:
4.4.4 Determinación de sulfatos
4.4.5 Determinar en una muestra de 100 ml de solución preparada según 4.4.2 el contenido de sulfatos, de acuerdo al ensayo aplicable a fibras textiles (ver nota 1). Calcular el contenido por:
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NOTA 1. Usar la norma británica BS - 3266 hasta la promulgación de la Norma INEN correspondiente.
(Continúa)
INEN 891 1982-11
APENDICE Z
Z.1 NORMAS A CONSULTAR
BS. 3266. Determination of conductivity, pH, water soluble matter, cloride and sulplate in aqueous extracts of textil materials. British Standards Institution. Londres, 1969.
Z.2 BASES DE ESTUDIO
BS. 3964. Flexible vulcanized fibre sheets Britsh Standards Institution. Londres, 1965.
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