PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS
UPGRADE QUIRÓFANO 7 DE LA 8.1
15-0088
1.- ELEMENTOS TÉCNICOS DEL CONTRATO
1.1. Objeto del contrato:
El procedimiento incluye el suministro, instalación y puesta en marcha del equipamiento necesario para actualizar una parte del quirófano 7 de Ginecología del Bloc Quirúrgico ubicado en el interpabellón 6-8 planta 1 del HCB.
1.2. Alcance:
El equipamiento a incluir dentro de la oferta será el necesario para dar servicio al actual equipo de endoscopia, maximizando la recuperación de los ya existentes.
Los elementos a suministrar serán,
Elementos Periféricos
Sistema Integración 1
Monitor 3D 26" 1
Brazo porta monitor en columna endoscopia 1
Elementos suspendidos de
techo
Columna Endoscopia doble brazo articulado
(1000+800mm). 1
Doble brazo articulado porta-monitor 26”
(850+950mm) 1
2.- REQUERIMIENTOS TÉCNICOS GENERALES Y ESPECIFICOS
2.1 Características técnicas generales y específicas:
Grupo Funcional 1: Plataforma de imagen endoscópica
Sistema de transmisión / recepción de señales de alta definición FULL HD 1080p, mediante fibra óptica, para enviar la imagen al monitor de 26” instalado en el brazo suspendido.
Se compone de:
1. Sistema de integración, compuesto por,
- Cable de fibra óptica, terminado en conector LC. Longitud 20m. - Patch panel DVI-D
- Transmisor – Conversor de HDTV a RGB - Receptor – Conversor de RGB a HDTV - Fuente de alimentación. Salida 5V DC
Al quirófano tenemos diferentes señales de video (cámaras de endoscopia así como varios destinos en los que queremos visualizar dichas imágenes (3 x monitores de visión 3D, cámaras de endoscopia,...)
Para poder gestionar “que es lo que quiero ver” y “donde”, debe existir un sistema de control de todas esas imágenes que permitan direccionar la señal que se desea visualizar al lugar en el que se necesita visualizar.
Dadas las señales que tenemos se solicita un sistema de video routing para definición estándar, señales de alta definición FULL HD(1080p) y 3D, con 4 entradas y 4 salidas de DVI-D para señal FULL HD (1080p).
2. Monitor de grado medico 3d full hd (1920x1080p) de 26”
‐ Monitor de 26” 3D de alta definición FULL HD (1080p) de grado médico para su uso en quirófano. Anti parpadeo y con regulación de color, brillo y contraste elevado, específico para trabajar con cámaras de endoscopia en 2D y 3D. Debe permitir todo tipo de señales analógicas y digitales, para recibir cualquier tipo de imagen endoscópica
‐ Entradas Analógicas: V. Compuesto, S-Video, Componentes y VGA ‐ Entradas Digitales: DVI-D (FULL HD 1080P), SDI, HD-SDI
‐ Salidas Digitales: Compuesto, S-Video,DVI-D(FULL HD 1080P), SDI, HD-SDI ‐ La resolución del monitor es de 1920 x 1080 (50/60 Hz) con escaneado
progresivo y formato panorámico (16:9), permitiendo mostrar todo tipo de imágenes de alta definición FULL HD (1080p) ya sean en 2D o 3D.
‐ Debe cumplir como mínimo con las siguientes certificaciones: ANSI/AAMI ES60601-1, UL 60601-1, CAN/CSA-C22.2,No. 60601-1-08, EN 60601-1, EN 60601-1-2 Class A, FCC 47 CFR Part 15 - Subpart B - Class A, CE (MDD),
Grupo Funcional 2: Elementos suspendidos del techo 1. Columna para Torre de endoscopia 1000+800.
Columna con doble brazo articulado de 1000 + 800 mm. En cuanto a suministros la columna debe tener la siguiente dotación:
‐ 12 x Bases de enchufe con toma tierra laterales.
‐ 2 x tomas de red La columna se suministra con 4 conectores RJ-45 (para conexión de cable estructurado de datos, categoría 6 o 6 mejorada)
‐ 1 x Tomas de CO2 ‐ 1 x Tomas de Vacío ‐ 1 x Tomas de Aire
‐ 4 bandejas porta equipos (la última con cajón) ‐ Brazo portamonitor, 500+300 mm
2. Brazo para monitor 26 “ 850+950 mm
Precableado con fibra óptica, y soporte VESA.
2.2 Aspectos a tener en cuenta:
2.2.1 Todos los productos ofertados deberán de cumplir con los requerimientos técnicos y de calidad expresamente exigidos por normativa nacional e internacional.
2.2.2 El inicio del suministro deberá efectuarse una vez formalizado el contrato en el plazo estipulado.
2.2.3 Deberán de presentar debidamente cumplimentados los anexos que se indiquen como obligatorios. La no presentación de estos anexos podrá ser causa de la no admisión de la oferta si la Mesa de Contratación valora que la información contenida no es suficiente para su correcta valoración
3.- SEPARACIÓN EN LOTES Y PARTIDAS
El expediente está constituido por un único lote.
4.- DOCUMENTACIÓ TÈCNICA
4.1 Dentro del sobre correspondiente a la oferta técnica, los licitadores quedan obligados a incluir: [1] catálogos originales completos de los productos presentados, [2] descripción técnica detallada en catalán y/o castellano, [3] referencias de los Centros más significativos en los que en los últimos 3 años han instalado productos iguales o análogos en los objetos de este expediente, [4] los certificados necesarios que acrediten los requerimientos técnicos y de calidad exigidos por la normativa nacional e internacional vigente sobre la materia, en particular el marcaje CE, así como [5] número, tipo y características técnicas de los equipos en cesión (si hubiera) y [6] cualquier otra información complementaria de interés para una mejor evaluación técnica.
4.2 La documentación y certificados que avalen y cualifiquen la empresa y sus productos deberán de haber estado emitidos por organismos oficiales independientes de la empresa y debidamente acreditados (ENAC o equivalentes, Universidades, Laboratorios autorizados,...) que, obligatoriamente, deben de ser citados en cada caso.
4.3 La no presentación de la documentación obligatoria o su presentación incompleta, puede ser causa de exclusión de la oferta del licitador
5.- MUESTRAS
No se requieren
6.- LOGÍSTICA Y SUMINISTRO
Durante el transcurso del contracto, el adjudicatario adaptará su sistema logístico de entregas (en horarios y condiciones) y de facturación, así como la documentación correspondiente, albaranes y facturas, según los criterios determinados por el Órgano de Contratación. No se aceptarán aquellos albaranes y facturas que no se ajusten a lo que esté especificado.
Los adjudicatarios deberán facilitar el peso y el volumen de todos los componentes embalados que configuren el conjunto de cada tipo de producto. De la misma manera, cada paquete deberá de venir correctamente identificado con códigos y textos a efectos de facilitar su localización y manipulación.
Cualquier empresa que resulte adjudicataria debe de estar capacitada para dar servicio de transporte, entrega, instalación y servicio postventa de todos sus productos con personal propio. Alguno o la totalidad de estos servicios, no obstante, podrán ser realizados con personal especializado subcontratado a tal efecto bajo la coordinación del adjudicatario siempre y cuando dentro de la propia oferta técnica ya se haya comunicado previamente este hecho por escrito a la propiedad y esta, llegado el caso y a través del responsable técnico de este expediente, haya dado conformidad expresa.
7.- MANTENIMIENTO
7.1 A efectos del concurso, será imprescindible incluir en el sobre B la totalidad de los datos detallados a continuación:
- Disponibilidad de servicio técnico
- En los casos que corresponda, training del software y de las actualizaciones futuras de software y hardware del equipamiento informático.
- También en los casos que corresponda, según la naturaleza del producto, se debe de aportar la siguiente documentación acreditativa:
Normativa:
o Cumplimiento del Real Decreto 414/96 (Directiva 93/42/CEE sobre Dispositivos Médicos)
o Cumplimiento del Real Decreto 842/2002 o Cumplimento, si procede, de la Ley 23/2003 o Certificado CE
o Certificado ISO 9001:2008 como Instalador y Servicio Postventa de la empresa ofertante
o La empresa adjudicada deberá aportar, con la entrada de cada nuevo equipamiento, un certificado en el que se especifique que el mismo, con el número de serie correspondiente, debe estar fabricado bajo las condiciones de la certificación CE
o Legalización del equipamiento de acuerdo con su normativa específica Formación:
o Programa escrito presencial para los usuarios y para el personal técnico de electromedicina. Manual de uso en castellano y/o catalán.
8.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA DE LOS EQUIPOS
Van a cargo de la empresa adjudicataria las gestiones de todas las actuaciones que puedan ser necesarias para dejar su producto en perfecto estado de funcionamiento dentro de la sala correspondiente y de los gastos que se deriven.
- la retirada de embalajes
- la limpieza de todos los residuos y suciedad directamente generados como consecuencia de la llegada del equipo en cuestión, en las ubicaciones en las que se hayan efectuado las recepciones, los traslados, los montajes y la puesta final en servicio del equipo una vez se haya dado por concluido las instalaciones, para dejarlas, en el mismo estado en las que se encuentren antes de iniciar los diferentes trabajos.
El Hospital contrata este equipamiento en condiciones de “llave en mano” por el que no asumirá ningún coste ni actuación que pueda resultar necesaria para la correcta instalación y puesta en funcionamiento del equipo si esta no ha sido previamente expuesta dentro de la documentación presentada en este expediente.
9.- GARANTIA
Es condición indispensable que se haga constar el plazo de garantía del equipamiento ofertado. Dentro del período de vigencia de la garantía, que deberá de ser como mínimo de 2 años para todos los elementos integrantes del sistema, cualquier producto material o componente que forme parte del mismo, que sufra una avería o deterioro atribuible a deficiencias de origen (en materiales, calidades o procedimientos productivos) i no resulte de un mal uso puntual o continuado por parte de los usuarios, será sustituido, sin ningún tipo de cargo, por el suministrador.
Los elementos de sustitución deberán de servirse en el menor plazo posible a contar desde la fecha en que se pasa comunicación de la incidencia al suministrador por los canales establecidos a tales efectos.
El derecho a sustitución incluye de forma expresa que todos los gastos derivados del mismo irán íntegramente a cargo de los suministradores (transportes, mano de obra, montajes, retirada de embalajes y de los materiales defectuosos,...).
Los elementos de sustitución siempre serán iguales o equivalentes a los adjudicados. En el segundo caso, la aceptación de la equivalencia o no del producto de sustitución ofrecido, deberá de decidirse de forma consensuada con los representantes de la propiedad.
10.- CONTINUIDAD
En el momento de presentar la propuesta técnica, el ofertante deberá de garantizar POR ESCRITO la continuidad de los productos propuestos (tanto por lo que hace a las piezas y componentes como al soporte del Servicio Postventa) durante un mínimo de 10 años a contar desde el momento de hacer efectiva la adquisición de los equipos. Esta garantía de suministro de piezas y soporte deberá de estar certificada por el licitador o en su caso por la empresa fabricante.
11.- RESPONSABLE TÉCNICO DEL EXPEDIENTE POR PARTE DEL HCPB.-
Gaspar Alvarez
Tecnic de Tecnic Equipaments, Tecnologia i Infraestructures - Direcció d’Infraestructures
Tel. +34 93 227 54 00 ext 2381 / Fax. +34 93 227 54 61 [email protected]
