Efecto embriotoxico y contracturante uterino de extracto hidroalcoholico de artemisia absinthium "ajenjo" en rattus rattus raza holzman var albinus

Texto completo

(1)DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(2) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO. Ó. N. QUE OTORGAN EL TITULO PROFESIONAL DE BIÓLOGO. CA. CI. Dr. Orlando Velásquez Benites. CO. Dr. Vilma Julia Méndez Gil. M. UN I. RECTOR. ÁT IC. A. Y. VICERECTORA ACADEMICA. FO. RM. Dr. Flor Marlene Luna Victoria Mori. DE. IN. VICERECTORA ADMINISTRATIVA. AS. Dr. Hermes Mario Escalante Añorga. DE. SI S. TE. M. DECANO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. Dr. César Augusto Jara Campos. DI. RE. CC. IO. N. SECRETARIO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. Dr. Segundo Eloy López Medina DIRECTOR DE LA ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(3) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. MIEMBROS DEL JURADO. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. PRESIDENTE. Y. Dr. Segundo Félix Castillo Viera. SECRETARIO. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. Dr. José Antonio Saldaña Jiménez. MsC. Orlando Enrique Pretel Sevillano VOCAL. iii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(4) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. N. ASESOR. CI. Ó. El que suscribe, profesor asesor de la presente tesis, declara que ésta ha sido. CA. ejecutada de conformidad con su correspondiente proyecto y con las debidas. UN I. orientaciones brindada a la tesista. En cuanto al informe, este ha sido revisado y. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. Y. CO. M. acoge las observaciones y sugerencias correspondientes.. DE. MsC. Orlando Enrique Pretel Sevillano. DI. RE. CC. IO. N. Asesor. iv Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(5) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. APROBACIÓN Los profesores que suscriben, miembros del jurado dictaminador, declaran que la. Ó. N. presente tesis ha cumplido los requisitos formales y fundamentales siendo. Y. CO. M. UN I. CA. CI. aprobada por unanimidad.. ÁT IC. A. Dr. Segundo Félix Castillo Viera. DE. IN. FO. RM. PRESIDENTE. SECRETARIO. MsC. Orlando Enrique Pretel Sevillano VOCAL. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. Dr. José Antonio Saldaña Jiménez. v Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(6) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. N. DEDICATORIA. M. UN I. CA. CI. Ó. A Dios y a la Virgen de Guadalupe, por ser el camino y la luz que guía mi vida; ser mi fortaleza diaria de ayer, hoy y siempre; y por darme su inmenso amor, por ayudarme a cumplir todos mis logros.. Y. CO. María Alejandra. IN. FO. RM. ÁT IC. A. A mi madre y abuela Hilda, por su apoyo incondicional; por su amor y paciencia; por enseñarme a nunca rendirme, luchando siempre por alcanzar mis objetivos y sueños; y sobre todo, por ofrecerme toda su confianza. María Alejandra. María Alejandra. A mi hermana y amiga Atenas, por ser la luz de alegría en mi vida, ser una amiga fiel en todos los momentos y por ser el impulso que alienta a alcanzar mis sueños.. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. A mis padres Jorge y Milagros, por su apoyo incondicional; por su amor y paciencia; por ser mi guía en la vida, alentándome diariamente a luchar por mis metas y sueños; y sobre todo, por confiar en mí.. María Alejandra. vi Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(7) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Ó. N. A mis tíos Manuel y Antonio; por apoyarme y comprenderme; por compartir las alegrías de una familia, y por mantenernos unidos siempre.. CO. M. UN I. CA. CI. María Alejandra. María Alejandra. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. Y. A los profesores por sus enseñanzas, consejos, apoyo incondicional que me ayudaron a alcanzar esta meta.. María Alejandra. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. A mis amigas y amigos, por los momentos de felicidad que compartimos y los buenos consejos.. vii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(8) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AGRADECIMIENTO. Ó. N. Expreso mi más sincero agradecimiento al profesor MsC. Orlando Enrique. CA. CI. Pretel Sevillano, por su apoyo desinteresado, por tenerme la paciencia necesaria,. UN I. sus consejos e inapreciables aportes para cumplir con los objetivos programados. A. Y. CO. M. en el presente trabajo de tesis.. ÁT IC. En general quisiera agradecer a todas y cada una de las personas que me. RM. brindaron su apoyo y colaboraron en la realización de esta tesis y que no necesito. FO. nombrar porque tanto ellas como yo sabemos que desde lo más profundo de mi. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. gracias por su amistad y cariño.. IN. corazón les agradezco su apoyo y aliento en esos momentos difíciles de trabajo,. María Alejandra Alvarado Reyna. viii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(9) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. N. PRESENTACIÓN. UN I. CA. CI. Ó. Señores Miembros del Jurado:. M. Cumpliendo con el reglamento interno de la Facultad de Ciencias Biológicas de la. CO. Universidad Nacional de Trujillo; para la obtención de grados y títulos, someto a. A. Y. vuestra consideración y elevado criterio la tesis titulada: Efecto Embriotóxico y. ÁT IC. Contracturante uterino de extracto hidroalcohólico de Artemisia absinthium. RM. “Ajenjo” en Rattus rattus raza holzman var.albinus. Con la que pretendo optar el. IN. FO. Título de Biólogo.. DE. Esperando que vuestro criterio sea de comprensión por errores u omisiones. TE. M. AS. cometidos en la elaboración del presente trabajo, me someto a vuestro dictamen.. RE. CC. IO. N. DE. SI S. Trujillo, 06 de noviembre del 2012.. DI. Br. María Alejandra Alvarado Reyna. ix Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(10) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. N. ÍNDICE. CI. Ó. AUTORIDADES UNIVERSITARIA .................................................................. ii. CA. MIEMBROS DEL JURADO .............................................................................. iii. UN I. DEL ASESOR .................................................................................................... iv. CO. M. APROBACIÓN ................................................................................................... v. A. Y. DEDICATORIA ................................................................................................. vi. ÁT IC. AGRADECIMIENTO ...................................................................................... viii. RM. PRESENTACIÓN .............................................................................................. ix. FO. ÍNDICE ............................................................................................................... x. DE. IN. RESUMEN ......................................................................................................... xi. AS. ABSTRACT ...................................................................................................... xii. TE. M. INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 1. SI S. MATERIAL Y MÉTODOS ................................................................................. 7. DE. RESULTADOS ................................................................................................. 12. IO. N. DISCUSIÓN ...................................................................................................... 24. CC. CONCLUSIÓN ................................................................................................. 27. DI. RE. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ................................................................ 28 ANEXOS ........................................................................................................... 35. x Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(11) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESUMEN En el presente trabajo se evaluó el efecto embriotóxico y contracturante uterino. Ó. N. del extracto hidroalcohólico de las hojas de Artemisia absinthium. Se utilizaron 26. CA. CI. Rattus rattus raza Holzman var. Albinus, siendo 20 hembras vírgenes y 6 machos. UN I. con 8-9 semanas de edad promedio y pesos entre los 190 y 240 g. Las ratas fueron. M. puestas en jaulas individuales con un macho por 5 días, luego de asegurada su. CO. preñez fueron divididas en 3 grupos: grupo control tratado con agua destilada y. A. Y. los experimentales 1 y 2 que fueron tratadas con una dosis de 150 y 300 mg del. ÁT IC. extracto de ajenjo respectivamente desde el día 9 al 19.A cada una de las ratas se. RM. les extrajo el útero y se lo enfrentó al efecto contracturante de la acetilcolina y la. FO. oxitocina y al efecto relajante de la adrenalina en un baño para órganos aislados.. IN. El extracto hidroalcohólico de ajenjo no afectó el peso del útero durante el. DE. tratamiento pero sí del peso de la madre (p<0,05). En el grupo 1 y 2 tratado con. AS. ajenjo el peso fetal y peso total de la camada fueron significativamente menor que. TE. M. el control (p<0,05). Además en el grupo 1 se evidenció la presencia de. SI S. malformaciones mientras que en el grupo 2 hubo presencia de reabsorciones. DE. fetales. Respecto al efecto contracturante no hay diferencia significativa entre los. IO. N. grupos tanto en frecuencia como en amplitud, destacando que la acetilcolina. CC. ejerce una mayor contractura que la oxitocina, esto debido a que el útero se. DI. RE. encuentra con dominio hormonal de progesterona y/o gonadotropina coriónica que desensibilizan la acción de la oxitocina. PALABRAS. CLAVES:. Embriotóxico,. Contracturante,. Artemisia. absinthium,,Rattus rattus.. xi Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(12) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ABSTRACT The present study evaluated the embryotoxic and uterine contracturant effect of. Ó. N. hydroalcoholic extract leaves of Artemisia absinthium. 26 were used Rattus rattus. CA. CI. Holzman race var. Albinus, being 20 virgin females and 6 males with an average. UN I. age 8-9 weeks and weights between 190 and 240 g. Rats were placed in individual. M. cages with a male for 5 days, the insured after pregnancy were divided into 3. CO. groups: control group treated with distilled water and experimental 1 and 2 which. Y. were treated with a dose of 150 and 300 mg of extract wormwood respectively. ÁT IC. A. from day 9 to 19.A each rat uterus were extracted and it faced the contracturant. RM. effect of acetylcholine and oxytocin and the relaxing effect of adrenaline in an. FO. isolated organ bath. The hydroalcoholic extract of wormwood did not affect. IN. uterine weight during treatment but the weight of the mother (p <0.05). In group 1. DE. and 2 treated with wormwood fetal weight and total litter weight were. AS. significantly lower than the control (p <0.05). Also in Group 1 showed the. TE. M. presence of malformations while in group 2 fetal resorptions were present.. SI S. Regarding the effect contracturant no significant difference between groups in. DE. frequency and amplitude, noting that acetylcholine exerts a greater contraction. N. than oxytocin, which because the uterus is proficient progesterone and / or. DI. RE. CC. IO. chorionic gonadotropin desensitized the action of oxytocin.. KEYWORDS: Embryotoxic, Contracturant, Artemisia absinthium, Rattus rattus.. xii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(13) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. INTRODUCCIÓN. La utilización medicinal de las plantas tiene su origen desde el inicio de la. CI. Ó. N. historia del ser humano sobre la tierra que, en intimo contacto con la naturaleza,. CA. se fue desarrollando con la imitación de las costumbres de otros animales y con la. UN I. experiencia acumulada tras la ingestión accidental o voluntaria de algunas. CO. M. especias vegetales1.Todas las sociedades han recurrido a las plantas como fuente de medicamentos. Actualmente, según la Organización Mundial de la Salud. A. Y. (OMS), el 80% de la población mundial recurre a la medicina tradicional para. RM. ÁT IC. atender sus necesidades primarias de asistencia médica2, 3,4.. FO. Si bien se sabe que los productos fitomedicinales suelen tener márgenes. IN. terapéuticos amplios y menos efectos secundarios, hemos de reconocer que. DE. “natural no es sinónimo de inocuo” y por tanto, las drogas vegetales y sus. AS. derivados, no están exentas de posibles, y a veces incluso graves efectos. TE. M. secundarios, interacciones o incompatibilidades y contraindicaciones que son. SI S. muchas veces ignoradas1, 5.. DE. Entre los casos de contraindicación, se coloca como principal factor a la. IO. N. exposición materna durante el embarazo, ya que puede tener diversos efectos en el. CC. desarrollo del embrión así como de la madre dependiendo del período de la. DI. RE. exposición; ya que el período de mayor sensibilidad a compuestos tóxicos es durante los primeros días de gestación6, por otro lado en muchos casos se puede. llegar a la estimulación del útero para iniciar actividad abortiva. Sin embargo, en algunos casos dicha actividad solo puede propiciar molestia temporal y posteriormente desaparecer7. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(14) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Sin embargo, numerosos estudios fitoquímicos a plantas de uso común han mostrado la presencia de gran cantidad de metabolitos secundarios los cuales pueden llegar a ser farmacológicamente activos pero en muchos casos están. CI. Ó. N. asociados a propiedades citotóxicas y mutagénicas, y algunos involucrados en el. CA. origen de diversos procesos carcinogéneticos y en malformaciones congénitas,. UN I. favorecidas en este último caso por la fácil difusión de estas sustancias a través de. CO. M. la placenta y por el rudimentario metabolismo fetal8.. Y. Por esta razón Maria Larre, determinó las plantas utilizadas por las. ÁT IC. A. distintas poblaciones indígenas como anticonceptivos y abortivos, demostrando. RM. que las familias Asteraceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae y Leguminosae. FO. son las más sobresalientes en este aspecto9.Donde se confirma con otra. IN. investigación, que los más comunes son: “Perejil” por su acción contráctil sobre la. DE. fibra uterina, “Sabina” por muerte de feto; “Tujón”, “menta”, “romero” “salvaje”,. M. AS. “helecho macho” y “ajenjo”10.. TE. Artemisia absinthium (AA) “ajenjo” se encuentra dentro de la familia. SI S. Asterácea, denominada planta medicinal por sus diversas aplicaciones11. Es una. DE. planta aromática y arbustiva de raíces permanentes, de las que brotan tallos. IO. N. firmes, foliosos y lignificados en la base. La actividad terapéutica de esta planta. CC. reside principalmente en su aceite esencial, el que posee acción colerética,. DI. RE. antihelmíntica, antibacteriana, además de emenagogo, vermífugo y favorecedor de las funciones digestivas. En medicina popular se emplea la infusión de las hojas y sumidades floridas frescas o desecadas del ajenjo en malestares estomacales y. hepáticos, para eliminar parásitos intestinales, regular el ciclo menstrual. AA es. 2 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(15) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. conocida desde la antigüedad por los egipcios, posteriormente la utilizaron los griegos y distribuida por ellos mismos por el Mediterráneo, esta hierba ha sido denominada la madre de todas las hierbas y fue introducida al país desde hace. Ó. N. muchos años, en la actualidad su uso es muy amplio en la medicina, por tal. CA. CI. motivo ha sido ampliamente estudiada desde el punto de vista científico 12, 13, 14,15, 16, 17, 18,19. M. UN I. .. CO. Entre otras propiedades biológicas, las hojas de AA en dosis altas producen. Y. convulsiones además, puede inducir el aborto por estimulación uterina, debido a la. ÁT IC. A. tuyona, presente entre un 3 a 12%, la cual ejerce una acción emenagogo o. RM. reguladora de la menstruación y es extremadamente tóxico así como la santonina.. FO. Además se ha comprobado que pasa a la leche materna12, 16, 18, 20,21.. DE. IN. AA es usado en la medicina tradicional por lo cual se realizó un examen de toxicidad por medio de su aceite esencial contenido en hojas e inflorescencia,. M. AS. aplicándolo en larvas de Artemia sp. Determinando su letalidad media. TE. encontrándose entre 15.7-31.9 μg/mL y la mayor toxicidad se debió a que se. N. DE. (12.3%) 21.. SI S. encontró una significativa cantidad de trans-sabinyl acetate (45.2%) y tuyona. CC. IO. Además en un trabajo realizado con AA, se determinó que su dosis letal. RE. media en ratas por vía oral es de 500mg/kg16,20 y que al trabajar con extracto. DI. acuoso de las partes aéreas ha resultado abortivo in vivo en ratas a partir de 200mg/kg22. Por otro lado, se tiene antecedentes de trabajos realizados con otras plantas. conocidas como abortivas. Varias fuentes sostienen que la congorosa sirve “como 3 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(16) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. estimulante menstrual”, que es “regulador del ciclo menstrual”, que “ayudan en el periodo de la menstruación, armonizan el ciclo”, que es emenagoga. Sin embargo, se desaconseja el uso de la congorosa a las embarazadas o a quienes quieran. Ó. N. quedar embarazadas. La razón es que puede prevenir el embarazo e incluso causar. CA. CI. abortos. No es aconsejado “para niños, lactancia o embarazo”, ya que “puede. UN I. provocar contracciones uterinas y reducción de la producción de leche materna,. CO. M. además reduce la fertilidad en las mujeres23.. Y. En la publicación “Efecto embriotóxico y teratogénico a Ruta chalepensis. ÁT IC. A. L.”Ruda”, en Mus musculus donde se demuestra que no afecta negativamente el. RM. peso de la madre pero sí del útero durante el tratamiento. Además se determinó. FO. que en el grupo tratado con esta planta, la frecuencia de reabsorciones fetales fue. IN. mayor y el peso fetal fue significativamente menor en comparación con el. AS. DE. control7.. Origanum. TE. graveolens,. M. En otros trabajos se ha evaluado el efecto toxicológico preliminar de Ruta vulgare. y. Persea. americana. sobre. embriones. SI S. preimplantacionales de ratón”, donde se evidenciaron una disminución. DE. significativa de embriones normales con ruda 24, 49%, palta 12,31 % y orégano. IO. N. 10%, siendo este último no significativo 24. Además se ha realizado el efecto. DI. RE. CC. contracturante de extractos de Ruta graveolens en útero de rata y perro, ex vivo 25. También se ha evaluado el efecto de Apium graveolens “Apio” sobre la. presión arterial y la actividad motora del musculo liso uterino en ratas, encontrándose un significativo efecto hipotensor y oxitócico 6.. 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(17) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En otras investigaciones se comparan una sustancia natural de una química, así tenemos “El efecto de la decocción de Montanoa tomentosa ssp tomentosa (Zoapatle) y de su constituyente activo el Acido grandiflorenico. CI. Ó. N. sobre la contractilidad uterina”, demostrándose que sus efectos sobre e1 útero son. CA. muy semejantes, de naturaleza hormona-dependiente y caracterizados por inhibir. UN I. la actividad espontánea25. Además se concluyó que “Zoapatle” tiene un efecto. CO. Y. ser administrado en diferentes etapas de la gestación27.. M. anovulatorio y confirma el efecto luteolítico, así como la toxicidad del extracto al. ÁT IC. A. Sin embargo, la investigación no siempre conlleva a resultados negativos. RM. como en los casos anteriores, ya que se demostró que el “Efecto del extracto. FO. acuoso de Origanum vulgare L. (Lamiaceae) en embriones preimplantacionales. IN. de ratón”, no tiene un efecto tóxico, y sólo produce un ligero retraso en el. DE. desarrollo del embrión28. Al igual que la maca no tiene efectos tóxicos en el. AS. desarrollo normal de los embriones pre-implantacionales de ratón29. O los posibles. TE. M. efectos teratogénicos y abortivos de la sheilina”, en ratas sprague dawley, donde. SI S. no se encontraron malformaciones esqueléticas, y no hubo afectaciones en los. DE. índices de implantación y de reabsorción, ni en el crecimiento intrauterino de las. N. crías. Concluyéndose que el producto utilizado no provoca malformaciones ni es. DI. RE. CC. IO. abortivo en esta línea de ratas30. Luego de investigar sus posibles efectos secundarios y en caso de no. presentarlos este tipo de estudios se pueden extrapolar en humanos para utilizarlos en algún método abortivo terapéutico o como conocimiento para evitar su uso en. 5 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(18) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. caso de embarazo, ya que debido a la ausencia de datos que avalen su seguridad, no puede ser recomendada9, 12, 30,31.. N. Es bien conocido, que a nuestra zona geográfica del territorio Peruano es. CI. Ó. reconocido como uno de los países con mayor diversidad en flora y fauna pero. UN I. CA. siempre se ha dado mayor enfoque al área vegetativa, ya que al existir un número. M. alto de especies que faltan por descubrir y ya que las ya conocidas no son. CO. completamente estudiadas, deja de lado muchas oportunidades para determinar. Y. todas sus propiedades beneficiosas para la medicina tradicional que cada vez toma. ÁT IC. A. mayor importancia. En la medicina tradicional, existen una alta variedad de. RM. plantas de gran utilidad en el tratamiento de diferentes problemas de la mujer,. FO. relacionado con el sistema reproductivo. Se ha determinado un grupo de plantas. IN. que ayudan al control de la natalidad así como para regular la menstruación. AS. DE. además de las que sirven como abortivas e inductoras del parto.. M. Ya se ha reconocido a AA como una especie reguladora de la menstruación. TE. y por vaga información como abortivo en mujeres que lo consumen estando. SI S. embarazadas ya que AA al ser consumida en cualquier forma pero en altas dosis y. N. DE. frecuentemente puede traer problemas irreversibles.. CC. IO. Con respecto a la toxicidad del extracto de AA, algunos autores consideran. RE. que el uso indiscriminado de esta planta puede producir graves accidentes a la. DI. madre y a la mortalidad infantil, pero a pesar de no conocerse estudios sobre su efecto tóxico en etapa de gestación; es de importancia conocer cómo el extracto hidroalcohólico de esta planta afectaría de forma directa al feto, a la madre y sobre la contractura uterina.. 6 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(19) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. MATERIAL Y MÉTODOS. Ó. N. 1. Material biológico. CA. CI. Hojas de AA “ajenjo” fueron obtenidas del jardín botánico de la. M. UN I. Universidad Nacional de Trujillo (Anexo 1).. CO. Rattus rattus raza Holzman var albinus: 20 hembras vírgenes y 6 machos. Y. con 8-9 semanas de edad promedio y pesos entre los 190 y 240 g, pertenecientes. ÁT IC. A. al bioterio de Instituto Nacional de Salud en su Centro Nacional, Chorrillos-Lima. RM. (Anexo 2).. FO. 2. Métodos y técnicas. DE. IN. 2.1 Determinación de preñez. AS. Cada rata hembra virgen fue colocada con un macho por un tiempo de 5. TE. M. días para asegurar preñez, verificando el día exacto de inicio de la preñez por la. SI S. ruptura del tapón vaginal (himen). Posterior a esto, cada lote fue separado en un. DE. grupo control, experimental 1 y 2 respectivamente (Anexo 3).. Los animales fueron mantenidos bajo condiciones estándar con 22-24 °C. RE. CC. IO. N. 2.2 Mantenimiento de ejemplares. DI. de temperatura; fotoperíodo (14h luz: 10h oscuridad) con alimento balanceado producido por la Universidad Nacional Agraria de La Molina, siendo distribuido en forma diaria 12 g por ejemplar y agua ad libitum durante los 19 días de gestación (Anexo 3).. 7 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(20) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 2.3 Extracto hidroalcohólico de AA Se obtuvo en total dos kg de hojas de AA, las cuales fueron lavadas con. N. agua corriente así como con agua destilada para eliminar cualquier tipo de. CI. Ó. suciedad impregnada y se desengrasó con alcohol al 70%. Después de su. UN I. CA. limpieza, las hojas pasaron a secado en estufa por un tiempo de 24 horas, pasado. M. esto se molió finamente, y se procedió a macerar en alcohol al 70% en un frasco. CO. ámbar, por un tiempo de 5 días, con agitación de 5 minutos diarios.. Y. Posteriormente el macerado fue filtrado utilizando una bomba de vacío y secado. ÁT IC. A. en un rotavapor. Finalmente el extracto concentrado se guardó en refrigeración. IN. FO. 2.4 Grupos experimentales. RM. (Anexo 4).. DE. Las ratas preñadas fueron divididas en tres grupos; el grupo tratado 1 (n=4). AS. que recibió intraperitonalmente (ip) una dosis de 150 mg de extracto de “ajenjo”. TE. M. /kg de peso corporal durante el período post-implantacional (día 9 – día 19 post-. SI S. cópula), de igual modo ocurrió para el grupo tratado 2 (n=5) que recibió ip dosis. DE. de 300 mg de extracto/kg de peso y el grupo control (n=4) que sólo recibió agua. DI. RE. CC. IO. N. destilada ip durante el mismo período de tiempo(Anexo5)7.. 2.5 Determinación de Efecto embriotóxico Para la determinación de efecto embriotóxico el día 19 post-cópula, todas. las ratas hembras se anestesiaron vía ip con Halatal a una dosis de 1ml /2.5kg de peso. Posteriormente se colocaron en posición supina y se hizo una incisión en la. 8 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(21) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. piel de la línea media abdominal; se incidió hasta antes del diafragma y 5 mm antes de la vagina; posteriormente, se desplazó el sistema digestivo hacia el exterior de la cavidad abdominal cuidadosamente mediante dos hisopos de. CI. Ó. N. algodón. Luego se identificó y se expuso el útero10; se irrigó la cavidad abdominal. CA. con solución De Smith Mc Klosky para extraer cada útero con fetos, en placas. UN I. petri conteniendo dicha solución, en lo que se determinó el pesado y las. Y. fetos vivos, muertos y reabsorciones fetales (Anexo 6).. CO. M. características de los fetos a fin de determinar: número de sitios de implantación,. ÁT IC. A. La unidad de comparación fue la rata preñada con la camada. Las hembras. RM. que no quedaron preñadas o sólo tuvieron numerosas reabsorciones fueron. FO. excluidas del análisis estadístico para evitar errores (Anexo 6).. DE. IN. A la vez se determinó la ganancia de peso de la madre por una simple comparación de promedios por grupos tratados con el control para concluir si el. SI S. TE. M. AS. efecto también es a nivel de madre.. DE. 2.6 Sistema de órgano aislado. IO. N. Con este sistema se buscó simular las condiciones fisiológicas en las que. CC. se encuentra un tejido en el organismo (en este caso el útero), pero mantenido. DI. RE. vivo fuera de él, lo cual se denomina ex vivo. Para esto fue necesario establecer una serie de condiciones experimentales, entre las que destacaron el mantener la temperatura óptima (37º C) por medio de un baño de agua, la cual se hizo circular, desde un baño y a través de las cámaras de órgano aislado. El interior de la cámara contenía solución de Smith Mc Klosky (Anexo 7) con burbujeo continuo de aire 9. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(22) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. y además el tejido en experimentación se mantuvo fijo por sus dos extremos, de un lado hacia el surtidor de la solución y del otro lado hacia un transductor de tensión, el mismo que tenía contacto al quimógrafo para el registro de la actividad. CA. UN I. 2.7 Determinación de Efecto Contracturante Uterino. CI. Ó. N. contráctil32.. CO. M. A cada cuerno uterino se colocó en un sistema para órgano aislado (Anexo 8).. Y. Se procedió a registrar las contracciones de dicho órgano cada dos minutos. RM. basal y luego se realizó los siguientes pasos:. ÁT IC. A. en un quimógrafo a una velocidad de 7,5mm/min, lo que correspondió al estado. FO. 1. Se agregó 2µg de acetilcolina (Ach) por ml del baño del sistema de. del sistema.. DE. IN. órganos aislados, luego se agregó 2µg de adrenalina (Ad) por ml. M. AS. 2. Se lavó el músculo por dos veces con la solución Mc Klosky,luego. TE. de recuperadas las contracciones, pero esta vez se agregó 0,05. SI S. unidades internacionales (UI) de Oxitocina (Ot), e inmediatamente. anterior.. En todos los pasos se registraron las frecuencias de contracciones uterinas. RE. CC. IO. N. DE. después de dos minutos de agregó adrenalina en la misma dosis. DI. por cada dos minutos así como su amplitud de cada contracción.. 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(23) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 2.8 Obtención de resultados Las observaciones y la toma de datos de las unidades experimentales se. N. hicieron desde el día 1 de preñez de todos los grupos hasta el día 19, por medio de. CI. Ó. un registro de pesos de madre, comportamiento y finalmente el efecto negativo en. UN I. CA. los fetos el día 19 y la contractibilidad uterina por cada grupo (Anexo 9).. CO. M. 2.9 Análisis estadístico. Y. Para la determinación del efecto embriotóxico, los datos tanto de pesos de. ÁT IC. A. madres y fetos, numero de fetos vivos y muertos fueron analizados por ANCOVA por medio del programa estadístico STATGRAPHICS Plus Versión 5.1, mientras. FO. RM. que los datos de contractibilidad uterina tanto amplitud (medida en altura de cada. IN. contracción) y frecuencia (número de contracciones por cada dos min.) fueron. DE. analizados por ANOVA en el mismo programa, siempre manteniendo el nivel de. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. probabilidad significativo del 95%.. 11 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(24) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESULTADOS No hubo muerte materna durante el estudio ni manifestó signos indicativos. Ó. N. de toxicidad o complicaciones.. CA. CI. El peso de la madre al día 19 de gestación fue significativamente menor en. UN I. el grupo 2 tratado con ajenjo en comparación del grupo 1 y control (Tabla 1).. CO. M. Los parámetros reproductivos como peso fetal y peso total de camada. Y. fueron significativamente menores en los grupos 1 (a) y 2(b) tratado con ajenjo en. ÁT IC. A. comparación al control, mientras que el número de reabsorciones fetales se incrementó en el grupo 2 en comparación del grupo control. Sin embargo, no se. FO. RM. encontró disminución significativa respecto a peso del útero grávido (Tabla 2).. IN. Predominaron fetos muertos con malformaciones significativamente en el. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. reabsorciones (figura 4).. DE. grupo 1 (figura 2), mientras que en el grupo 2 predominó el número de. 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(25) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 1. Ganancia de peso materno en R. rattus tratadas ip con agua destilada,. N. extracto hidroalcohólico de A. absinthium en dosis de 150mg/kg, 300 mg/kg. Grupo 1( 150mg/kg). 4. 4. 55,58± 8,49. 38,26± 5,25. M. 5 34,03± 4,11. Y. Peso de útero con fetos. CO. Numero Hembras preñadas. Grupo 2( 300mg/kg). UN I. Grupo control. CA. CI. Ó. respectivamente del día 9 al 19 del período de gestación.. 209,25± 20,84. Día 9. 228,75± 29,65. Día 19. 256,25± 22,87. 208,43± 21,28. RM. Día 1. ÁT IC. A. Peso materno(g). 203,12± 12,40 214,04± 23,28. 240,25± 27,33. 223,80± 28,13*. 201,99± 25,61. 189,77± 26,00. 19.5± 10.66. 11.07± 7.29. 10.92± 11.35. 27.5± 8.23. 20.75± 3.77. 9.76± 7.06*(a)(b). 47± 8.04. 31.82± 7.07. 20.68± 16.67*. IN. FO. 219,5± 25,25. DE. día 19 corregido(menos peso. 200,67± 22,33. AS. de útero con fetos). TE. M. Ganancia de peso. DE. SI S. materno(g). IO. CC. Día 9-19. N. Día 1-9. DI. RE. Día 1-19. Control vs. Grupo 1, Control vs. Grupo 2, Grupo 1 vs Grupo 2 *P<0,05. ANCOVA. STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.SE. Error estándar de la media.. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(26) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Medias y 95.0 Porcentajes Intervalos HSD de Tukey 260. Ó. N. 250. CA. CI. 240. UN I. 230. G Control. CO. 210. M. 220 Grupo 1. Grupo 2. ÁT IC. A. Tratamientos. Y. Peso a los 19 días Peso 19 Días. 270. Gráfica 1.Diferencia de medias entre tratamientos respecto a peso materno de R.. CGanancia CI de peso entre día O N Peso 9-19 DE 19 Días SI ST EM AS DE IN FO. Versión 5.1. RM. rattus a los 19 días de gestación por ANCOVA en STATGRAPHICS Plus. Medias y 95.0 Porcentajes Intervalos LSD. 260 250 240 230. DI. RE. 220. G Control. Grupo 1. Grupo 2. Tratamientos. Gráfica 2.Diferencia de medias entre tratamientos respecto a ganancia de peso materno de R. rattus entre los días 9-19 de gestación por ANCOVA en STATGRAPHICS Plus Versión 5.1. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(27) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 270 260. CI. Ó. N. 250. CA. 240. UN I. 230. 210. G Control. CO. M. 220 Grupo 1. Grupo 2. ÁT IC. A. Tratamientos. Y. Ganancia de peso entre día Peso 19 Días 1-19. Medias y 95.0 Porcentajes Intervalos HSD de Tukey. RM. Gráfica 3.Diferencia de medias entre tratamientos respecto a ganancia de peso. FO. materno de R. rattus entre los días 1-19 de gestación por ANCOVA en. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. STATGRAPHICS Plus Versión 5.1. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(28) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 2. Parámetros reproductivos en ratas hembras tratadas con agua destilada, extracto hidroalcohólico de A. absinthium en dosis de 150mg/kg, 300 mg/kg. 4. 4. Grupo 2(300mg/kg). CA. Grupo 1(150mg/kg). CO. 5. A. Y. Numero de madres preñadas. M. UN I. Grupo control. CI. Ó. N. respectivamente del día 9 al 19 del período de gestación.. 4.01±0.80. 11.25±1.26. 11.2±2.95. 10.75±1.71. 9.6±2.07. 0. 0. 1.4±2.61. 0. 0.5±0.58. 0.2±0.45. 4.38±0.37. 2.75±0.25*(a). 2.43±0.33*(b). 50.16±8.18. 30.25±5.42*(a). 23.02±3.54*(b). 4.41±0.48. Sitios de implantación. 11.5±2.08. Fetos vivos. 11.5±2.08. 4±0.32. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. Peso útero. TE. M. Reabsorciones. CC. DE. IO. N. Peso fetal (g). SI S. Fetos muertos. DI. RE. Peso total de la camada (g). Control vs. Grupo 1, Control vs. Grupo 2, Grupo 1 vs Grupo 2 *P<0,05. ANCOVA. STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.SE. Error estándar de la media.. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(29) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 4.6 4.1. N. 3.6. Ó. 3.1. 2.1. Control. Grupo 1. Grupo 2. M. Tratamientos. CA. CI. 2.6. UN I. Peso Fetal. Peso Fetal. 5.1. CO. Gráfica 4. Diferencia de medias entre tratamientos respecto a peso fetal de R.. A. Y. rattus al día 19 de gestación por ANCOVA en STATGRAPHICS Plus Versión. FO. RM. ÁT IC. 5.1.. IN AS TE. 27. M. 37. DE. 17. Control. Grupo 1. Grupo 2. Tratamientos. IO. N. DE. 47. SI S. Peso Camada. Peso Camada. 57. CC. Gráfica 5. Diferencia de medias entre tratamientos respecto a peso camada de R.. DI. RE. rattus al día 19 de gestación por ANCOVA en STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.. 17 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(30) Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RM. AS. DE. IN. FO. B. ÁT IC. A. A. TE. M. Figura 1: Comparación entre feto vivo(A) y muerto (B) de R rattus con. SI S. malformación producida por A. absinthium a dosis de 150mg/kg, al día 19 de. DI. RE. CC. IO. N. DE. gestación del grupo 1.. 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(31) CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. Y. A. AS. Figura 2: Presencia de reabsorción (A) fetal en útero gravido de R. rattus al día. TE. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. absinthium).. M. 19 de gestacion en grupo 2 (300 mg/kg de extracto hidroalcohólico de A.. 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(32) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 3. Medidas de medias respecto a la amplitud (mm) en estado basal y efecto de los trasmisores químicos sobre la actividad contráctil de útero grávido de R.. Control. 3.21mm. ACETILCOLINA ADRENALINA OXITOCINA. M. BASAL. ÁT IC. A. Y. CO. TRATAMIENTO. UN I. CA. CI. Ó. N. rattus al día 19 de gestación en ratas tratadas con A. absinthium.. 2.83mm. 7.90mm. 36.65mm*. 6.25mm. 1.63mm. 38.13mm*. 9.97mm. 13.12mm. Dosis 7.63mm. SI S. TE. M. AS. 1(150mg/kg). DE. IN. FO. RM. 43.06mm*. 17.35mm. CC. IO. N. DE. Dos 2(300mg/kg). RE. Basal vs Acetilcolina vs Adrenalina vs Oxitocina *P<0,05. Análisis de. DI. ANOVA.STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(33) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 66. Amplitud. 46. Ó. N. 26. A Acetilcolina Adrenalina. Basal. Oxitocina. UN I. -14. CO. M. Hormonas. 50 40. A. Y. 30. ÁT IC. 20 10 0. RM. Amplitud. CA. CI. 6. B. FO. -10. IN. Basal Oxitocina Medias Acetilcolina y 95.0 Adrenalina Porcentajes Intervalos LSD Hormonas. DE. 50. AS M. TE. 30 20. SI S. Amplitud. 40. N. DE. 10 0. C Acetilcolina Adrenalina. Basal. Oxitocina. CC. IO. Gráfica 6. Diferencia de medias entreHormonas estado basal y trasmisores químicos para. DI. RE. cada grupo control(A), dosis 1(B) y dosis 2(C) respecto a amplitud de la actividad contráctil de útero grávido en R. rattus al día 19 de gestación, por ANOVA en STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.. 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(34) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 5. Medidas de medias respecto a su frecuencia en estado basal y trasmisores químicos de la actividad contráctil de útero grávido de R. rattus al día. BASAL. ACETILCOLINA. Control. 3.25. 2.75. Dosis 1(150mg/kg). 2.25. ADRENALINA. OXITOCINA. RM. ÁT IC. A. Y. TRATAMIENTO. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. 19 de gestación para cada tratamiento.. 3.75. 3. 2.5. 1.75. 2. 2. 3.2. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. 2. 2.8. RE. CC. IO. Dos 2(300mg/kg). DI. Basal. vs. Acetilcolina. vs. Adrenalina. vs. Oxitocina. *P<0,05.. Análisis. de. ANOVA.STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(35) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Medias y 95.0 Porcentajes Intervalos LSD 4 3. 1. Ó. N. 2. CI. A. CA. Frecuencia. 5. 0. CO Y. 3. 1. ÁT IC. A. 2. B. RM. Frecuencia. M. UN I. MediasAcetilcolina y 95.0Adrenalina Porcentajes LSD Basal Intervalos Oxitocina Hormonas 4. 0. DE. 3.7. M. TE. 2.7. AS. 3.2. 2.2. IO. N. DE. SI S. Frecuencia. IN. FO. Medias y 95.0Adrenalina Porcentajes LSD Acetilcolina Basal Intervalos Oxitocina Hormonas 4.2. 1.7 1.2. C Acetilcolina Adrenalina. Basal. Oxitocina. Hormonas. CC. Gráfica 7. Diferencia de medias entre estado basal y trasmisores químicos para respecto a su frecuencia en. DI. RE. cada grupo control(A), dosis 1(B) y dosis 2(C). actividad contráctil de útero grávido en R. rattus al día 19 de gestación, por ANOVA en STATGRAPHICS Plus Versión 5.1.. 23 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(36) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DISCUSIÓN Los estudios en órganos aislados son medios muy útiles para evaluar la. CA. CI. Ó. N. actividad farmacológica de una gran variedad de extractos de origen vegetal 5, 8,34.. UN I. En un trabajo realizado respecto a plantas medicinales más consumidas por. 9,10. porque precisamente esta planta, se le conoce por aliviar los. CO. gestación. M. las embarazadas se encontró que AA, era una de las consumidas durante la. Y. síntomas característicos del primer trimestre del embarazo como náuseas, vómito,. ÁT IC. A. flatulencia, ansiedad y otros8.Ademas que produce una relajación del músculo liso. RM. disminuyendo la espasticidad del organismo como por ejemplo un cólico 15, muy. FO. conveniente para un embarazo molestoso por así llamarlo. Se demostró que su. IN. letalidad media se encuentra entre 15.7-31.9 μg/mL en Artemia sp.21mientras que. DE. en ratas por vía oral fue de 500mg/kg16, 20, por eso las dosis trabajadas fueron. AS. menores para evitar posible abortos o muertes prematuras, ya que la investigación. TE. M. hecha por Llorens et al. con las partes aéreas ha resultado abortivo in vivo en. DE. SI S. ratas a partir de 200mg/kg22.. IO. N. La investigación realizada en “Congorosa” demostró que extractos. CC. hidroalcohólicos de esa planta mostraron ser abortivos por actuar en el período de. DI. RE. preimplantación de los embriones en el útero 23, razón por la cual la administración de ajenjo como en la presente investigación se produjo a partir del día 9 post cópula, ya que no se quería perder productos en etapa inicial sino determinar el efecto tóxico en fetos a término.. 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(37) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En trabajos con Ruta chalepensis L. “ruda”, la especie más usada como abortiva, sobre Mus musculus demuestra que no afecta negativamente el peso de la madre pero sí del útero durante el tratamiento 7 mientras que en esta. CI. Ó. N. investigación se determinó que “Ajenjo” si afectó en la ganancia del peso de la. CA. madre desde que comenzó el tratamiento. Más no el del útero al igual que el. UN I. resultado con Ruta graveolens33. Sin embargo, se encontró similitudes entre. Y. CO. M. “ruda” y “ajenjo” respecto a la frecuencia de reabsorciones fetales.. ÁT IC. A. Con respecto a los parámetros reproductivos, los datos muestran que AA provoca una variación negativa en el número de fetos vivos; además, se evidenció. RM. un incremento del número de reabsorciones fetales en el grupo 2(figura 10-D) a. FO. diferencia de la investigación con “maca” y “sheilina” donde no se observó. AS. DE. IN. retraso en el desarrollo del embrión ni malformaciones 29,30.. M. Existen pocos reportes sobre toxicidad fetal provocado por AA, es por ello. SI S. TE. el interés de esta investigación, además de su uso frecuente en la medicina tradicional por la gente de menos recursos económicos. Los trabajos existentes. DE. son en “Ruda”,”Orégano”,”palta” 7,24, 28,33 que utilizan extractos alcohólicos o con. DI. RE. CC. IO. N. cloroformo, obteniendo diferentes resultados.. En este trabajo se evidenció el efecto embriotóxico de AA ya que. disminuyó el peso por camadas con fetos, además de las malformaciones observadas.. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(38) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En cuanto a la frecuencia de las contracciones y amplitud de las mismas se evidencia que no existe una diferencia significativa entre los grupos control y experimentales, esto posiblemente a que el útero en etapa de gestación está. Ó. N. influenciado por las hormonas maternas como la progesterona y la gonadotropina. CA. CI. coriónica que desensibilizan al útero a la acción de la oxitocina 35, 36. De igual. UN I. modo frente a la acetilcolina no hay diferencia significativa entre los grupos, esto. en músculo uterino, es por ello que. que la adrenalina antagonizar su acción39 y con oxitocina,. Y. 38. se observa una mayor amplitud de. ÁT IC. A. contractilidad37,. CO. M. porque este trasmisor químico, actúa igual tanto en músculo liso intestinal como. debido a que esta hormona se encuentra asociada al número de receptores en el. RM. Miometrio y a la cantidad de estrógenos presentes40 por lo que los receptores para. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. la acetilcolina no son afectados por las hormonas maternas.. 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(39) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CONCLUSIONES El extracto hidroalcohólico de A. absinthium muestra efectos embriotóxicos. Ó. N. en R. rattus Holzman var.albinus durante el período postimplantacional. CA. CI. aunque no significativamente.. UN I. El extracto hidroalcohólico de A. absinthium afectó directamente al peso fetal. M. y causó malformaciones y reabsorciones en aumento de acuerdo a la dosis.. CO. El extracto hidroalcohólico de A. absinthium no mostró efecto contracturante. A. Y. significativo de útero grávido al día 19 de gestación en R. rattus. ÁT IC. Se sugiere evitar el consumo de esta planta en estado de gestación.. RM. Se sugiere seguir con las investigaciones de esta planta a fin de dilucidar otros. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. posibles efectos colaterales.. 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(40) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. N. 1. Cruz, J. “Más de 100 plantas medicinales” en Medicina Popular Canaria,. CA. CI. Ó. Monografía .Las palmas de Gran Canaria. 2007. pp.19-35.. UN I. 2. Alvarado, B. “Plantas medicinales de la Cordillera Negra” en Revista. Y. CO. M. Académica Perú Salud.. Ancash .Perú. 2007. Vol.14 (2).pp.53-60. ÁT IC. A. 3. OMS, UICN y WWF. Directrices sobre conservación de plantas medicinales.. RM. Suiza. 1993. pp.4-15.. IN. FO. 4. M.Carballo,C.Cortada y A.Gadano. Riesgos y beneficios en el consumo de. DE. plantas medicinales. Theoria, Buenos Aires, Argentina. 2005. Vol. 14. M. AS. (2).pp.95-108.. SI S. TE. 5. Hall, V., M. Rocha y E. Rodríguez. “Plantas Medicinales” en Centro de. DE. Información de Medicamentos, Universidad de Costa Rica. Costa rica. 2002.. IO. N. Vol.2.pp.3-5.. DI. RE. CC. 6. J.Carranza, C.Lamas, C.Medina, J.Mejía, C.Molina, K.Prochazka, F.Quinte, B.Castañeda, R.Castro de la Mata, L.Vilchez y L.Ibañez. Evaluación del efecto del Apium graveolens “Apio” sobre la presión arterial sanguínea y la actividad motora del musculo liso uterino en ratas. Universidad San Martin de. 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(41) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Porres, V Congreso Mundial de Medicina Tradicional. Lima. Perú. 2005.pp.14. Ó. N. 7. J.Gonzales, V. Benavides, R. Rojas y J. Pino. Efecto embriotóxico y. CA. CI. teratogénico de Ruta chalepensis L. “ruda”, en ratón (Mus musculus)” en. UN I. Revista Perú Biología. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima.. CO. M. Perú.2007. Vol. 13(3).pp.223 – 225.. A. Y. 8. B.Macías, L.Pérez,M.Suárez,C.Fong y E.Pupo. “Consumo de plantas. ÁT IC. medicinales por mujeres embarazadas” en Revista Médica Instituto México. FO. RM. Seguro. México .2009.Vol.47 (3).pp.331-334.. DE. IN. 9. M.Larre. Plantas utilizadas en la medicina tradicional en México como. AS. abortiva y anticonceptiva. División de ciencias biológicas y de la salud.. SI S. TE. M. 2003.pp.17. 10. M.Artuz y H.Restrepo. El aborto inducido. Una visión histórica de su manejo.. IO. N. DE. En revista Colombia Medica.Colombia.2002. Vol. 33 (2).pp.66-68.. DI. RE. CC. 11. C.Lima. Artemisia absinthium, Linn en Materia Médica Homeopática.pp.13.DISPONIBLE:URL:http://www.cesaho.com.br/biblioteca_virtual/livro.asp x?l=2. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(42) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 12. F.Brinker. ND.Herb contraindications & drug interactions .Third Edition.. Medicamentos. herbarios. tradicionales.. Chile. pp.11-. CI. Ó. 13. Ajenjo.. N. Eclectic Medical Publications. Oregon.EEUU .2001.pp.203.. CA. 12.DISPONIBLE:URL:http://www.minsal.gob.cl/portal/url/item/7d983cf52c. 14. M.Mahmoudi,. M.Ebrahimzade,. CO. M. UN I. 858bd6e04001011e011da0.pdf. F.Ansaroudi,. S.Nabavi. y. S.Nabavi.. A. Y. “Antidepressant and antioxidant activities of Artemisia absinthium L. at. ÁT IC. flowering stage” in African Journal of Biotechnology. 2009. Vol. 8 (24), pp.. medicinales. IN. Usos. DE. 15. M.Martínez.. FO. RM. 7170-7175. DISPONIBLE:URL:http://www.academicjournals.org/AJB. Autónoma. o. Artemisia. absinthium. Estado. de. Morelos. .México.. del. AS. .Universidad. del ajenjo. SI S. TE. M. 2009.Disponible:URL:http://www.tlahui.com/medic/medic29/ajenjo.htm. 16. Ajenjo.pp.3-5.Disponible:. URL:. DE. http://www.profitocoop.com.ar/articulos/Vademecum%20colombiano%20de. CC. IO. N. %20plantas%20medicinales.pdf. DI. RE. 17. A.González. Ajenjo: Artemisia absinthium L. 2004.pp.1-2.Disponible: URL: http://www.herbalsafety.utep.edu/herbs-pdfs/facts/Ajenjo-hoja%20datos%20Jul%2004.pdf. 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(43) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 18. L.Osuna, M.Tapia y A.Aguilar. Plantas medicinales de la medicina tradicional Mexicana para tratar afecciones gastrointestinales. Estudio etnobotánico, fitoquímico y farmacológico. Universidad de Barcelona.. CA. CI. Ó. N. España.2005. Pp.39-41.. UN I. 19. F.Contardo. “Hierbas medicinales” por Ministerio de Agricultura. Chile.. Y. CO. M. 2010. pp.3.. ÁT IC. A. 20. J.Llorens, V.Castell y R.Pascual. Composición del aceite esencial de Artemisia absinthium L. procedente del término municipal de Calamocha. RM. (Teruel). Caracterización de su quimiotipo y estudio de las variaciones. DE. IN. FO. estacionales en Revista Xiloca. Valencia.España.2008.Vol 36.pp.61-66.. AS. 21. A.Judzentiene , J.Budiene, R.Gircyte,V.Masotti y I.Laffont.Toxic. Activity. M. and Chemical Composition of Lithuanian Wormwood (Artemisia absinthium. SI S. TE. L.) Essential Oils. Academy of Chemistry of Globe Publications. 2011. Vol.6. DE. (2).pp.180-183.DISPONIBLE:URL:www.acgpubs.org/RNP.. IO. N. 22. M.Mendocilla y M. Villar. Monografías de plantas medicinales. Manual de 1999.pp.102-103.Disponible:. URL:. http://www.bvsde.paho.org/texcom/manualesMEC/fitoterapia/cap7.pdF. DI. RE. CC. fitoterapia.. 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(44) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 23. La congorosa (Maytenus ilicifolia): un pequeño gran arbusto indígena.pp.1213.Disponible:URL:http://www.rapaluruguay.org/organicos/articulos/Congor. CI. Ó. N. osa.pdf. CA. 24. V.Benavides, G. Trujillo, G. D'Arrigo, U. Paredes y J. Pino. Evaluación. UN I. toxicológica preliminar de Ruta graveolens, Origanum vulgare y Persea. CO. M. americana sobre embriones preimplantacionales de ratón en Revista Peruana. Y. de Biología. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima. Perú. 2000.. ÁT IC. A. Vol.7 (1).. RM. 25. A.Muñoz, S. Covarrubias, J. Delena, U. Pacheco, C. Sánchez, J. Alvarado y. FO. P. Yahuaca. Efecto de extractos de Ruta graveolens (ruda) sobre la. DE. IN. contractilidad de útero de rata y perro, ex vivo. 5ta Jornada de Investigación. M. AS. Universidad Autónoma de Zacateca. México. 2001. pp.1-16. SI S. TE. 26. E.Bejar. El efecto de la decocción de Montanoa tomentosa ssp tomentosa (Zoapatle) y de su constituyente activo el Acido grandiflorenico sobre la. DE. contractilidad uterina. Universidad Autónoma Metropolitana.México.1985.. CC. IO. N. pp.24-28. DI. RE. 27. N.Moy. Efectos farmacológicos y toxicológicos de extractos hidroalcohólicos de Zoapatle (Montanoa tomentosa) en rata .biodisponibilidad después de administración intravaginal en Universidad de Colima. México. 1998. pp.3-4.. 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(45) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 28. V.Benavides, G.D'Arrigo y J.Pino. Efecto del extracto acuoso de Origanum vulgare L. (Lamiaceae) en embriones preimplantacionales de ratón en Revista Peruana de Biología. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima.. CA. CI. Ó. N. Perú. 2010. Vol.17 (3).. UN I. 29. G.D´Arrigo, V.Benavides y J.Pino. Evaluación preliminar del efecto de. CO. M. Lepidium meyenii Walp en el desarrollo embrionario de ratón en Revista. Y. Peruana de Biología. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima.. ÁT IC. A. Perú.2004. Vol.11 (1).. RM. 30. O.Tomé. Estudio en ratas sprague dawley de los posibles efectos teratogénico. FO. y abortivo de la sheilina. 2007. Página web revista ciencias .Disponible:. DE. IN. URL:. AS. http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EEAEpklVZuZRhWJlXc.php.. SI S. TE. M. Cuba. 31. V.Montesdeoca. Elaboración y control de calidad de comprimidos. DE. Fitofarmacéuticos de Ajenjo (Artemisia absinthium L.), Romero (Rosmarinus. IO. N. officinalis L.) y Manzanilla (Matricaria chamomilla L.) para combatir la. Ecuador. 2010. pp.5-8.. DI. RE. CC. menstruación dolorosa. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo.. 32. J.Milla, G.Olaya, O.Reyes, C.Paz, L.Arteaga, M.Zapata, L.Utano, W.Llaque, A.Leon, LGuerrero y J.Campos. Nuevo Manual de Practicas de Fisiología. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(46) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Humana. Facultad de Ciencias Medicas de Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo. Perú. pp.193-207.. CI. Ó. N. 33. T.Gonçalves, P. Martins, y T. Montanari. Effects of Ruta graveolens L. on. UN I. CA. pregnant mice. Contraception. 2005. 71:74-7.. CO. M. 34. C. Grigorjev y N.Brizuela. Efectos de ruda ssp sobre la actividad del musculo. Y. liso gastrointestinal aislado de rata. Revista de la Facultad de Ciencias. ÁT IC. A. Medicas. 2010. Vol.67 (2).pp. 73-76.. RM. 35. C.Graves. Fármacos que contraen o relajan el Útero. Sección VII Fármacos. DE. IN. FO. que modifican la motilidad uterina. Capitulo 39.pp.1006.. AS. 36. A.Broutin. Revista Médica de Costa Rica XXVI .Costa Rica.1969.N° (418). 37. F.De. SI S. TE. M. pp.193-198.. la Torre. y B.Cantero.. Farmacología. del Sistema Nervioso. IO. N. DE. Autónomo.pp.94.. DI. RE. CC. 38. R.Rothlin. y. J.Tessler. .2004.Farmacología. I. Adrenérgicos. y. antiadrenergicos.pp.21-22.. 39. Guía Farmacológica. Emergencias Sanitarias. Consejería de Salud.2012.pp21.. 40. V.Garcia.2007. Ocitócicos y Tocolíticos.pp.2.. 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(47) DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 35 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(48) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ANEXO 1. Figura 3: Plantas (A) y ramas (B) de Artemisia absinthium en jardín botánico de. RM. ÁT IC. A. Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. Universidad Nacional de Trujillo-La Libertad.. A. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. B. 36 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(49) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. FO. RM. ÁT IC. A. Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. ANEXO 2. IN. Figura 4: Grupo de hembras y macho de la especie Rattus rattus raza Holzman. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. var.albinus. 37 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(50) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. B. A. A. Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. ANEXO 3. D. IO. N. DE. C. CC. Figura 5: Cruzamiento de una hembra con un macho(A). Grupo control (B),. DI. RE. Grupo 1 (C), Grupo 2 (D) de ratas preñadas con alimento balanceado y agua ad libitum.. 38 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(51) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. C. CC. IO. N. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. B. A. A. Y. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. ANEXO 4. DI. RE. Figura 6: Limpieza de hojas de “Ajenjo” con alcohol a 70° (A). Secado de hojas limpias (B). Molido de hojas secas (C).. 39 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(52) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CO. M. UN I. CA. CI. Ó. N. ANEXO 5. B. DE. SI S. TE. M. AS. DE. IN. FO. RM. ÁT IC. A. Y. A. IO. N. Figura 7: Las ratas preñadas fueron divididas en tres grupos; control, que recibió. CC. intraperitonalmente (ip) agua destilada(A). El grupo tratado 1 y 2, que recibió (ip). DI. RE. extracto hidroalcohólico de A. absinthium (B) durante el período post-. implantacional (día 9 – día 19 post-cópula).. 40 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..