Diversidad y densidad poblacional de las aves en los bosques de neblina del distrito de Ayabaca, Piura

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(1)Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. AS. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. DE. CI. “DIVERSIDAD Y DENSIDAD POBLACIONAL DE LAS AVES EN LOS BOSQUES DE NEBLINA DEL DISTRITO DE AYABACA, PIURA”. BIÓLOGO. BI B. LI. OT E. CA. TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE. AUTOR: Br. IRWING SMITH SALDAÑA UGAZ. ASESOR: Dr. LUIS ENRIQUE POLLACK VELÁSQUEZ TRUJILLO – PERU 2015. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(2) S. DEDICATORIA. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CI A. A mis padres, abuelos, y tíos que fueron. EN. el motor que impulsó mi desarrollo y el logro. CI. de haber culminado mis estudios superiores.. DE. A todos mis amigos que de alguna manera. a las salidas de campo.. BI B. LI. OT E. CA. dejaron sus quehaceres y me acompañaron. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(3) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AGRADECIMIENTOS Algunas ideas inicialmente pueden ser consideradas descabelladas cuando se piensa en grande, pero no fue el caso de mi tío y mentor Armando Ugaz quien. AS. en todo momento apoyo mis esfuerzos para lograr culminar la evaluación de tres. IC. diferentes bosques en las frías y húmedas alturas de la provincia de Ayabaca,. LO G. Piura, sin el este trabajo no hubiese podido ser.. Agradezco a mis padres, Irma Ugaz y César Saldaña, mis abuelos Ida Cherre y. BI O. Fortunato Ugaz, mis tíos y demás familiares por el apoyo incondicional y por. CI A. oportunidad de ser alguien en este mundo.. S. nunca poner un pero en lo que respecta a mis estudios, gracias por darme la. EN. Al Dr. Luis Pollack que fue quien me recibió como amigo y asesor en las salidas de campo del Grupo de Aves del Perú (GAP). Gracias por sus conversaciones. CI. tan interesantes y su apoyo académico, profesional y personal.. DE. A mis amigos Adalhif Baldeón, Angel Llompart, Danny Silva, Eber Sandoval,. CA. Elder Silva, Cecilia Sabalu, Antony Herrera, Dammer Castillo, Stalin Rosales y Hugo Marcos que aportaron su invaluable presencia en cada salida de campo,. OT E. gracias por compartir esos bonitos recuerdos de noches estrelladas, lechuceos. LI. y por todas aquellas caminatas que disfrutamos.. BI B. A mi incondicional amigo Martin Vallejos, por sus concejos y con quien compartí mis primeros años dedicados a la observación de aves, deseándole un gran éxito en su carrera y estoy seguro aportaremos nuestro granito de arena a la ornitología en el Perú. i. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(4) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Un agradecimiento especial la Srta. Judith Calle y Sr. Alfredo del área de Turismo de la Municipalidad de Ayabaca, por el apoyo en la primera salida de campo. Al Sr. Esteban Aguilera por recibirnos cordialmente y con total hospitalidad en su. AS. Centro de Interpretación Aguilera en el Bosque Nublado de Cuyas, un gran. IC. esfuerzo de conservación de estos maravillosos bosques. A la Sra. Julia. LO G. Zevallos, encargada del Sitio Arqueológico Aypate quien amablemente nos cedió un espacio para acampar en la zona. También al Sr. Juan Merino, Presidente del. BI O. Área de Conservación Privada Bosques Nublados y Páramos de Samanga, por su hospitalidad y guiado en los bosques nublados de esta hermosa zona de la. CI A. S. serranía piurana.. Para concluir no puedo dejar de agradecer a los docentes de la Facultad de. EN. Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo por haber formado de. BI B. LI. OT E. CA. DE. CI. mí un profesional en las Ciencias Biológicas, la ciencia de la vida.. ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(5) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO QUE OTORGAN EL TITULO PROFESIONAL DE BIÓLOGO. AS. RECTOR. BI O. Dr. Rubén Vera Véliz. LO G. VICERECTOR ACADÉMICO. IC. Dr. Orlando Gonzales Nieves. VICERECTOR ADMINISTRATIVO. CI A. S. Dr. Weyder Portocarrero Cárdenas. EN. JEFE DE LA OFICINA DE REGISTRO ACADÉMICO. DE. CI. Dr. Carlos A. Minchón Medina. OT E. CA. DECANO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Dr. José Mostacero León. SECRETARIO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS. BI B. LI. Dr. William Zelada Estraver. DIRECTOR DE LA ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Dr. Freddy Peláez Peláez iii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(6) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. PRESENTACIÓN. AS. Señores miembros del jurado:. IC. En cumplimiento con las disposiciones del reglamento de grados y títulos de la. LO G. Escuela Académico Profesional de Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, someto a vuestra. S. BI O. consideración y elevado criterio, el presente trabajo de investigación titulado:. CI A. Diversidad y densidad poblacional de las aves en los bosques de neblina. EN. del distrito de Ayabaca, Piura. Con el cual cumplo uno de los requisitos indispensables para obtener el título. DE. CI. profesional de Biólogo.. BI B. LI. OT E. CA. Trujillo, Diciembre de 2015. ______________________________ Irwing Smith Saldaña Ugaz Bachiller en Ciencias Biológicas. iv. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(7) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. EN. CI A. S. PRESIDENTE. BI O. Dr. William Zelada Estraver. LO G. ________________________________. IC. AS. MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR. CI. ________________________________. SECRETARIO. BI B. LI. OT E. CA. DE. Ms.C. Emilana Huamán Rodríguez. ________________________________ Dr. Luis Enrique Pollack Velázquez VOCAL. v. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(8) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEL ASESOR. IC. AS. Quien suscribe, Profesor Luis Enrique Pollack Velásquez,. LO G. CERTIFICA. con las orientaciones pertinentes al Tesista.. BI O. Que la presente tesis ha sido ejecutada conforme a los objetivos propuestos y. S. En cuanto el informe, este ha sido revisado y acogiendo las observaciones y. CI A. sugerencias, por lo que autorizo al bachiller IRWING SMITH SALDAÑA UGAZ,. CA. DE. CI. EN. para continuar con los trámites correspondientes.. Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez Asesor. BI B. LI. OT E. ______________________________. vi. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(9) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. APROBACIÓN Los profesores que suscriben, miembros del Jurado Dictaminador, declaran que la presente tesis ha cumplido con los requisitos formales y fundamentales, siendo. LO G. IC. AS. aprobada por UNANIMIDAD.. BI O. ________________________________. S. Dr. William Zelada Estraver. CI. EN. CI A. PRESIDENTE. DE. ________________________________. SECRETARIO. BI B. LI. OT E. CA. Ms.C. Emiliana Huamán Rodríguez. _______________________________ Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez VOCAL vii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(10) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CONTENIDO AGRADECIMIENTOS ............................................................................................................. i AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO ...................... iii. AS. QUE OTORGAN EL TITULO PROFESIONAL DE BIÓLOGO ..................................iii. IC. PRESENTACIÓN .................................................................................................................... iv. LO G. MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR ................................................................v DEL ASESOR ........................................................................................................................... vi. BI O. APROBACIÓN ......................................................................................................................... vii RESUMEN ................................................................................................................................. 1. CI A. S. ABSTRACT................................................................................................................................ 2 I. INTRODUCCIÓN................................................................................................................. 3. EN. II. MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................................................... 6 ÁREA DE ESTUDIOS ............................................................................................ 6. 2.2.. METODOLOGÍA .................................................................................................... 12. DE. CI. 2.1.. Toma de datos ................................................................................................ 12. 2.2.2.. Esfuerzo de muestreo .................................................................................. 12. OT E. CA. 2.2.1.. Análisis de diversidad alfa........................................................................... 13. 2.2.4.. Análisis de diversidad beta ......................................................................... 14. LI. 2.2.3.. Análisis de densidad poblacional .............................................................. 15. 2.2.6.. Otros estatus de interés ............................................................................... 15. BI B. 2.2.5.. III. RESULTADOS ................................................................................................................. 16. viii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(11) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IV. DISCUSIÓN ..................................................................................................................... 35 V. CONCLUSIONES ............................................................................................................ 42. AS. VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................................... 43. BI B. LI. OT E. CA. DE. CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. ANEXOS................................................................................................................................... 51. ix. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(12) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESUMEN Son escasas las investigaciones sobre las poblaciones y diversidad de aves en los bosques nublados; dado a su valor ecológico, niveles de endemismo y. AS. diversidad, es urgente su preservarlos y regular la presión antrópica que sufren. IC. en la actualidad. En el presente estudio se evaluaron tres bosques del distrito de. LO G. Ayabaca, región Piura, como son el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos, el Bosque nublado de Aypate y el Bosque nublado de Ramos; empleando el. BI O. método de transecto en franja, considerando registros visuales y auditivos en las horas de mayor actividad de las aves tanto diurnas como nocturnas. Se logró. CI A. S. registrar 133 especies, agrupadas en 32 familias y 13 órdenes, siendo el área con mayor riqueza el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos con 96 especies. EN. y H’ = 5.763 bits/ind. En el análisis de similaridad, los Bosque nublado de Cuyas. CI. – Los Molinos y Bosque nublado de Aypate fueron los más símiles (I BC = 60%),. DE. compartiendo 68 especies. Las especies poblacionalmente más densas fueron Colibri coruscans (4.14 ind/ha) para el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos,. CA. Patagioenas fasciata (6.56 ind/ha) para el Bosque nublado de Aypate y Tangara. OT E. viridicollis (7.65 ind/ha) para el Bosque nublado de Ramos. Además se registró dos a especies fuera de su rango de distribución conocido, Ciccaba albitarsis y. LI. la endémica de Perú Megascops koepckeae, y un registro reproductivo de Asio. BI B. stygius.. Palabras clave: bosque nublado, diversidad, áreas de endemismo de aves, especies amenazadas.. 1. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(13) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ABSTRACT Today, there are few assesments about populations and diversity of birds in cloud forests, and this is a worrying reality, given the biological value that they have. AS. and its levels of endemisms and diversity, in addition to the antropic presure that. IC. they support. In the present study, I asses three forest of Ayabaca district, Piura. LO G. region, as Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos, Bosque nublado de Aypate and Bosque nublado de Ramos; employing the strip-transect method,. BI O. considering visual and earing records in the major-activity hours of birds, both diurnal and nocturnal. I recorded 133 species, grouped in 32 families and 13. CI A. S. orders, being the most diverse area the Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos with 96 species and H’ = 5.763 bits/ind. In the similarity analyses, the forests. EN. Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos and Bosque nublado de Aypate were. CI. the more similaries (IBC = 60%), sharing 68 species. The species populational. DE. more denses was Colibri coruscans (4.14 ind/ha) for the Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos, Patagioenas fasciata (6.56 ind/ha) for the Bosque nublado. CA. de Aypate and Tangara viridicollis (7.65 ind/ha) for the Bosque nublado de. OT E. Ramos. In addition, I report two species out of its normal range, as Ciccaba albitarsis and the endemic of Peru Megascops koepckeae, and a breeding record. LI. of Asio stygius.. BI B. Key words: cloud forest, diversity, endemic bird areas, threatened species.. 2. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(14) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. I.. INTRODUCCIÓN. Los bosques nublados del noroeste del Perú, Ecuador y Colombia conforman. AS. la denominada región Bosques Nublados Cordillera Oriental (Tejedor et al.,. IC. 2012), reconocido como un ecosistema diferente de los bosques nublados al. LO G. sur del río Marañón en Perú (Chapman, 1926 en Parker et al., 1985) debido a la presencia de la deflexión de Huancabamba, la cual define un límite. BI O. biogeográfico entre los Andes centrales y los Andes norteños para la distribución de las especies a lo largo de los Andes (Torres, 2005).. CI A. S. Se ubican sobre el límite del bosque seco entre los 2400 y 3200 m (Ugaz, Saldaña & Baldeón, en prensa) conforman un ecosistema reconocido como. EN. “hotspot” por su alto grado de biodiversidad y endemicidad a nivel mundial. CI. (Hernández et al., 1992; Myers et al., 2000; Herzog et al., 2012), siendo a la. DE. vez uno de los más amenazados (Flanagan & Vellinga, 2000; Bush, Hanselman & Hooghiemstra, 2007; Tejedor et al., 2012) con una elevada tasa. CA. de transformación y fragmentación del paisaje (Tejedor et al., 2012).. OT E. Actualmente se encuentra reducidos a relictos que representan el 12% de su extensión original en la región Piura (Ugaz et al., en prensa), debido a los. LI. impactos de la tala indiscriminada (Flanagan & Vellinga, 2000), ganadería. BI B. extensiva y principalmente agricultura migratoria (Flanagan et al., 2003), generando un paisaje con poca o nula continuidad (Flanagan, Franke & Salinas, 2005; Canturini, 2012). En estos hábitats fragmentados, las aves son. 3. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(15) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. consideradas un grupo con el que es factible realizar inferencias sobre el estado de conservación del lugar.. AS. El distrito de Ayabaca, en la provincia del mismo nombre, región Piura, es un territorio colindante con Ecuador que presenta características biogeográficas. IC. especiales al contener parte de tres de las cinco Áreas de Endemismo de. LO G. Aves (EBA, siglas en inglés) presentes en la región Piura, sean los Páramos de los Andes Centrales (EBA 043), la Región Tumbesina (EBA 045) y el Sur. BI O. de los Andes Centrales (EBA 046) (Ugaz et al., en prensa). La importancia de dichas áreas recae en la presencia de especies de rango restringido, es. CI A. S. decir, aquellas que su se distribuyen en un área menor a 50 000 km2, por lo que son consideradas especies susceptibles a la extinción (Stattersfield et al.,. EN. 1998 en Flanagan et al., 2005).. CI. Según Vellinga, Flanagan & Mark (2004), la diversidad de aves de los. DE. bosques nublados de Piura han sido evaluados desde 1916 por G. K. Noble,. CA. quien visitó diversas áreas de la provincia de Huancabamba, al igual que H. Watkins en Palambla en la provincia de Morropón, y Chaupe en la provincia. OT E. de Ayabaca entre 1922 y 1923, zonas remuestreadas por M. Carriker en 1933. Pero la provincia de Ayabaca no recibió la suficiente atención hasta. LI. muchos años después por investigadores como Best (1993), Fjeldså, Franke. BI B. & Valencia (2000), y Flanagan & Vellinga (2000), quienes evaluaron las comunidades de aves en zonas como los Bosques de Cuyas y Aypate;. mientras que el Bosque de Ramos no fue estudiado hasta que el Instituto de. 4. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(16) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Montaña (2010) realizó en él inventarios rápidos de biodiversidad (RAPs) con colaboración de Naturaleza y Cultura Internacional (NCI) y Proyecto Páramo.. AS. Los estudios mencionados, se centran en la riqueza de aves y no ahondan en la ecología de las aves. La densidad poblacional está determinada por las. IC. propiedades intrínsecas de la comunidad, interacciones interespecíficas y la. LO G. disponibilidad y distribución de los recursos que usan. Estos parámetros han sido poco estudiados en los bosques nublados (Vellinga et al., 2004), ejemplo. BI O. de ello es Andigena hypoglauca, considerado por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y los Recursos Naturales (UICN), como. CI A. S. Casi Amenazado (NT) y con poblaciones en declive, inferido indirectamente por la degradación de su hábitat, mas no sobre estudios de densidad. EN. poblacional. Esa es una de las muchas especies sobre las cuales no se tiene. CI. información poblacional, motivo en el cual se basó la investigación de la. BI B. LI. OT E. CA. DE. presente tesis.. 5. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(17) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. II.. MATERIALES Y MÉTODOS. 2.1. ÁREA DE ESTUDIOS. AS. Los tres bosques nublados (Figura 1) que fueron evaluados se. IC. encuentran en el distrito de Ayabaca, provincia de Ayabaca, la cual es. LO G. una de las ocho provincias de la región Piura. Colinda por el norte y noreste con Ecuador, y al oeste, sur y sureste con las provincias de. BI O. Sullana, Morropón y Huancabamba, con su capital la ciudad de Ayabaca (4° 38'S, 79° 42’O) situada a 2700 m. Los muestreos se realizaron entre. S. junio y octubre de 2015, una vez por bosques excepto el Bosque nublado. EN. se especifica en la Tabla 1.. CI A. de Cuyas, el cual se evaluó en dos oportunidades. El esfuerzo de muestro. El Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos (BNCM) se encuentra. CI. ubicado entre los 2200 y 3000 m al noroeste y al norte de la ciudad de. DE. Ayabaca, entre el Cerro Chacas (4° 35.920'S, 79° 42.667'O) y la. CA. quebrada del Derrumbo (4° 39.572'S, 79° 47.620'O), administrado por la Comunidad Campesina Cuyas – Cuchayo. En el existen dos áreas de. OT E. protección, como son el Área de Conservación Privada Bosque de Cuyas a cargo de la propia comunidad campesina, y el Centro de Interpretación. BI B. LI. Aguilera, a cargo del señor Esteban Aguilera y familia. Típicamente se considera “Bosque de Cuyas” a las áreas forestadas localizadas en el. Cerro Chacas (Anexos, Figura 13 y 14) (Flanagan & Vellinga, 2000), pero los fragmentos aislados de los sectores Los Molinos, Lanchurán (Anexos,. 6. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(18) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Figuras 9 y 10) y Yantuma (Anexos, Figuras 11 y 12) se encuentran unidos me diante matorral montano, de manera que crean un complejo más grande (Figura 2). El BNCM e encuentra aislado de la cadena. AS. principal de la Cordillera de los Andes (Figura 3) por los valles secos. IC. interandinos de los ríos Quiroz (al sur) y Calvas (al norte), generando. LO G. condiciones diferentes de los bosques ligados a la cordillera, además son punto de confluencia de la EBA 045 Región Tumbesina y EBA 046 Sur. BI O. de los Andes Centrales, lo que realza su diversidad ornitológica. Los Bosques Nublados de Aypate (BNA), se localizan entre los 2400 y. S. 2885 m (Figura 1), en las inmediaciones del Cerro Aypate (4° 42.582’S,. CI A. 79° 34.670'O) (Anexos, Figura 15), donde también se sitúa el Centro. EN. Arqueológico Inca Aypate (Anexos, Figura 24), a cargo del Instituto Nacional de Cultura (INC), extendiéndose hacia el Cerro Balcán (4°. CI. 41.407'S, 79° 33.951'O) (Anexos, Figura 16), al norte del primero. Su. DE. ubicación no está completamente ligada a la cadena principal de la. CA. Cordillera de los Andes, pero recibe influencia del bosque de Huamba (4° 41.732'S, 79° 30.451'O), aunque actualmente dicha unión se encuentra. OT E. alterada casi en su totalidad (Anexos, Figura 17), convertida en zonas de cultivo, pasturas y áreas incendiadas (obs. pers.) (Anexos, Figura 18).. BI B. LI. El Bosque de Ramos (BNR) (4° 42.633'S, 79° 27.727'O), se sitúa entre. los 2600 y 3200 m (Figura 1) dentro del Área de Conservación Privada Bosques de Neblina y Páramos de Samanga, manejada por la Comunidad Campesina de Samanga, al oeste del río Blanco que divide. 7. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(19) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Perú y Ecuador, cerca del pueblo peruano de Espíndola (4° 38.660'S, 79° 30.569'O) (Anexos, Figura 20). Esta área se encuentra ligada a la cadena principal de la Codillera de los Andes, influenciada por la EB 043 Páramo. AS. de los Andes Centrales, generando bosques enanos (elfin forests) entre. IC. los 3100 y 3200 m (Anexos, Figura 21) (Ugaz et al., en prensa). La zona. LO G. transicional con los bosques secos de la EBA 046 Región Tumbesina, entre los 2000 y 2600 m, está severamente degradada (Anexos, Figura. BI B. LI. OT E. CA. DE. CI. EN. CI A. S. BI O. 19), perdiendo el intercambio de especies con estos bosques.. 8. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(20) CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DE. Figura 1. Mapa de ubicación de las áreas de estudio, BNCM: Bosque nublado. CA. de Cuyas – Los Molinos, BNA: Bosque de Aypate, BNR: Bosque de Ramos; y los centros poblados anexos a ellas, A: Ciudad de Ayabaca, Y: Pueblo de. BI B. LI. OT E. Yanchalá, E: Pueblo de Espíndola.. 9. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(21) DE. CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CA. Figura 2. Mapa de los sectores que conforman el Bosque nublado de Cuyas -. BI B. LI. OT E. Los Molinos como unidad ecológica.. 10. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(22) CA. DE. CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Figura 3. Mapa de ubicación de las áreas de estudio dentro de la Región Piura,. OT E. destacando en rojo el aislamiento del BNCM respecto a la cadena principal de la. LI. Cordillera de los Andes. BNCM: Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos, BNA:. BI B. Bosque de Aypate, BNR: Bosque de Ramos.. 11. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(23) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 2.2. METODOLOGÍA 2.2.1. Toma de datos Se empleó el método del Transecto en Franja (Mandujano, 1994) de 250. AS. m de longitud (L) y 10 m de ancho (w) a cada lado para el muestreo diurno,. IC. considerando 20 m de ancho (w) a cada lado para transectos nocturnos.. LO G. Se recorrieron los transectos sin reemplazamiento, siguiendo los caminos disponibles en los bordes e interior de bosque. Para el registro se. BI O. consideró tanto contacto visual como auditivo con las especies. Los muestreos diurnos se ejecutaron durante las horas de mayor actividad de. S. las aves, esto es de 5:00 a 11:00 hrs y de 15:00 a 18:00 hrs y los. CI A. muestreos nocturnos ente las 19:00 y las 21:00 hrs o entre las 3:30 y 5:00. EN. hrs. Las especies de las familias Accipitridae, Falconidae y Cathartidae fueron consideradas como parte de cada transecto a pesar de que se. CA. DE. (Rodríguez, 1990).. CI. detectaron varios cientos de metros fuera de los límites de la franja. 2.2.2. Esfuerzo de muestreo. OT E. Se contabilizó el esfuerzo de muestreo expresado en “minutos de muestreo/investigador” diurno y nocturno para cada área de estudio, y. BI B. LI. total para el estudio (Vallejos, 2012). Con la finalidad de analizar la calidad del inventario y estimar el número de especies teóricas presentes en cada área de estudios, se empleó el método de Curva de Acumulación con el modelo de estimación de Clench (Jiménez & Hortal, 2003). La ecuación. 12. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(24) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. de Clench v2=(a*v1)/(1+(b*v1)), se ajustó mediante estimación no-lineal empleando el método “Simplex and quasi-Newton” implementado en el programa STATISTICA v12.0, ramdonizando previamente 100 veces los. AS. muestreos en el programa EstimateS v. 9.0. Se realizaron cálculos en. IC. base a los resultados del programa STATISTICA v.12.0, donde a = tasa. LO G. de incremento de nuevas especies al comienzo del inventario, b = parámetro relacionado con la forma de la curva, y n = unidades de. BI O. muestreo: el número de especies teórico Steo=a/b, la pendiente en el punto “n” pn=a/(1+b*n)2, el cual debe ser menor o cercano a 0,1 para indicar que. S. se logró un inventario bastante completo y confiable, además del. CI A. porcentaje de fauna registrada %FR = Sobs/Steo (Estrada, 2010). Se. EN. propone considerar como acumulaciones distintas los muestreos diurnos y nocturnos, para evitar el efecto negativo de estos últimos sobre los. DE. CI. diurnos.. CA. 2.2.3. Análisis de diversidad alfa La riqueza se expresó como el número de especies registradas (Moreno,. OT E. 2001). Además se elaboró la curva de Rango-Abundancia para cada área de estudios, a partir de la cual se puede conocer rápidamente la riqueza. BI B. LI. de especies, la equitatividad de la comunidad, y las especies raras (Perovic et al., 2008). Se estimaron los índices de diversidad Shannon-Wiener (H’), empleando el logaritmo en base 2 para bits/ind.:. 13. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(25) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 𝐻 ′ = ∑ 𝑝𝑖 (𝑙𝑜𝑔2 𝑝𝑖 ) Donde, pi: proporción de individuos de la especie i (ni) respecto al total de. AS. individuos (N) bajo la fórmula: pi = (ni/N). Éste índice proporciona un valor equivalente a la diversidad del lugar, resaltando el valor de equidad que. IC. presenta la comunidad evaluada.. fórmula para muestras extensas: (𝑛𝑖 ∗ (𝑛𝑖 − 1) (𝑁 ∗ (𝑁 − 1). BI O. 𝐷=∑. LO G. Para estimar la dominancia se calculó el Índice de Simpson (D), bajo la. S. Donde, ni: número de individuos de la especie i, y N: total de individuos. CI A. censados. Este índice representa una característica inversa a la. EN. diversidad, por lo que se calculó 1-D que representa el valor de la diversidad, con valores cercanos a 1 para una alta diversidad. También. CI. se estimó el Índice Inverso de Simpson (1/D) que se interpreta como la. DE. probabilidad “1 de 1/D” para extraer dos individuos de la misma especie. CA. en dos extracciones sucesivas sin reposición, mientras mayor sea el valor,. OT E. menor dominancia habrá en la comunidad (Moreno, 2001).. 2.2.4. Análisis de diversidad beta. BI B. LI. Se determinó la similitud para elucidar cuan símiles son las áreas de estudio respecto las abundancias de las especies que albergan. Para este fin se empleó el Índice de similitud de Bray-Curtis (IBC) que es una medida de la diferencia entre las abundancias de cada especie presente (Brower. 14. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(26) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. & Zar, 1984) calculado en el programa EstimateS v9.0 como porcentaje de similitud. Valores cercanos a 0 indica que ambos lugares son. AS. totalmente disímiles.. IC. 2.2.5. Análisis de densidad poblacional. LO G. Se estimó la densidad poblacional en base a la abundancia registrada por unidad de área, proponiendo el Índice de Abundancia por Hectárea (IAH). BI O. como una modificación del Índice Kilométrico de Abundancia (IKA), en el cual se considera.. CI A. S. 𝑛𝑖 10000 𝑚2 𝐼𝐴𝐻𝑖 = ( )∗( ) 2(𝑤)𝐿 ∗ 𝑁 1ℎ𝑎 Donde: ni = número de individuos de la especie i registrados en todos los. EN. transectos del área de estudios, w = ancho de banda del transecto en. CI. franja, L = longitud del transecto en franja, y N =número de transectos. DE. realizados en el área de estudios.. CA. 2.2.6. Estatus de interés. OT E. Se identificaron las especies endémicas de Perú, migratorias tanto boreales como australes según Schulenberg et al. (2010) y Plenge. LI. (2015), bajo categoría de amenaza según la UICN, y las especies de. BI B. rango-restringido a un Área de Endemismo de Aves (EBA, Endemic Bird Area) existentes en las áreas de estudio, como son EBA 043 Páramo de los Andes Centrales, EBA 045 Región Tumbesina y EBA 046 Sur de los Andes Centrales (Ugaz & Saldaña, 2014). 15. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(27) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. III.. RESULTADOS. Se realizaron 2263 registros pertenecientes a 133 especies, agrupadas en 32. AS. familias y 13 órdenes (Tabla 1), entre ellas una endémica de Perú y nuevo. IC. registro para la región Piura Megascops koepckeae (Anexos, Figura 29),. LO G. hallada 150 km al norte de su localidad más septentrional conocida, Refugio de vida silvestre Laquipampa, Lambayeque (Fjeldså et al., 2012), una. BI O. migratoria austral Muscisaxicola albilora (Anexos, Figura 38), tres especies en estado de amenaza Vulnerable (VU) Penelope barbata (Anexos, Figura. S. 27), Leptosittaca branickii, Syndactyla ruficollis, y dos en Casi Amenazada. CI A. (NT) Andigena hypoglauca (Anexos, Figura 28) y Saltator cinctus. Nueve. EN. especies fueron de rango restringido, es decir endémicas de un Área de Endemismo de Aves (EBA, siglas en inglés) (Tabla 2). El bosque más diverso. CI. fue el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos (BNCM) con 96 especies,. DE. seguido del Bosque nublado de Aypate (BNA) con 85 y el Bosque nublado de. CA. Ramos (BNR) con 74 especies.. OT E. Las familias más representativas (Figura 4) fueron Thraupidae con 22 especies, de las cuales se registraron 16 para el BNCM y BNA, y 13 para. BI B. LI. BNR; Tyrannidae con 17 especies, de las cuales se registraron 10 para BNCM, 7 para BNA y 9 para BNR; y Trochilidae con 12 especies, de las cuales se registraron 11 para BNCM, 12 para BNA y 8 para BNR.. 16. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(28) 25. 20. 22. OG. 17. IC AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 15. BI OL. 12. AS. 10. CI. 5. EN Bosque de Cuyas. Bosque de Aypate. Bosque de Ramos. IO. TE. Total. CA. DE. CI. 17. 0. BI. distrito de Ayabaca - Piura.. BL. Figura 4. Riqueza dentro de las familias de aves registradas entre julio-octubre de 2015 para cada bosque y el total, en el. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(29) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IC AS. Tabla 1. Especies de aves, en orden taxonómico, registradas entre julio-octubre de 2015 para cada bosque y valores del Índice. BNA (ind/ha). BNR (ind/ha). 2.00. 1.04. 1.76. 0.29. 0.24. -. 0.29. 0.16. -. -. 0.16. -. Accipiter striatus. 0.07. 0.16. 0.47. Buteogallus meridionalis. 0.07. -. -. Parabuteo leucorrhous. DE. 0.21. -. -. Geranoaetus polyosoma. 0.43. 0.08. -. Geranoaetus melanoleucus. 0.14. 0.08. -. Buteo albigula. 0.14. 0.24. 0.24. Patagioenas fasciata. 2.00. 6.56. 0.82. Leptotila verreauxi. 1.14. 0.96. -. Zentrygon frenata. 0.71. 0.16. 0.71. Especie. Galliformes. Cracidae. Penelope barbata Cathartes aura. AS. Familia. Coragyps atratus. CI. Cathartidae. TE. CA. CI. 18. EN. Chondrohierax uncinatus. IO. Accipitridae. Columbiformes. BI. BL. Accipitriformes. Columbidae. Índice de Abundancia por Hectárea. BNCM (ind/ha). Orden. Cathartiformes. BI OL. OG. de Abundancia por Hectárea.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(30) 0.72. -. Columbina cruziana. 0.14. -. -. Piaya cayana. 0.07. -. -. Crotophaga sulcirostris. 0.29. -. -. -. 1.00. -. Megascops albogularis. 0.40. 0.75. 2.00. Ciccaba albitarsis. 0.20. -. -. 1.60. -. -. 4.00. 3.00. 1.67. -. 5.50. 1.00. Streptoprocne rutila. 0.29. 0.56. 1.41. Streptoprocne zonaris. 1.00. 2.72. 1.76. Colibri thalassinus. 1.29. 0.56. 0.12. Colibri coruscans. 4.14. 2.32. -. Heliangelus viola. 3.86. 3.52. 5.53. Adelomyia melanogenys. 1.36. 0.48. 0.12. Lesbia nuna. 0.64. 0.48. -. Metallura tyrianthina. 0.86. 0.96. 1.76. Aglaeactis cupripennis. 0.79. 0.32. 0.71. Coeligena iris. 1.64. 1.04. 0.59. Asio stygius. Strigidae. AS. Strigiformes. BI OL. Megascops koepckeae. Trochilidae. BI. Apodiformes. BL. IO. TE. CA. DE. Apodidae. Nyctidromus albicollis. CI. 19. Caprimulgidae. CI. Systellura ruficervix Caprimulgiformes. IC AS. Cuculidae. 0.14. OG. Cuculiformes. Zenaida auriculata. EN. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(31) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Lafresnaya lafresnayi. 0.56. -. -. 0.32. 0.24. -. 0.48. 0.47. 0.21. 0.24. -. 0.29. 0.16. -. -. -. 0.47. -. 0.32. 1.29. Picoides fumigatus. 0.21. 0.40. 0.35. Colaptes rivolii. 0.14. 0.24. 0.59. Phalcoboenus megalopterus. 0.07. 0.48. -. Falco femoralis. -. 0.08. -. 0.07. -. -. Amazona mercenarius. -. -. 0.35. Leptosittaca branickii. -. -. 0.24. 0.14. -. -. Grallaria ruficapilla. 0.79. 1.12. 0.35. Grallaria nuchalis. -. -. 0.47. Gallaridae. Grallaria hypoleuca. -. -. 0.59. Rhinocryptidae. Scytalopus latrans. 2.29. 1.52. 1.06. Boissonneaua matthewsii Chaetocercus mulsant Trogonidae Ramphastidae. CI. Picidae. Andigena hypoglauca. Psittaciformes. Psittacidae. CI. Falconidae. Falco peregrinus. CA. Falconiformes. DE. 20. EN. Piciformes. Trogon personatus. AS. Trogoniformes. BI OL. Pharomachrus auriceps. BI. BL. IO. TE. Thamnophilidae Thamnophilus zarumae. Passeriformes. OG. Ensifera ensifera. IC AS. 0.07. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(32) -. -. 0.12. -. -. 0.24. 0.14. 0.24. 1.06. 0.07. -. -. 0.07. -. -. 0.36. 0.08. 0.47. Asthenes griseomurina. -. -. 0.35. Cranioleuca antisiensis. 2.00. 0.96. 0.71. Synallaxis azarae. 0.57. -. 0.24. -. -. 0.35. Elaenia albiceps. 0.29. 0.64. 0.24. DE. Xiphocolaptes promeropirhynchus. Elaenia obscura. 0.50. -. -. Mecocerculus poecilocercus. 0.93. 0.56. -. mecocerculus stictopterus. 0.57. 0.80. -. Anairetes nigrocristatus. 0.07. -. -. -. -. 0.82. Zimmerius chrysops. 1.43. -. -. Mionectes striaticollis. 0.07. -. -. Lepidocolaptes lacrymiger. Syndactyla ruficollis. BI OL. Furnarius leucopus. OG. Pseudocolaptes boissonneautii. 21. EN. CI. AS. Margarornis squamiger. Furnariidae. BL. IO. TE. CA. CI. Phyllomyias uropygialis. BI. Tyrannidae. IC AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Anairetes parulus. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(33) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Pyrrhomyias cinnamomeus. -. 0.71. -. -. 0.24. -. 0.08. -. -. -. 0.47. 0.07. -. 0.12. 0.14. 0.16. -. -. 0.48. 0.59. 0.14. 0.96. 0.94. -. -. 3.18. 0.50. 0.40. 1.53. Cyclarhis gujanensis. 0.07. -. -. Vireo leucophrys. 0.36. 0.16. -. -. 0.56. 0.47. 1.14. 0.40. -. Orochelidon murina. -. 0.24. -. Troglodytes aedon. 0.14. -. -. Troglodytes solstitialis. -. -. 1.53. Cistothorus platensis. -. -. 0.47. 0.57. -. -. Contopus fumigatus Muscisaxicola albilora Ochthoeca jelskii. BI OL. Myiotheretes striaticollis. Ochthoeca rufipectoralis. CI. EN. Vireonidae. Ampelion rubrocristatus. CI. 22. Cotingidae. AS. Myiarchus tuberculifer Pipreola arcuata. Cyanolyca turcosa. DE. Corvidae. Pygochelidon cyanoleuca. BL. IO. TE. CA. Hirundinidae. BI. Troglodytidae. Campylorhynchus fasciatus. OG. Nephelomyias pulcher. IC AS. -. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(34) 0.16. 0.24. Turdus fuscater. 1.50. 3.04. -. Turdus chiguanco. 0.07. -. 1.18. Turdus serranus. 0.29. 0.32. 0.59. -. -. 0.24. Hemispingus superciliaris. 0.14. 0.48. 0.47. Hemispingus melanotis. 1.79. 1.12. 0.47. Thlypopsis ornata. 0.36. 0.08. -. Anisognathus lacrymosus. -. 0.80. 5.76. Dubusia taeniata. -. -. 0.12. Pipraeidea melanonota. 0.07. -. 0.12. Thraupis cyanocephala. 1.71. 0.24. 2.00. Tangara viridicollis. 1.50. 0.32. 7.65. Tangara vassorii. 1.00. 0.40. 2.71. Conirostrum cinereum. 0.07. 0.08. 1.65. Conirostrum sitticolor. 0.14. 0.48. -. Diglossa lafresnayii. 0.07. -. -. Diglossa humeralis. 0.14. 0.48. -. Diglossa albilatera. 0.64. 0.72. 0.59. Diglossa sittoides. 0.14. -. -. IC AS. 0.14. CI. AS. BI OL. Hemispingus atropileus. OG. Turdidae. Catharus fuscater. EN. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. BL. IO. TE. CA. DE. CI. 23. BI. Thraupidae. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(35) 0.71. 0.40. 0.59. Sicalis flaveola. 0.14. -. -. -. 0.08. -. 0.21. 0.16. -. -. 0.96. -. -. 0.16. 0.35. 0.14. 0.48. -. -. -. 0.12. Zonotrichia capensis. 1.79. 2.32. 0.35. Arremon assimilis. 0.14. 0.32. 0.59. Atlapetes latinuchus. 1.71. 2.32. 2.12. Atlapetes seebohmi. -. 0.48. -. Piranga flava. 0.07. -. -. Pheucticus chrysogaster. 0.07. -. -. Myiothlypis nigrocristata. 0.36. 0.32. 4.35. -. 0.56. -. Basileuterus trifasciatus. 0.57. 1.36. 1.29. Myioborus miniatus. 1.00. 0.48. 0.71. -. -. 1.88. 0.21. -. -. IC AS. Diglossa cyanea. EN. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Volatinia jacarina. Catamenia inornata Saltator cinctus. BL. IO. TE. CA. Cardinalidae. CI. Emberezidae. DE. 24. CI. Incertae sedis. AS. Saltator nigriceps. BI OL. Catamenia analis. OG. Sporophila luctuosa. Myiothlypis coronata. Myioborus melanocephalus. Icteridae. Dives warszewiczi. BI. Parulidae. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(36) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 0.40. -. Astragalinus psaltria. 0.29. 0.08. -. Euphonia laniirostris. 0.14. -. -. Euphonia cyanocephala. 0.21. 0.48. -. 96. 85. 74. 836. 754. 682. 27. 25. 17. 14. 13. 9. 5. 4. 3. 5. 4. 3. BI OL. Especies. IC AS. 0.64. OG. Fringillidae. Sporagra magellanica. Registros Transectos diurnos Transectos nocturnos. EN. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. 25. Área muestreada - nocturno (ha). CI. AS. Área muestreada - diurno (ha). Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(37) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IC AS. Tabla 2. Especies de importancia registradas entre julio-octubre en los bosques nublados del distrito de Ayabaca. EBA 046: Sur de los Andes Centrales; EBA 045: Región Tumbesina; EBA 043: Páramo de los Andes Centrales; S: dispersor de semillas de árboles; M: especie dependiente de bosque maduro; D: poblaciones en declive según la UICN (2015); VU:. x. X. CI. x. 26. Asio stygius. x. Heliangelus viola. x. X. x. Coeligena iris. x. X. x. X. TE. Andigena hypoglauca. Leptosittaca branickii. BL x. BI. Syndactyla ruficollis. x. IO. Amazona mercenarius. D. S. DE. X. VU. EBA 046 S. CA. x. S, M, D. EBA 046. x. Trogon personatus. Thamnophilus zarumae. EBA 046. AS. x. X. Megascops koepckeae. Pharomachrus auriceps. BI OL. BNA. EN. Penelope barbata. BNCM. Estado de Endémica Rango Estatus Importancia BNR Conservación de Perú Restringido Migratorio Ecológica (UICN). CI. Especies. OG. vulnerable; NT: casi amenazado.. x. S, M, D. x. S, D. x. S, D EBA 045. D. EBA 045. D. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.. NT VU VU.

(38) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. x. Muscisaxicola albilora. x. Pipreola arcuata. x. Saltator nigriceps. x. EBA 045 x x 8. 11. 9. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI. 27. EN. CI. 9. D S, M, D. NT. 13. 5. EBA 045. AS. x. Atlapetes seebohmi. S. EBA 045. Saltator cinctus. Total. Austral. OG. x. D. BI OL. Basileuterus trifasciatus. EBA 043. IC AS. Asthenes griseomurina. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.. 1.

(39) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Las curvas de rango abundancia (Figura 5) indican una acentuada dominancia en la comunidad del BNA, además de la mayor equitatividad en la comunidad del BNCM a pesar de contener a más especies raras (17 especies con un solo. AS. registro cada una). Se resalta la presencia de especies de rango-restringido. IC. como Heliangelus viola (Anexos, Figura 25) y especies amenazadas como P.. LO G. barbata entre las más abundantes, siendo esta característica más destacada del BNCM. Es de notar la dominancia de especies frugívoras típicas de bandadas. BI O. mixtas de dosel en el BNR.. S. Patagioenas fasciata. Tangara viridicollis. Heliangelus viola. CI A. Colibri coruscans. Anisognathus lacrymosus. Turdus fuscater. Heliangelus viola. Heliangelus viola. Scytalopus latrans Cranioleuca antisiensis. EN. Streptoprocne zonaris Myiothlypis coronata. Atlapetes latinuchus Mecocerculus stictopterus. CI. Colibri coruscans. Patagioenas fasciata. Pipreola arcuata. OT E. CA. DE. Penelope barbata. Syndactila ruficollis. BI B. LI. Ciccaba albitarsis. Geranoaetus polyosoma Falco femoralis. BNA. BNCM. Dubusia taeniata Saltator cinctus. BNR. Figura 5. Curva de rango-abundancia de las especies presentes en cada bosque. nublado evaluado entre julio – octubre de 2015 en el distrito de Ayabaca - Piura.. 28. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(40) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Los índices de diversidad (Tabla 3) indican que el área más diversa es el BNCM (H’ = 5.763 bits/ind.), además de ser el que menor dominancia. AS. presentó (D = 0.025).. IC. Tabla 3. Valores de los índices de diversidad alfa para cada bosque nublado. 5.763. Simpson (D) 1-D 1/D. 0.025 0.975 40.206. BNR. 5.656. 5.457. 0.031 0.969 32.615. 0.034 0.966 29.575. BI O. Shannon-Wiener (H') (bits/ind.). BNA. S. BNCM. BI B. LI. OT E. CA. DE. CI. EN. CI A. Índices de Diversidad. LO G. evaluado del distrito de Ayabaca.. 29. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(41) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. La diversidad beta, expresada como Índice de similaridad Bray-Curtis (IBC) (Tabla 4), refleja una similitud media entre BNCM y BNA (IBC = 60%, 68 especies compartidas), mientras que el BNR es el más disímil respecto a los. IC. AS. otros dos.. LO G. Tabla 4. Valores del índice de disimilitud de Bray-Curtis (IBC), encima de la diagonal, y número de especies compartidas, bajo la diagonal, entre los tres. BNA. BNR. -. 60.0%. 39.6%. -. 42.3%. 52. -. 68. BNR. 45. BI B. LI. OT E. CA. DE. CI. BNA. EN. BNCM. S. BNCM. CI A. BI O. bosques nublados evaluados del distrito de Ayabaca.. 30. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(42) LI. OT E. CA. DE. CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. BI B. Figura 6. Curvas de acumulación de especies bajo el modelo de estimación de Clench, de las aves registradas en el Bosque nublado de Cuyas - Los Molinos, distrito de Ayabaca - Piura, tanto para muestreos diurnos de los nocturnos.. 31. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(43) LI. OT E. CA. DE. CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. BI B. Figura 7. Curvas de acumulación de especies bajo el modelo de estimación de Clench, de las aves registradas en el Bosque nublado de Aypate, distrito de. Ayabaca - Piura, tanto para muestreos diurnos de los nocturnos.. 32. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(44) LI. OT E. CA. DE. CI. EN. CI A. S. BI O. LO G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. BI B. Figura 8. Curvas de acumulación de especies bajo el modelo de estimación de Clench, de las aves registradas en el Bosque nublado de Ramos, distrito de. Ayabaca - Piura, tanto para muestreos diurnos de los nocturnos.. 33. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(45) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. El esfuerzo de muestreo acumulado para el estudio fue de 2430 min/obs, siendo 810 min/obs diurnos y 150 min/obs nocturnos en el BNCM; 750 min/obs diurnos y 120 min/obs nocturnos en el BNA; 510 min/obs diurnos y 90 min/obs. AS. nocturnos en el BNR. La calidad del muestreo (Figuras 6, 7 y 8), muestra que. IC. se lograron inventarios al 74% diurnos - 76% nocturno en el BNCM, 80%. LO G. diurno - 82% nocturno en el BNA, y 74% diurno - 58% nocturno en el BNR. En ningún caso se alcanzaron las asíntotas, aun así los resultados estuvieron. CI A. S. BI O. cercanos a dicho valor.. BI B. LI. OT E. CA. DE. CI. EN. .. 34. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(46) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IV.. DISCUSIÓN. Los bosques nublados de la región Piura se encuentran influenciados por las características orográficas y ambientales que la depresión de Huancabamba. AS. le impone, constituyendo la mayor barrera biogeográfica para las taxas. IC. montanas (Weigend, 2002), además son de importancia mundial por sus. LO G. niveles de diversidad biológica y endemicidad (Hernández et al., 1992; Myers. BI O. et al., 2000; Flanagan et al., 2005; Herzog & Kattan, 2012).. Estos bosques pertenecen al Área de Endemismo de Aves Sur de los Andes. S. Centrales (EBA 046), colindando en sus zonas bajas con los bosques secos. CI A. de la Región Tumbesina (EBA 045), y con el pajonal del Páramo de los. EN. Andes Centrales (EBA 043) en sus zonas altas (Ugaz & Saldaña, 2014). Dichas áreas no presentan límites estrictos (Flanagan et al., 2005), por lo. DE. a tales EBAs (Tabla 2).. CI. que en el presente estudio fue posible registrar especies de rango restringido. CA. En el presente estudio se registraron en total 133 especies de aves (Tabla. OT E. 1), evaluando el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos (BNCM), Bosque nublado de Aypate (BNA) y Bosque nublado de Ramos (BNR); mientras que. LI. Flanagan & Vellinga (2000), evaluando los primeros dos bosques pero. BI B. reemplazando la última área por el Bosque nublado El Toldo el cual presenta las mismas características biogeográficas que el BNR, registró en total 120 especies de aves.. 35. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(47) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En el BNCM, se registró 96 especies de aves (Tabla 1) en el rango altitudinal de 2400 a 2900 m y un esfuerzo de muestreo de nueve días por un evaluador. Vellinga et al. (2004), reportan 105 especies, en un rango. AS. altitudinal de 2400 a 2900 m y un esfuerzo de muestreo de tres días por tres. IC. evaluadores; adicionalmente Crespo (2013), registró 103 especies en un. LO G. rango altitudinal de 2159 a 2825 m y un esfuerzo de muestreo de 35 días por un evaluador. No obstante, BirdLife International (2015a), reconoce que la. BI O. lista del BNCM sobrepasa las 130 especies de aves, sin enumerar un listado completo de las mismas, indicando 13 especies de rango restringido, de las. S. cuales se logró registrar solo siete (Tabla 2). En suma el BNCM albergaría. CI A. 131 especies de aves (Anexos, Tabla 5) registradas hasta la fecha, valor que. EN. sobrepasa por 2 especies lo estimado por la curva de acumulación (Figura. CI. 6).. DE. Es importante resaltar que no se logró registrar algunas especies, amenazadas y de importancia ecológica, reportadas previamente (Anexos,. CA. Tabla 5) que reflejan el estado actual de degradación del BNCM que ha. OT E. avanzado 15 años respecto a los primeros estudios. Como ejemplo de ello, Crespo (2013), registró a Myrmeciza griseiceps, una especie sensible. LI. especialista de Chusquea ssp. “suro” (Zimmer & Isler, 2003), con 14. BI B. individuos el 2007 (dos muestreos: noviembre-diciembre), nueve individuos el 2008 (cuatro muestreos: enero-abril), y tan solo un individuo el 2013 (un muestreo: febrero); para el presente estudio en 2015 (julio-octubre) no se consiguió registrar individuo alguno. Esta tendencia aparente puede deberse 36. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(48) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. a la ausencia de muestreos entre noviembre-diciembre, o es evidencia de la extinción local de la especie, principalmente por la degradación de su hábitat. IC. viviendas (Zimmer & Isler, 2003; Zambrano, 2011).. AS. por empleo del “suro” para construcción de cercas, puertas y techos de. LO G. Se destaca para el BNCM a Penelope barbata entre las especies más dominantes (Figura 5), con una mayor densidad poblacional, 2 ind/ha, que. BI O. en los otros bosques (Tabla 1); el registro a Ciccaba albitarsis 30 km al oeste de su distribución conocida (Holt et al., 1999; BirdLife International, 2015c);. S. y el registro reproductivo de Asio stygius, con dos juveniles fotografiados. CI A. (Anexos, Figura 32) el 4 de octubre de 2015, coincidiendo con Olsen & Kirwan (2015), que mencionan un postura de dos huevos entre noviembre-. EN. mayo. En este caso, los juveniles parecen tener entre cuatro a cinco meses. CI. de vida, adicionándole aproximadamente un mes de incubación (), la puesta. DE. debió haberse dado entre abril o mayo. En el mismo parche de bosque, el. CA. 13 de junio de 2015 se registró y fotografió un adulto (Anexos, Figura 31).. OT E. En el BNA, se registró 85 especies de aves (Tabla 1) dentro del rango altitudinal de 2400 a 2885 m y un esfuerzo de muestreo de cinco días por un. LI. evaluador. Vellinga et al. (2004), reportan 58 especies en un rango altitudinal. BI B. de 2800 a 3100 m y un esfuerzo de muestreo de dos días por tres evaluadores (el rango altitudinal puede tener algún error de medición puesto que dicho rango no existe en el área); ocho de ellas, no registradas en el presente estudio (Anexos, Tabla 5). BirdLife International (2015b), reporta 67. 37. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(49) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. especies de aves, sin enumerar un listado completo de las mismas, indicando seis especies de rango restringido, de las cuales se logró registrar solo cuatro (Tabla 2). En suma, el BNA albergaría a 95 especies (Anexos,. AS. Tabla 5), valor por debajo del teórico estimado por la curva de acumulación. LO G. IC. (Figura 7), 101 especies diurnas y 5 nocturnas.. Entre los registros de importancia resaltan Andigena hypoglauca (NT) y la. BI O. endémica de Perú Megascops koepckeae, 150 km al norte de su localidad más norteña conocida en el Refugio de vida silvestre Laquipampa,. S. Lambayeque (Fjeldså et al., 2012). En torno a esta especie existe la polémica. CI A. de si la actual subespecie sureña hockingi es una especie diferente de la actual subespecie norteña koepckeae (König & Weick, 2010; Holt et al.,. EN. 2013), quedando incertidumbre sobre las relaciones poblacionales entre esta. DE. CI. nueva población hallada en el BNA y la subespecie koepckeae. La única especie simpátrica posible que M. koepckeae presenta en la región. CA. Piura es M. roboratus (König & Weick, 2010), quien habita en bosque seco. OT E. bajo los 500 m (Schulenberg et al., 2010; Holt et al., 2013). Aun así existe un registro de M. roboratus entre los 2450 a 2550 m en el Bosque de Utuana -. LI. Provincia de Loja, cerca de la frontera entre Perú y Ecuador (Vellinga et al.,. BI B. 2004). Es necesario realizar un estudio más profundo sobre el tema, e incluso comprobar filogenéticamente el estatus de las tres poblaciones de esta especie.. 38. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(50) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En el BNR, se registró 74 especies de aves (Tabla 1) en el rango altitudinal de 2600 a 3200 m y un esfuerzo de muestreo de cuatro días por un evaluado. Naturaleza y Cultura Internacional (NCI) mediante un inventario rápido de. AS. biodiversidad (RAP’s) registró en el 2006 a 78 especies de aves (Instituto de. IC. Montaña, 2010). A pesar de registrar una riqueza similar, Instituto de. LO G. Montaña (2010) reporta 22 especies que no se lograron registrar en el presente estudio, ninguna de ellas amenazada o de importancia ecológica. BI O. (Anexos, Tabla 5). En suma serían 96 especies, cercano a lo que estima. S. curva de acumulación (Figura 8) de 96 especies diurnas y 5 nocturnas.. CI A. El BNR es una zona potencial para el registro de especies cuya distribución más sureña se reporta justo pasando la frontera en Ecuador, como Doliornis. EN. remseni (Schulenberg et al., 2010), además de ser el más importante de los. CI. tres bosques (Tabla 2) por acoger a 11 especies de valor ecológico, dos. DE. especies más que el BNCM con quien se complementa en la conservación. CA. de dichas especies biológicamente valiosas.. OT E. Las especies dominantes del BNR fueron en su mayoría especies insectívoras y frugívoras de bandas mixtas de dosel, entre las que destacan. LI. Tangara viridicollis (7.65 ind/ha) y Anisognathus lacrymosus (5.76 ind/ha).. BI B. No obstante, también se registraron especies de bandadas mixtas (Anexos, Tabla 6) consideradas poco frecuentes o raras por Schulenberg et al. (2010) como Dubusia taeniata (0.12 ind/ha) y la Casi Amenazada Saltator cinctus (0.12 ind/ha). La presencia de numerosas especies de la familia Thraupidae. 39. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(51) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. en las bandadas mixtas da cuenta de una buena disponibilidad de frutos que caracteriza a los bosques menos fragmentados (Mangini & Fanjul, 2013).. AS. La densidad poblacionales de las especies de aves variaron de un bosque a. IC. otro (Tabla 1), las especies más densas fueron para el BNCM fueron Colibri. LO G. coruscans (4.14 ind/ha), Systellura ruficervix (4.0 ind/ha) y Heliangelus viola (3.8 ind/ha); para el BNA fueron Patagioenas fasciata (6.56 ind/ha),. BI O. Nyctidromus albicollis (5.5 ind/ha) y Heliangelus viola (3.52 ind/ha); para el BNR Tangara viridicollis (7.65 ind/ha), Anisognathus lacrymosus (5.76. CI A. S. ind/ha) y Heliangelus viola (5.53 ind/ha).. Dentro de las especies de rango restringido a bosque nublado (EBA 046), H.. EN. viola, que no es una especie especialista ni tiene requerimientos alimenticios. CI. estrictos (Heynen & Boesman, 1999), ha sido la tercera especie más. DE. abundante en todos los bosques con 3.80 a 5.53 in/ha (Tabla 1). P. barbata se vio afectada por la disponibilidad de bosques maduros como fuente de. CA. alimentos (del Hoyo & Kirwan, 2015) como existen en el BNCM, hallándose. OT E. 2.0 ind/ha, y en el BNR, hallándose 1.76 ind/ha; mientras que en el BNA sus poblaciones están siendo mermadas por la deforestación y subsecuente. LI. expansión agrícola, mostrando 1.04 ind/ha, una reducción del 50% de la. BI B. población respecto a los otros bosques mejor conservados. Se reporta la tendencia de Coeligena iris a ser menos abundante a medida que el rango de distribución de los parches de bosque es altitudinalmente más elevado,. 40. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(52) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. con mayor densidad en el BNCM 1.64 ind/ha (1900-2900 m), BNA 1.04 ind/ha (2400-2900), BNR 0.59 ind/ha (2600-3200 m).. AS. Los índices de diversidad alfa (Tabla 3) indican que el BNCM es el más. IC. diverso (H’ = 5.763 bits/ind.), a pesar de que todos los bosque tienen valores. LO G. cercanos, además fue el área con menor dominancia (1-D = 0.975) con la proporción de que dos individuos pertenezcan a la misma especie tras dos. BI O. extracciones sucesivas sin reemplazamiento de 1 en 40 (1/D = 40.206). La diversidad beta, evaluada como Similaridad de Bray-Curtis (Tabla 4) es. CI A. S. moderada entre el BNCM y BNA (IBC = 60.0%), siendo baja entre el BNCM y BNR (IBC = 39.6%). Esto se debe principalmente al aislamiento del BNCM de. EN. la cadena principal de la cordillera de los Andes (Figura 1), prueba de ello es. CI. la ausencia de especies como Cyanolyca turcosa, A. lacrymosus, Pipreola. BI B. LI. OT E. CA. DE. arcuata y A. hypoglauca (Vellinga et al., 2004).. 41. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(53) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. V.. CONCLUSIONES. 1. Los bosques nublados de la provincia de Ayabaca albergan una elevada. AS. riqueza de aves con 133 especies, distribuidas en 32 familias y 13 órdenes,. IC. siendo 96 para el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos, 85 para el. LO G. Bosque nublado de Aypate y 74 para el Bosque nublado de Ramos; destacando a Megascops koepckeae y Ciccaba albitarsis como especies. BI O. fuera de su rango de distribución conocido, además de un registro reproductivo de Asio stygius.. CI A. S. 2. El Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos fue el más diverso (H’ = 5.763 bits/ind), y junto al Bosque nublado de Aypate, obtuvieron la mayor similitud. EN. de Bray Curtis (IBC = 60%). En el Bosque nublado de Ramos albergó el mayor. CI. número de aves de importancia ecológica (n = 11).. DE. 3. Las especies con mayor densidad poblacional fueron Colibri coruscans (4.14. CA. ind/ha) para el Bosque nublado de Cuyas – Los Molinos, Patagioenas fasciata (6.56 ind/ha) para el Bosque nublado de Aypate, y Tangara. OT E. viridicollis (7.65 ind/ha) para el Bosque nublado de Ramos; además de Heliangelus viola (entre 3.80 - 5.53 ind/ha), como la especie de rango. BI B. LI. restringido de mayor densidad poblacional en todos los bosques.. 42. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..