CONCLUSIONES

Se logró la funcionalización del PE con Al en fundido alcanzadó aceptables niveles de injerto. Este PE modificado después se hizo reaccionar con DMAEE para obtener un PE injertado con este amino alcohol, comprobándose también un buen nivel de injerto. Se encontró evidencia de la existencia del Al como injerto en el PE y del compuesto PE-g- - DMAEE, por medio espectroscopia FTIR. Además el análisis por calorimetría diferencial de barrido de la muestra de PE y del PE injertado con Ácido Itacómco y con DMAEE. presentaron un pequeño incremento en la temperatura de intervalos de fusión.

Se logró obtener nanocompuestos: PE/agente compatibilizante/arcilla preparados en fundido con dos diferentes tipos de arcillas órgano modificadas con surfactantes uno con grupos polares hidroxilos (30B) y otra con grupos alifáticos (128E) y usando el PE modificado con Al y DMAEE, como agentes compatibilizantes.

Se obtuvo una considerable mejora en el grado de dispersión de la arcilla en la matriz de PE al igual que las características mecánicas por la incorporación del compatibilizante.

Sin embargo, esta mejora dependió del porcentaje y del tipo de agente compatibilizante así como de la arcilla utilizados para la elaboración del nanocompuesto.

Los resultados de los difractogramas de rayos-X para los nanocompuestos elaborados a base de PE y utilizando PE funcionalizado con DMAEE como agente compatibiizante a diferentes porcentajes y utilizando la nanoarcilla 1.28E mostraron un desplazamiento de la señal de difracción hacia ángulos menores y en algunos contenidos se apreció la desaparición total del pico de difracción lo cual se atribuyó a una mejor intercalación o exfoliación de esta arcilla con este compatibilizante. El Nanocompuesto PE/PE-g- DMAEE/I.28E con un porcentaje de 30% en peso de agente compatibilizante, fue el que presentó el mejor grado de dispersión y exfoliación-intercalación. Así como el mejor desempeño mecánico indicando que esta mejor exfoliado, este resultado fue confirmado mediante microscopía electrónica de barrido, en comparación con el nanocompuesto de referencia.

Las propiedades de flujo de los nanocompuestos, que se obtuvieron, indicaron que todos los nanocompuestos elaborados con los diferentes agentes compatibilizantes y las dos distintas arcillas presentaron viscosidades mayores al PE de referencia y que el PE-g-

DMAEE, presentó el más notable incremento en viscosidad lo cual se atribuyó a la mejora en las interacciones con este tipo de agente compatibilizante y la superficie de la arcilla que promueven una menor movilidad de las cadenas y un incremento en viscosidad.

Se alcanzaron mejoras en el módulo de almacenamiento (E'), del nanocompuesto;

PEiPE-g-1)MAEE/I.28E 30/5, comparados con el nanocompuesto de referencia (PE/I.28E), esto debe a la mayor fuerza de adhesión interfacial que existe entre la matriz poliménca y la arcilla, causando un compuesto mucho más rígido, comparado con el original.

Los resultados de las graficas del Tan 8 contra los intervalos de temperatura se apreció que para el nanocompuesto PE/PE-g-1)MAEEIL28E 30/5, reduce la altura del pico del tan 8, debido a la restricción de los movimientos de las moléculas, a causa de un compuesto mucho más rígido.

Asimismo se concluyó que al incrementarse el grado de intercalación-exfoliación se alcanzó a mejorar la estabilidad térmica del compuesto, lo cual se explicó mediante un incremento en las propiedades de barrera a gases retardando la combustión del compuesto.

Por ultimó se puede resumir de acuerdo al desempeño mecánico, el grado de exfoliación-intercalación de los compatibilizantes medido por rayos-X y STEM, en el siguiente orden: PE/PE-g-AJJ3OB 30/5 U PE/PE-g-DMAEE/30B U 30/5.PEIPE-g-AJJI.28E 30/5 U PE1PE-g-DMAEEIL28E 30/5.

LX.- REFERENCIAS

W. E. van Zyl, M. García, B. A. G. Schrauwen, B. J. Kooi, J. T. M. De Hosson and FL Verweij., Macromol. Mater. Eng. 287, pp 106-111, (2002).

M. Z. Rong, M. Q. Zhang, S. L. Pan and K. Fnedrich., J. Appl. Polym. Sci. 92, pp 1771-1781 (2004)

T. Kashiwagi, A. B. Morgan, J. M. Antonucci, M. R. Van Landingham, R. H.

Harris, W. H. Awad and J. R. Shield., J. Appl. Polymer Sci., 89, pp 2072-2078, (2003).

García Lopez, O. Picazo, J. C. Merino, J. M. Pastor., European Polym. J. 39 (5);

945-950, (2003)

Andrew Pozsgay; Frater Tunde, Laszlo Papp, Istvan Sajo, Bela Pukánszky, J.of Macromol. Sci. Phys B41 (4-6): 1249-1265, (2002)

Y. Kojima, Arimitsu Usuki, Masaya Kawasumi, Akane Okada, Yoshiaki Fukushima, Toshio Kurauchi, Osami Kamigai., J. Mater. Res. 6, 1185-1189 (1992)

Dirk Kaempfer, Raif Thomann, Rolf Mülhaupt, Polymer, 43 (10) 2909-2916 (2002).

Koo, CM Kim MJ, Choi MR., J.ofAppl. Polym. Sci., 88 (6) 1526-1535, (2003) Edn Moncada, Raúl Quijada, Ingo Lieberwirth, Mehrdad Yazdani-Pedram.

Chem. Phys, 207, 1376-1386, (2006).

lO. S. Kang, Hong, S. 1., Choe, C. R-, Park, M.,. Rim, S., and Kim, J, Polymer, 42, pp 879-887, (2001).

E. Ramírez-Vargas, M. Valera-Zaragoza, S. Sánchez-Valdes, J. S. Hernández- Valdez and F. F. Ibarra-Castillo. Polymer Bulletin ( En Prensa).

M. Valera-Zaragoza, E. Ramírez-Vargas, F. J. Medellín-Rodríguez. Joumal of Applied Polymer Science. 108, 1986-1994, (2008).

Giannelis, E. P.; Krisbnamoorti, R.; Manias, E. Adv. Polym. Sci., 138, 107 (1999).

Alexandre, M.; Dubois, P. Mater. Sci. Eng., R, 28, 1, (2000).

15. Ray, S. S.; Okamoto, M. Prog. Polym. Sci, 28, 1539, (2008).

Chen, B.; Evans, J. R. G.; Greenwell, H. C.; Boulet, P.; Coveney, P. V.; Bowden, A. A.; Whiting, A. Chem. Soc. Rey., 37, 568, (2008).

Paul, D. R.; Robeson, L. M. Polymer, 49, 3187, (2008).

Gilman, J. W.; Jackson, C. L.; Morgan, A. B.; Harris, it; Manias, E.; Giannelis, E. P.; Wuthenow, M.; Hilton, D.; Phillips, S. H. Chem. Mater. 12, pp 1866, (2000).

H. Cipriano, T. Kashiwagi, X. Zhang, and R. Raghavan ACS Appl. Mater.

Interfaces, 1 (1), 130-135 (2009).

Gilman, J. W.; Jackson, C. L.; Morgan, A. B.; Hams, R., Jr.; Maznas, E.;

Giannelis, E. P.; Wuthenow, M.; Hilton, D.; Philips, S. H. Chem. Mater. 2000, 12, 1866-1873.

Preparation of Polymer—Clay Nanocomposites and Their Properties November 27, 2005 Revised: December 24, (2006).

Polymer-Clay Nanocomposites; Pinnavaia, T. J., Beali, G. W., Eds.; Wiley:

Chichester, UK, (2000.

Chen, B. Br. Ceram. Trans., 103, pp 24 1-249 (2004).

Carrado, K. A. Appl. Clay Sci., 17, pp 1-23 (2000).

Carretero, M. 1. Appl, Clay Sci., 21, pp 155-163 (2002).

Choy, J.-H.; Choia, S.-J.; Oha, J.-M.; Park, T. Appl. Clay Sci., 36, pp 122-132 (2007).

Pinnavaia, T.; BealI, G. Polymer-Clay Nanocomposites; Wiley: New York, (2000).

Schramm, L. L.; Kwak, J. C. T. Clays ClayMiner., 30,40-48 (1982).

Whalley, W. it; Mullins, C. E. ClayMiner., 26, 11-17 (1991).

Yalcin, B.; Cakmak, M. Polymer, 45, pp 6623, (2004).

Zanetti, M.; Loma kin, S.; Camino, G. Macromol Mater Eng, 1, pp 279, (2000) Vaia, R. A.; Jandt, K. D.; Kramer, E. J.; Giannelis, E. P. Chem. Mater.

Utracki, L. A. Clay-Containing Polymeric Nanocomposites; Rapra Technology:

Shropshire, England, 2004; Vol. 1, Chapter 2. 8, 2628-2635, (1996).

Masenelli-Varlot, K.; Reynaud, E.; Vigier, G.; Variet, J. J Polym Sci, Part B:

Polym Phys, 40, 272, (2002).

Pinnavaia, T.J. y Beall, G.W.(eds.). Polymer-Clay Nanocomposites. Wiley (2000).

M. Alexandre y Dubois P. Mat Sci. Eng. 28, pp. 1 -63(2000).

Ray, S. S. y Okamoto, M. Prog. Polym. Sci. 28, pp. 1539-1641, (2003).

Becker, O. y Simon, G.P. Polym. Sci. 179, pp. 29-82, (2005).

Mathias, L. J.; Davis, R. D.; Jarrefl, W. L. Macromolecules 1999, 32, 7958. 55.

S.S. Ray and M. Okamoto, Prog. Polym. Sci., 28,1539 (2003).

M. Alexandre and P. Dubois, Mater. Sci. Eng. Rep. R, 28, 1(2000).

Jimenez, G.; Ogata, N.; Kawai, H.; Ogihara, T. J Polym Sci, Part B: Polym Phys, 35, 389, (1997).

Ogata, N.; Kawakage, S.; Ogihara, T. J Appl Polym Sci, 66, 573 (1997).

Vaia, R. A.L; Ishii, H.; Giannelis, E. P. Chem Mater, 5, 1694 (1993).

Vaia R. A. L; Giannelis, E. P. Macromolecules, 30, 7990 (1997).

Vaia, R. A.; Giannelis, E. P. Macromolecules, 30, 8000 (1997).

Gundermann, I(-O.; Ruden, H.; Sonntag, H.-G. Lehrbuch der Hygiene; G.

Fischer Verlag: Stuttgart, (1991).

Ibáñez, J. A.; Litter,M.I.; Pizarro, R. A. J. Photochem. Photobiol., A, 157(1), 81- 85 (2003).

Usuki, A.;Kojima,Y.;Kawasumi, M.;Okada,A.; Fukushima, Y.; Kurauchi, T.;

Kamigaito, O. JMater Res, 8, 1185 (1993).

Kojima, Y.; Usuki, A.; Kawasumi, M.; Okada, A.; Kurauchi, T.; Kamigaito, O. J Polym Sci, Pafl A: Polym Chem, 31, 983 (1993).

Kojima, Y.; Usuki, A.; Kawasumi, M.; Okada, A.; Kurauchi, T.; Kamigaito, O. J Polym Sci, Pan A: Polym Chem, 31, 1755 (1993).

Liu, L.; Qi, Z.; Zhu, X. J Appl Polym Sci, 71, 1133 (1999).

- 53. Lan, T.; Kaviratna, D.; Pinnavala, J. Chem Mater, 6, 573 (1994).

Gilman, W.; Morgan, A.; Giannelis, P.; Wuthenow M.;Manias, E. In Flame Retardancy lOth Annual BBC Conference Proceedings, p. 1048-1056. (1999)

Marchant, D.; Jayaraman, K. md. Eng. Chem. Res. 2002, 41, 6402-6408. 49.

Rosales C, Perera R, Matos M, Rey. Lal. deMeralyMater. 26(1), p. 3, 2006.

Francesco Ciardelli, Serena Coiai, Elisa Passaglia, Andrea Puccil and Giacomo Ruggeri, Review Nanocomposites based Qn polyolefins and functional - thermoplastic materials, Polym mt 57:805-836 (2008).

Passaglia E, Sulcis R, Ciardelli F, Malvaldi Mand Nanducci P, Polym mt 54:1549 (2005).

Francesco Ciardelli, Mauro Aglietto, María Beatrice Coltelli, Elisa Passaglia, Giacomo Ruggeri, y Serena Coja. Funcrionalizailon of Polyolefins in the Melt.

Kluwer Academic Publishers (2004).

Hu, G. 11.; Sun, Y. J.; Lambla, M. Devolatilization: a critical sequential operation for in situ compatibilization of immiscible polymer biends by one-step reactive extrusion, Polymer Engineering and Science (1996) 36, 676-684.

Greco, R., Maguo, G., Musto, P. (1989) BuIk íunctionalitation ol' eh1en- propylene copolymers 1. Influence of temperature and processing on the reaction kinetics Journal ofApplied Polymer Science 33, 2513-2527.

Sun, Y., Hu, G., Lambla M. (1995) Free radical grafiing of glycidyl methacrylate onto polypropylene in a co-rotating twin screw extruder, Journal of Applied Polymer Science 57, 1043-1054.

De Vito, G., Lanzetta, N., Maguo, G., Malinconico, M., Musto, P., Palumbo, R.,(1984), Functionalization of an amorphous ethylene-propylene copolymer by free radical initiated grafting of unsaturated molecules, Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 22, 1335-1347.

Raya!, H., Singh, Y. P.; Mehta, M. H.; Devi, S. (1991) Grafting of low-density polyethylene with butyl acrylate: synthesis and charactenzation, Polymer International 24, 99-104.

S. S. Pesetskii, B. Jurkowski, O. A. Makarenko. (2001) Free Radical Grafting of Itaconic Acid and Glycidyl Methacrylate onto PP Initiated by Organic Peroxides.

Joumal of Applied Polymer Science, Vol. 86, 64-72

Gaylord, N. G., Mishra, M. (1983) Nondegradative reaction of maleic anhydride and molten polypropylene m the presence of peroxides , Journal of Polymer Science, Polymer Lelters Edition 21, 23-30.

Wu, C. R, Su, A. C. (1991) Functionalization of Ethylene-Propylene rubber via melt mixing, Polymer Engineering and Science 31, 1629.

De Vito, G., Lanzetta, N., Maguo, G., Malinconico, MI., Musto, P., Palumbo, R, (1984), Functionalization of an amorphous ethylene-propylene copolymer by free radical mitiated grafting of unsaturated molecules, Journal of Polymer Science:

Polymer Chemistry Edition 22, 1335-1347.

Standard Test Method for Flexural Properties of Unreinforced and Reinforced Plastics and Electrical Insulating Materials ASTMD 790.

Ciardelli, F., Aglietto, M., Passaglia, E., Ruggeri, G. (1998) Molecular and mechanistic aspects of the functionalization of polyolefins with ester groups, Macromolecular Symposia 129, 79-88.

Handbook of Polyethylene structures, properties, and aplications Andrew J.

Peacock.

M. Yazdani-Pedram, H. Vega, It Quijada, Polymer 2001,42(10), 4751.

Wilis M. J. Favis B.D., Poly,n. Eng. AndSci. Vol. 30 (17) p. 1037, 1990.

Cui L. Paul D.R, Polymer 48. p. 1632 2007.

Y. M. Krivoguz, S. S. Pesetskii, B. Jurkowski. Grafting of Itaconic Acid onto LDPE by the Reactive Extrusion: Effect of Neutralizing Agents. 29 October 2002.

Perez E., Cerrada M.L., Pereña J.M., Wide-Angle. Xray Dffraction Study of the Phase Behavior of Vinyl Alcohol-Ethylene Copolymers. Macromolecules, 31, p.

2559-2564, 1998.

Harris, B.; Braddel, ^{O. G.;} Almond, D. P.; Lefebvre, C.; Verbist, J. J Mater Sci 1993, 28, 3353. Dibcnedctto, A. T.; Lex, P. J. Polym Eng Sci 1989, 29, 543.