UNIVERSIDAD DEL CENTRO DE ESTUDIO LATINOAMERICANO
U.C.E.L.
FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE LOS
ALIMENTOS
BIOTECNOLOGIA
CAPITULO II
GLOSARIO
BIOTECNOLOGICO
2003
ING. EDUARDO E. SANTAMBROSIO ENERO del 2003
GLOSARIO
DE
TÉRMINOS
COMÚNMENTE
USADOS
EN
BIOTECNOLOGÍA
PRÓLOGO
- La biotecnología, sin duda la revolución científica-tecnológica más importante de fin del siglo XXI, está transformando no sólo nuestra visión de la vida misma en el planeta, sino es- tá creando un debate en el que no solamente participan los científicos.
- La biotecnología es ahora un tema de :
- los economistas,
- de los abogados,
- de los sociólogos,
- de los legisladores,
- de los periodistas,
- del ciudadano común.
Desafortunadamente, las bases científicas de la biotecnología, así como sus indudables logros y potenciales riesgos, son manejados y publicitados por los no especialistas en una forma cada vez más inexacta y parcial. Aunque en muchos casos ésto se debe a consignas específicas, un factor que ha contribuido a la desinformación en este campo ha sido que no se ha difundido suficientemente el lenguaje técnico básico de la biotecnología entre los actores del debate actual. Este Glosario de términos común- mente usados en Biotecnología pretende contribuir a llenar, aunque sea modestamente, ese vacío de información.
Este Glosario fue construido usando las bases de datos electrónicas más importantes y con particular énfasis en los términos más relevantes para lo que se ha denominado la tercera generación de la biotecnología, esto es, aquella que involucra las técnicas de ADN recombinante.
Sin embargo, no debemos olvidar que la biotecnología ha sido una aliada del hombre desde tiempos inmemoriales y que todos nos hemos beneficiado, de una u otra forma, de los numerosos productos biotecnológicos que están en el mercado, incluso mucho antes de que la palabra
“transgénico”
llamara nuestra atención.La Sociedad Mexicana de Biotecnología y Bioingeniería A.C., con la generosa colabora- ción de ILSI de México A.C., presentaron este material, esperando contribuir a que los no biotecnólogos interesados en la biotecnología, tengan un marco de referencia común, al menos en lo que se refiere a sus términos técnicos.
GLOSARIO DE TERMINOS COMUNMENTE USADOS EN
BIOTECNOLOGIA
- Introducción
La Biotecnología se define como el conjunto de procedimientos, sustentados en la cien- cia y la tecnología, que permiten producir en forma rápida y eficiente una gran cantidad de bienes y servicios, mediante el uso de la materia viva y sus derivados inmediatos.
Por ejemplo
:- la producción de catalizadores biológicos o enzimas,
- de antibióticos,
- de vitaminas,
- de semillas mejoradas por técnicas de biología molecular,
- entre otros.
La Biotecnología tradicional, o de Primera Generación
, había estado circunscrita al campo de las fermentaciones y de los productos agropecuarios tradicionales hasta que, a principios del siglo XX, la Primera Guerra Mundial forzó a los científicos e ingenieros de Alemania y Gran Bretaña a producir nuevas materias primas, usando procedimientos mejorados de la fermentación industrial.Por ejemplo
:- la producción de glicerina por la segunda fermentación de Neuberg de los azúcares,
- la producción industrial de levaduras para alimentar a los pollos y los cerdos
- y la fermentación acetobutílica para producir acetona.
Durante esta primera etapa se utilizaron técnicas tradicionales de la fermentación, mejo- radas por la ingeniería química, pero no se desarrollaron cultivos asépticos a partir de cepas seleccionadas de microorganismos.
Durante la Segunda Guerra Mundial, se desarrollaron las fermentaciones especializadas a partir de organismos mejorados por selección genética aleatoria, sin manipulación directa del ácido desoxirribonucleico (ADN) y esta época corresponde a la producción industrial de
- los antibióticos,
- los aminoácidos
- y las hormonas esteroidales.
A este tipo se la ha dado en llamar
Biotecnología de Segunda Generación
. Pero a fines del siglo XX, fue posible manipular en forma reproducible y muy bien dirigida, la herencia codificada en el ADN, merced a los avances de la biología molecular y esto permitió expresar genes de muy diverso origen en organismos de uso industrial.El primer ejemplo demostrativo fue la expresión de la proteína de un sapo
(Xenopuslevis) en una bacteria (Escherichia coli), gracias al uso de las llamadas
enzimas de restricción que permiten construir estructuras llamadas plásmidos, que pueden servir para insertar material genético extraño en las células de gran variedad de organismos vivos.
Ésta última se denominó
Biotecnología Contemporánea o de Tercera Generación
.La Biotecnología actual
ha permitido el desarrollo de numerosas patentes que han sido registradas en muchos países, usando el lenguaje técnico de la Biología Molecular, que es la el estudio de los procesos biológicos, explicados por los cambios en los ácidos nucleícos y en las proteínas producidas a partir del código genético. Este lenguaje se ha desarrollado en forma acelerada, a partir de la sexta década del siglo XX, de modo que hay muchos neologismos utilizados en el lenguaje utilizado para reinvin- dicar patentes y marcas de uso comercial. Por tal razón, la Sociedad Mexicana Biotecnología y Bioingeniería, A.C (SMByB) propuso al capítulo mexicano delInternational Life Science Institute (ILSI de México A.C.) que se construyera un glosario de los términos de mayor uso en las patentes de circulación internacional. Este glosario fue construido en la Universidad Autónoma Metropolitana, Iztapalapa, merced a un donativo de ILSI de México, a la gestión y supervisión de la SMByB y al trabajo del Maestro en Biotecnología, Sergio de Jesús Romero Gómez, bajo la dirección del Dr. Gustavo Viniegra González y el Maestro en Ciencias, Mariano García Garibay.
- Metodología
a) Selección previa de términos (200) por su presencia frecuente en libros de texto de
Biología Molecular (Molecular Biology of the Cell, Albertis; Maniatis) en bases biblio- gráficas de datos (www.CSA.com, www.kfinder.com) y un libro multimedia de Biología Molecular (Molecular Biology Textbook).
b) Se hicieron histogramas de frecuencia de citas de cada uno de esos términos en la bases de datos de patentes de la Comunidad Económica Europea ( www.european-patent-office.org) y la de Estados Unidos de América (www.uspto.gov/patft/index.html) y con ellos se seleccionaron los 136 términos en idioma inglés que fueron encontrados en un mayor número de patentes diferentes.
c) Se construyó una base de datos en el programa Excel y con ella se construyeron dos índices, uno en inglés y otro en español, usando los libros de texto anteriormente cita- dos, además se utilizaron:
- Bioquimica Voet y Voet;
- Bioquimica Leningher y Current
- protocols in Molecular Biology
- y Molecular Biology de Maniatis.
d) Se editaron los dos glosarios (inglés y Español) con sendos índices alfabéticos.
Indice Alfabético
1. Activador 2. cíclico 3. Amplificación 4. Anticodon 5. Antisentido 6. Apareamiento 7. ATP 8. Auxótrofo 9. Bacteriófago 10. Banco de secuencias 11. Biblioteca genómica 12. Biología molecular 13. Blotting 14. Caja TATA 15. Cap 16. Cebador 17. Cepa 18. Clon19. Clonación por expresión 20. Clonación 21. Código genético 22. Codon 23. Complementación 24. Composición de bases 25. Conjugación 26. Control genético 27. Cósmido 28. Cromosoma 29. Degenera 30. Deleción 31. Desnaturalización 32. Diferenciación 33. Diploide 34. DNA complementario 35. DNA genómico 36. DNA polimerasa 37. DNA 38. Dominante 39. Dominio 40. Downstream 41. Enzima
42. Edición de RNA (splicing) 43. Electroforesis 44. Electroporación 45. Enzima de restricción 46. Escherichia coli 47. Exón 48. Expresión genética 49. Factor de elongación 50. Factor de iniciación 51. Factor de transcripción 52. Fenotipo 53. Footprinting 54. Fosforilación 55. Fragmentos de restricción
56. Frame Shift 57. Gen estructural 58. Gen regulador 59. Gene 60. Genotipo 61. GTP 62. Haploide 63. Heterólogo 64. Hibridación in situ 65. Hibridación 66. Homólogo 67. Inactivador 68. Inducción 69. Ingeniería genética 70. Integración 71. Intrón 72. Isoformas
73. Knock Out (interrupción) 74. Levadura 75. Ligasa 76. Locus 77. Maduración 78. Mapa de restricción 79. Mapa genético 80. Molde 81. Mutación 82. Mutante 83. Northern blotting 84. Nucleósido 85. Nucleótido 86. Oligomero 87. Operador 88. Operón 89. ORF 90. PCR 91. Pirimidina 92. Plásmido 93. PoliA 94. Procesamiento de RNA 95. Promotor 96. Proteína 97. Purina 98. Recesivo 99. Región codificadora 100. Regulación CIS 101. Regulación TRANS 102. Replicación 103. Replicón 104. Resistencia
105. Respuesta a choque térmico 106. Retículo endoplásmico 107. Retrovirus 108. Revertante 109. Ribonucleasas 110. RNA polimerasa 111. RNA ribosomal 112. RNA 113. RNA mensajero 114. Secreción 115. Secuencia palindrómica 116. Secuencia silenciadora 117. Secuencia 118. Sitio Activo 119. Sitio de restricción 120. Sonda 121. Southern blotting 122. Sustitución 123. Traducción 124. Transcripción 125. Transducción 126. Transfección 127. Transformación 128. Transformante 129. Transgénico 130. Trifosfato 131. Upstream 132. UV 133. Vector de clonación 134. Virus 135. Western Blotting 136. YAC´s
DESARROLLO
Debido a que muchas de estas técnicas han sido desarrolladas o reportadas en Idioma inglés, algunos terminos resultan intraducibles o simplemente son más conocidos por su nombre original .
1. Activador: Mensajero o segundo mensajero que promueve la expresión de un gen bajo ciertas condiciones.
2. AMP cíclico: Molécula que en algunos microorganismos es un segundo mensajero. Se produce en respuesta a la estimulación de ciertos receptores. El AMP cíclico activa algunas cinasas las cuales a su vez fosforilan a su molécula blanco, produciendo la respuesta necesaria.
3. Amplificación: Proceso por el cual fragmentos de DNA pueden ser multiplicados. Los procesos normales involucran técnicas como PCR o clonación en organismos de reproducción rápida.
4. Anticodon: Secuencia de tres nucleótidos presentes en un RNA de transferencia, que son complementarios a un codon de un RNA mensajero.
Durante la síntesis de proteínas, las bases de un codon y un anticodon, se aparean alineando el RNA de transferencia que acarrea el aminoácido correspondiente, el cual se une a la cadena polipeptídica codificada por el RNA mensajero.
5. Antisentido (antisense): Secuencia de DNA que codifica un RNA mensajero, este RNA se aparea con un RNA mensajero funcional impidiendo su expresión.
6. Apareamiento: Unión de un DNAc o RNA-DNA de acuerdo con las reglas de Watson y Crick, se une una adenina a una timina y una citosina a una guanina.
7. ATP (adenosín 5´-trifosfato): Nucleótido que contiene dos enlaces fosfoanhidros de alta energía cuando se hidrolizan o transfieren, se libera una gran cantidad de energía de aproximadamente 7 Kcalorías por mol, esta es la molécula más importante en la captura y transferencia de energía libre en todas las células.
8. Auxótrofo: Célula o microorganismo que requiere un nutriente o metabolito especifico para crecer, que no es requerido por el tipo silvestre; comúnmente una cepa de microorganismos mutantes que no puede sintetizar un metabolito esencial que puede localizarse por su incapacidad para crecer en medio mínimo.
9. Bacteriófago: Virus que infectan células bacterianas. Algunos bacteriófagos son muy usados como vectores de clonación.
10. Banco de secuencias: Base de datos que contiene una o más secuencias de DNA, RNA o proteínas. Varios de estos bancos son públicos y pueden ser consultados en Internet.
11. Biblioteca genómica: Colección de DNA clonado en fragmentos de un genoma total (biblioteca genómica) o de copias de DNA de todos los RNAm producidos por una célula (biblioteca de DNA complementario) insertados en un vector adecuado.
12. Biología molecular: Conjunto de técnicas que permiten el estudio de moléculas de nucleótidos, así, como la modificación de la expresión de proteínas y metabolitos.
13. Blotting: Técnica bioquímica usada para detectar la presencia de macromoléculas especificas (proteína, RNA o DNA) en una mezcla. La muestra es separada en gel de agarosa o poliacrilamida generalmente en condiciones desnaturalizantes, el componente ya separado es transferido (blotted) a una membrana de nylon o nitrocelulosa, esta membrana es expuesta a una sonda que se une específicamente a la molécula de interés, después se localiza su ubicación por autorradiografía, quimioluminiscenca o anticuerpos.
14. Caja TATA: Secuencia conservada presente en muchos genes eucarióticos que codifican proteínas, que permiten la unión del factor de transcripción general y permite la unión de complejo de iniciación-transcripción, el cual contiene la RNA polimerasa. La caja TATA esta compuesta típicamente por 25 a 35 pare de bases antes del sitio de inicio de la transcripción.
15.
CAP
: Estructura que se añade a los RNA mensajeros de eucariotes que consiste de un residuo 7-metilguanosina. este residuo define el sitio de inicio de transcripción en eucariotes.16.
Cebador
: Oligonucleótido que contiene un grupo extremo 3´libre que es comple- mentario con una cadena molde de DNA y funciona como punto de inicio para la adición de nucleótidos para copiar la cadena molde en el PCR.17.
Cepa
: Organismo que presenta un fenotipo característico reproducible de una gene- ración a la otra.18.
Clon
: Población de células o moléculas de DNA idénticas que descienden de un solo progenitor. También se usa en virus u organismo que son genéticamente idénticos.19.
Clonación por expresión
:Técnica de DNA recombinante, para el aislamiento del DNAc o segmento genómico, basado en las propiedades funcionales de la proteína codificada, no requiere la purificación previa de la proteína.20. Clonación: Introducción de DNA recombinante en una célula receptora.
21.
Código genético
: Reglas por las cuales los tripletes (codones) del RNA codifican para un aminoácido especifico en las proteínas.22.
Codon
: Secuencia de tres nucleótidos en el DNA o RNA que codifica para un ami- noácido durante la transcripción o traducción, también se le conoce como triplete. De los 64 posibles codones, tres de ello son codones de alto que no son específicos para ningún aminoácido. Los aminoácidos correspondientes para cada codon son casi igua- les en todos los organismos, a esto se conoce como código genético universal .23.
Complementación
: La restauración del fenotipo silvestre en diploides heterocigóticas generados a partir de haploides que presenta auxotrofias en genes diferentes que codifican proteínas que sean requeridas para la misma ruta bioquímica. 24.Composición de bases
: Frecuencia en que se presentan los residuos de adenina, guanina, citocina, timina o uracilo dentro de la secuencia de los ácidos nucleicos.25.
Conjugación
: Intercambio de DNA entre dos células bacterianas F+ y F-, El DNA pasa a través de un puente celular que une a ambas células.26.
Control genético
: Mecanismo involucrados en la regulación de la expresión genética. Estos mecanismos pueden operar a varios niveles moleculares incluyendo la transcrip- ción, el procesamiento del RNA, estabilización del RNA y traducción.27.
Cósmido
: Vector de clonación que se utiliza para clonar grandes fragmentos de DNA. Presenta un sitio COS que se usa para empaquetar secuencias de hasta 49 Kbps de DNA dentro de fagos lambda que se pueden utilizar para transferir ese DNA a célula bacte- riana, fuera del sitio COS de solo14 bps el cósmido no presenta DNA de fago. 28.Cromosoma
: Unidad estructural del material genético, consiste de una sola cadena doble de DNA la cual se asocia a proteínas, en procariontes se trata de una sola cadena de DNA doble la cual constituye casi todo el material genético.29.
Degeneración
: Con respecto al código genético, se refiere a la correspondencia de mas de un codon para un aminoácido.30.
Deleción
: Perdida de un segmento en la secuencia de DNA.31.
Desnaturalización
: En proteínas es el rompimiento de enlaces no covalentes que resultan en el desplegamiento de la cadena polipeptídica, en ácidos nucleicos, se refiere al rompimiento de enlace de hidrogeno entre bases, lo que provoca que las dobles cadenas se separen en moléculas de cadena sencilla. El calentamiento o la exposición a ciertos químicos produce la desnaturalización, normalmente esto lleva a la perdida de la función biológica.32.
Diferenciación
: Proceso que involucra cambios en la expresión genética por medio de la cual una célula precursor llega ser una célula especializada.33.
Diploide
: Organismo que presenta dos juegos completos de material genético, pre- senta juegos completos de cromosomas homólogos y por ende de alelos. Las células somáticas contienen el número diploide de cromosomas (2N) que definen el número normal de una especie.34.
DNA complementario (DNAc
): Molécula de DNA, copiada de un RNA mensajero por medio de la transcriptasa inversa, debido a esto carece de los intrones presentes en el DNA genómico. La secuencia del DNA complementario permite que el orden de aminoácidos de una proteína sea deducida; la expresión del DNAc en una célula recombinante puede ser usada para producir grandes cantidades de esta proteína in35.
DNA genómico
: Secuencia de DNA que compone todo el genoma de una célula o un organismo.36.
DNA polimerasa
: Enzima que copia la cadena molde de DNA para hacer la cadena complementaria. De acuerdo a las reglas de Watson y Crick, los desoxoribonucleótidos se añaden uno la vez usando como sustrato desoxiribonucleótidos trifosfatados y liberando pirofosfato.37.
DNA
: Polímero compuesto de normalmente por 4 tipos de desoxirribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, el cual codifica la información genética. En estado nativo, el DNA es una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas.38.
Dominante
: Alelo que se expresa en el fenotipo de un organismo heterocigoto, el alelo no expresado lleva el nombre de recesivo. También se refiere al fenotipo asociado con alelos dominantes.39.
Dominio
: Región de una proteína con una estructura terciaria distintiva y actividad característica; Encontrar dominios homólogos en proteínas diferentes es bastante común.40.
Downstream
: Dirección en la que se mueve la RNA polimerasa durante la trans- cripción y al movimiento de los ribosomas durante la traducción, el cual es hacia el residuo final 3´ hidroxilo. Por convención la posición +1 de un gen es el primer nucleó- tido transcrito.41.
Enzima
: Macromolécula que actúa como catalizador biológico, la mayoría de las enzimas son proteínas pero algunos RNA llamados ribozimas también presentan actividad catalítica.42.
Edición de RNA (splicing)
: proceso que resulta en la remoción de intrones y en la unión de los exones del RNAm. La edición en el RNA mensajero de eucariontes superiores ocurre en grandes complejos ribonucleoproteínicos llamados spliciosomas. 43. Electroforesis: Separación de un grupo de moléculas por medio de su migración a través de una matriz polimérica, por medio de la aplicación de un campo eléctrico.44.
Electroporación
: Sistema de clonación en el cual el DNA extraño se introduce a la célula huésped a través de poros en la membrana generados por la aplicación de una carga eléctrica.45.
Enzima de restricción
: Enzima que reconoce y rompe secuencias pequeñas especificas dentro de la molécula de doble cadena del DNA (sitio de restricción). Estas enzimas están ampliamente distribuidas en bacterias y se usan en técnicas de biología molecular.46.
Escherichia coli
: Especie bacteriana que ha sido ampliamente utilizada como modelo en biología celular y molecular.47.
Exon
: Segmento de un gene eucariotico (o del transcrito primario de RNAm) que alcanza el citoplasma como parte del RNAm, RNAr o RNAt funcional.48.
Expresión genética
: Proceso por el cual la información codificada en los genes se convierte en un fenotipo resultante.49.
Factor de elongación
: Proteína ribosomales involucradas en la traducción de RNA mensajeros posterior a la iniciación de la traducción. Sus funciones incluyen la unión del conjugado aminoácido-RNA de transferencia, al ribosoma y la liberación del RNA de transferencia después de la adición del aminoácido al polipéptido en desarrollo.50.
Factor de iniciación
: Grupo de proteínas que promueve la asociación apropiada del ribosoma y el RNA mensajero y que se necesita para la iniciación de la síntesis de proteínas.51.
Factor de transcripción
: Termino general para una proteína requerida para iniciar o regular la transcripción en células eucarioticas. Los factores requeridos para la transcripción de todos los genes participan en la formación del complejo de iniciación de la transcripción. Factores específicos estimulan o reprimen la transcripción de genes particulares cuando se unen a secuencias regulatorias.52.
Fenotipo
: Características observables de una célula u organismo como resultado de la expresión de su genoma.53.
Footprinting
: Técnica que se usa para la identificación de regiones del DNA que permiten la unión de proteínas, esta técnica consiste en la digestión de un segmento de DNA con DNAsa en presencia o ausencia de una proteína que se une a DNA, poste- riormente se somete a la muestra a una elctroforesis, las regiones de DNA unidas a proteínas son protegidas de la digestión, esto hace que los fragmentos protegidos o no presentan una velocidad de migración en el gel que es diferente, permitiendo localizar lassecciones protegidas por la unión de la proteína.54.
Fosforilación
: Reacción e la cual un grupo fosfato se une covalentemente a otra molécula, la actividad de muchas proteínas se regula por la fosforilación de residuos que contienen grupos hidroxilo como la serina, treonina y tirosina por cinasas.55.
Fragmentos de restricción
: Fragmentos resultantes del rompimiento de una molécula de DNA con enzimas de restricción. Estos fragmentos se utilizan en la producción de moléculas de DNA recombinante, clonación de genes e identificación de especies.56.
Frame Shift
: Lectura alternativa del RNAm, donde el ORF puede ser cambiado en una o dos bases dando como resultado diferentes proteínas a partir de una misma secuencia de DNA.57.
Gen estructural
: Secuencia de DNA que codifica una proteína funcional.58.
Gen regulador
: Gen que generalmente codifica una proteína de regulación ya sea un inhibidor o un promotor, Puede tratarse también de secuencias que permiten la unión de proteínas reguladoras, actúan activando, disminuyendo o modulando la transcripción de otros genes.59.
Gene
: Unidad física y funcional de la herencia, que lleva información de una generación a la siguiente. En termino moleculares un gen es la secuencia de DNA necesaria para la síntesis de un polipéptido funcional o una molécula de RNA. Además de las secuencias codificadoras muchos genes también contienen secuencias no codifcables como los intrones y los reguladores.60.
Genotipo
: Constitución genética total de una célula o un organismo. También se denomina así a los alelos de uno o más loci específicos.61.
GTP (Guanosina 5´-trifosfato
): Un nucleótido que es precursor en la síntesis de DNA y RNA, juega un papel especial en la síntesis de proteínas, rutas de transducción de señales y ensamble de microtubulos.62.
Haploide
: Organismo que presenta solo un miembro del par de cromosomas homó- logos, y por tanto solo una copia (alelo) de cada gen o locus genético. Los gametos y las células bacterianas son normalmente haploides.63.
Heterólogo
: DNA que es insertado dentro de un organismo de especie diferente a la del organismo de origen.64.
Hibridación in situ
: Técnica que se utiliza para la localización de secuencias especificas de RNA dentro de un tejido o célula, consiste en la introducción de una sonda de DNA especifica para dicha secuencia, seguida por su detección, La hibridación in situ se utiliza también para la localización espacial de genes dentro de un cromosoma. 65.Hibridación
: Unión de dos cadenas de dos cadenas de ácido nucleico complemen- tarias para formar una molécula de doble cadena, estas cadenas pueden contener dos moléculas de DNA, dos moléculas de RNA, una molécula de DNA y una de RNA.66.
Homólogo
: Fragmento de DNA que es clonado dentro de un organismo de la misma especie del organismo origen.67.
Inactivador
: inhibidor que se une irreversiblemente a una enzima o secuencia reguladora de DNA.68.
Inducción
: Incremento en la síntesis de una enzima o grupo de enzimas como res- puesta a la presencia de una molécula especifica que puede ser el sustrato de la enzima. 69.Ingeniería genética
: Grupos de técnicas de biología molecular usadas para sintetizar o controlar la producción de un metabolito.70.
Integración
: Inserción de una molécula de DNA dentro de otra, La integración ocurre durante el ciclo de vida lisogénico del bacteriófago lambda, infección por retrovirus y la transposición de elementos móviles del DNA, incluyendo transposones y retrotrans- posones.71.
Intrón
: Parte de un transcripto primario o del DNA codificante que es removido durante el procesamiento del RNAm. También son llamadas secuencias intermedias.72.
Isoformas
: Formas múltiples de una misma proteína que comparten secuencias de aminoácidos que pueden ser iguales o que cambian muy poco, presentan actividades muy parecidas. Pueden producirse por maduración alternativa del RNAm del mismo gen o ser codificadas por diferentes genes.73.
Knock Out
(interrupción): Interrupción de un gen por medio de la integración de otrofragmento de DNA, esta técnica se usa para estudiar la expresión de genes clonados en la interferencia del gen nativo.
74.
Levadura
: Nombre común a varias especies del genero Saccharomyces, estos organismos se utilizan en biología molecular como receptores de DNA foráneo y permiten la clonación y expresión de moléculas de DNA muy largas arregladas en complejos llamados YAC´s.75.
Ligasa
: Enzima que une el final 3´de una cadena de ácido nucleico con el extremo 5´ de otra cadena, formando una cadena continua.76.
Locus
: Sitio especifico de localización de un gen dentro del cromosoma. Todos losalelos de un gen en particular ocupan el mismo locus.
77.
Maduración
: Modificación postracripcional que se lleva en el retículo endoplásmico, consiste en el corte selectivo, glucosilación, fosforilación y estabilización de la proteína a ser secretada.78.
Mapa de restricción
: Técnica que permite encontrar la secuencia de genes dentro de una molécula de DNA, la molécula de DNA se fragmenta con enzimas de restricción, cada fragmento es secuenciado, después la molécula completa es fragmentada con otras enzimas de restricción y secuenciada nuevamente, las secuencias obtenidas en ambos casos se compara entre sí, de tal manera que la secuencia total de genes puede ser determinada.79.
Mapa genético
: representación física del orden en el que los genes están presentes en los cromosomas.80.
Molde
: Secuencia de DNA que sirve como guía para la síntesis de moléculas de DNAc o RNA, durante la replicación o la transcripción.81.
Mutación
: Cambio en la secuencia en la secuencia de DNA de un organismo, usualmente en un solo gen que lleva a un cambio en o la perdida de su función normal. 82.Mutante
: Organismo que presenta una modificación en reconocible dentro de su genoma.83.
Northern blotting
: Técnica empleada para detectar secuencias especificas de RNApor hibridación con una sonda de DNA en una membrana.
84.
Nucleósido
: Molécula compuesta por una purina o pirimidina unidas a una pentosa que normalmente puede ser ribosa o desoxirribosa.85.
Nucleótido
: Molécula compuesta por una purina o pirimidina unidas a una pentosa y a uno o más grupos fosfatos unidos por un enlace éster al residuo de azúcar. El DNA y RNA son polímeros de nucleótidos.86.
Oligomero
: Termino que se utiliza para denominar a pequeños polímeros de aminoácidos (oligopéptido) o ácidos nucleicos (oligonucleótidos) o azúcares (oligosacáridos).87.
Operador
: Secuencia de DNA en un genoma bacterial o viral que permite la unión de una proteína represora o activadora y controla transcripción del o los genes adyacentes. 88. Operon: grupo de genes contiguos en el genoma bacteriano, que se transcriben regulados por un solo promotor dando origen a un RNAm policistrónico.89. ORF (Open Read Frame): Secuencia de codones o tripletes que van de un codon de iniciación especifico hasta un codon de terminación, y que da origen aun RNAm especifico. Algunos RNAm pueden ser traducidos como diferentes polipéptidos al ser leídos de acuerdo a diferentes ORF.
90.
PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa
): Técnica para la amplificación especifica de un segmento de DNA dentro de una mezcla compleja por medio de varios ciclos de síntesis de DNA por la DNA polimerasa de Thermophilus a partir de pequeños cebadores de DNA. Seguidos por calentamiento para separa las cadenas complementarias y llevar a cabo un nuevo ciclo de síntesis.91.
Pirimidina
: Molécula formada por un anillo heterocíclico que se encuentra en los ácidos nucleicos, las pirimidinas que normalmente se encuentran en el DNA son adenina y timina en el RNA esta ultima es reemplazada por uracilo.92.
Plásmido
: Molécula de DNA circular extracromosomal capaz de auto replicarse dentro de una célula, comúnmente utilizado como vector de clonación.93.
PoliA
: Cadena de adeninas unida al extremo 3´del RNAm, se utiliza para dar más resistencia contra las proteasas y como sistema de regulación, al ser más larga la cadena de PoliA más veces se puede traducir un RNAm.94.
Procesamiento de RNA
: Modificaciones que se llevan a cabo en moléculas de RNA iniciales producidas por transcripción. Casi todas las moléculas de RNA son procesadas para dar origen a una molécula funcional.95.
Promotor
: Secuencia regulatoria del DNA eucariotico (raramente se encuentra en el DNA procariotico) esta puede estar localizado a una gran distancia ya sea antes o después del sitio de inicio de la transcripción del gene que controla. La unión de proteínas especificas al promotor estimula o inhibe el índice de transcripción de los genes asociados.96.
Proteína
: Polímero lineal de aminoácidos unidos entre sí por enlaces péptidicos en una secuencia especifica, comúnmente contiene más de 50 residuos. Las proteínas son las macromoléculas más abundantes en las células, cumplen con funciones como enzimas, elementos estructurales, anticuerpos, hormonas, transportadores, etc. y están relacionadas con casi todas las fusiones celulares.97.
Purina
: Compuesto básico que contiene dos anillos heterocíclicos unidos y que se presenta en los ácidos nucleicos, las purinas normalmente encontradas en DNA y NA son adenina y guanina.98.
Recesivo
: Alelo que no se expresa en un organismo heterocigoto, también se refiere al fenotipo que solo se expresa en organismos homocigóticos.99.
Región codificadora
: Secuencia del DNA que codifica la secuencia de aminoácidos de parte o toda una proteína, es diferente de las secuencias reguladoras o de la regiones no codificantes como intrones y espaciadores.100.
Regulación CIS
: Secuencia reguladora del DNA (por ejemplo, un operador o un promotor) que solo puede controlar un gen que se encuentre en el mismo cromosoma. En bacterias el elemento de regulación CIS se encuentra adyacente al gen o genes que controla, mientras que en eucariontes los genes pueden encontrarse lejos.101.
Regulación TRANS
: Secuencia de DNA que codifica proteínas que difunden a través de las membranas nucleares y que actúan como represores o activadores del mismo o diferente cromosomas.102. Replicación: Copia de una molécula de polinucleótidos por medio de una polimerasa
103.
Replicón
: cuerpo de replicación formado por la DNA polimerasa y otras enzimas accesorias unidas a la molécula de DNA.104.
Resistencia
: En biología molecular, es un sistema que permite la selección de organismos que contienen el plásmido o vector de expresión que se desea, consiste en la inclusión de los genes que codifican para las proteínas de resistencia a un antibiótico dentro del vector de clonación a fin de facilitar la selección de los organismos portadores del vector y asegurar su expresión.105.
Respuesta a choque térmico
: Expresión incrementada de un grupo de genes (hsp) en respuesta a un aumento de la temperatura o de otros tratamientos extremos, esta respuesta va acompañada de la disminución de la transcripción de otros RNAm. Esto ayuda al organismo a resistir las condiciones de cultivo y esta muy difundida en células eucarioticas y procarioticas.106.
Retículo endoplásmico
: Red de membranas interconectadas dentro del citoplasma de células eucarioticas. Citológicamente se pueden distinguir dos formas que son: el retículo endoplasmico rugoso que esta asociado con ribosomas, funciona en la síntesis y procesamiento de proteínas y membranas de secreción; por otro lado se encuentra el retículo endoplasmico liso que carece de ribosomas y esta relacionado con la síntesis de lípidos.107.
Retrovirus
: Virus que afecta a las células eucarioticas que contiene un genoma de RNA y que se replica haciendo primero una copia de DNA a partir de su RNA (transcripción reversa). Este DNA proviral, es insertado en el DNA cromosomal y da origen a varios RNA genómicos así como a RNAm de proteínas virales y finalmente a nuevos virus.108.
Revertante
: Mutantes que espontáneamente pierden el fenotipo de mutante y regresan al fenotipo silvestre.109.
Ribonucleasas
: Enzima que corta o hidroliza completamente cadenas de RNA formando ribonucleótidos.110.
RNA polimerasa
: Enzima que copia una cadena de DNA, para formar una cadena de RNA complementaria, usando las reglas de apareamiento de Watson y Crick los ribonucleótidos son añadidos uno a la vez usando como substrato ribonucleótidos trifosfatos y liberando pirofosfato.111.
RNA ribosomal (RNAr
): Moléculas de RNA que forman parte estructural y funcional del ribosoma.112.
RNA mensajero
: RNA que codifica el orden de los aminoácidos de una proteína. Se produce por la transcripción del DNA por la RNA polimerasa y en algunos virus a partir de RNA.113.
RNA
: polímero de ribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, se forman por la transcripción del DNA o en algunos virus por la copia de una RNA molde. Existen tres tipos de RNA celulares RNA ribosomal, RNA mensajero y RNA de transferencia cumplen diferentes funciones en la síntesis de proteínas.114.
Secreción
: Proceso coordinado que permiten la maduración y salida de proteínas funcionales de la célula.115.
Secuencia palindrómica
: Secuencia de nucleótidos que es idéntica a su secuencia complementaria cuando es leída en la misma dirección (3´a 5´). Muchos sitios de reconocimiento de enzimas de restricción son secuencias palindrómicas.116.
Secuencia silenciadora
: Secuencia dentro del DNA genómico donde el represor se une al promotor inhibiendo la transcripción de uno o más genes.117.
Secuencia
: Orden linear de monómeros dentro de moléculas poliméricas, especialmente proteínas o ácidos nucleicos. Varias técnicas de secuenciación se utilizan para determinar la identidad y posición de cada monómero dentro de estos polímeros. 118.Sitio Activo
: Región en la superficie de una enzima donde se une el sustrato y sufre una transformación catalítica; El sitio activo contiene residual de aminoácidos involucrados en la unión del sustrato y otros involucrados en catálisis.119.
Sitio de restricción
: Secuencia especifica del DNA que es reconocida para ser cortada por enzimas de restricción. Muchas de estas secuencias son palindrómicas. 120.Sonda
: Fragmento de DNA, RNA o anticuerpo marcado química o radioactivamente, se usa para localizar secuencias de nucleótidos o aminoácidos por hibridación.121.
Southern blotting
: Técnica basada en el apareamiento específico de secuencias de DNA con una sonda unida a una membrana de nylon o nitrocelulosa, esto permite aislar y detectar secuencias especificas de DNA dentro de una mezcla compleja.122.
Sustitución
: Cambio en la secuencia del DNA en la cual una base es substituida por otra sin modificación en el numero de bases de la molécula123.
Traducción
: Producción de un polipéptido mediante un la acción de los ribosomas donde la secuencia de aminoácidos esta especificada por la secuencia de codones del RNAm.124.
Transcripción
: Proceso por el cual una molécula de DNA es usada como molde para la síntesis de RNA complementario, la RNA polimerasa y otras moléculas llamadas factores de transcripción intervienen en este proceso125.
Transducción
: Recombinación de genomas bacterianos mediada por la acción de fagos.126.
Transfección
: Introducción experimental de DNA extraño dentro de las células en un cultivo, usualmente seguido por la expresión de genes del DNA introducido.127.
Transformación
: Alteración del fenotipo de un organismo como resultado de la inclusión de DNA foráneo. También se refiere a la conversión de células de mamíferos normales en un cultivo de tejidos a una célula inmortal y/o división celular incontrolada, normal mente inducida por tratamiento con virus o agentes cancerígenos.128.
Transformante
: Organismo que presenta alteraciones permanentes y heredables en sus células como resultado del ingreso e incorporación de DNA extraño.129.
Transgénico
: Organismo que contiene genes clonados que son introducidos e incorporados de manera que pueden ser heredados a generaciones posteriores.130. Trifosfato: Molécula de alta energía que presenta tres grupos fosfato unidos por enlaces fosfodiéster.
131.
Upstream
: Dirección opuesta a la de lectura normal del DNA por la RNA polimerasa durante la transcripción. Pro convención la posición +1 en un gen es la primera base transcrita, los nucleótidos en posición upstream se denominan –1, -2, -3, etc.132.
UV
: Radiación ionizante localizada en la parte superior del espectro visible de 400 a 200 nm, es ampliamente usada como agente mutagénico.133.
Vector de clonación
: Elemento genético que se replica dentro del organismo huésped, usado para introducir un DNAc o DNA genómico dentro de una célula huésped con propósito de clonar este gen. Los vectores mas usados son plásmidos, cósmidos, YAC´s y genomas de bacteriófagos modificados.134.
Virus
: Pequeño parásito celular, que consiste de ácidos nucleicos (DNA o RNA) envueltos en una cubierta proteica denominada capside, que puede replicarse solo dentro de una célula huésped susceptible. Los virus exhiben ciclos de crecimiento lítico y lisogénico. Los virus son ampliamente usados en biología molecular.135.
Western Blotting
: Técnica para detección de proteínas especificas en una mezcla, después de la separación de las proteínas en un gel de elctroforesis, están son transferidas a un papel filtro y unidas a anticuerpos marcados específicos.136.
YAC´s (cromosoma artificial de levadura
): Segmento lineal de DNA que contiene todo el aparato molecular requerido para su replicación en levaduras. UN sitio de replicación (conocido como secuencia de replicación autónoma, ARS), un centraremos y telomeros, este sistema completo actúa como un cromosoma que se expresa y duplica de manera independiente en levadura, este sistema permite la clonación y expresión de fragmentos de DNA muy grandes.GLOSARIO DE BIOTECNOLOGIA
USADO COMUNMENTE EN INGLES
1. Activator 2. Active Site 3. Amplification 4. Anticodon 5. Antisense 6. ATP 7. Auxotroph 8. Bacteriophage 9. Base 10. Blotting 11. CAP 12. Cis Active 13. Clone 14. Cloning Vector: 15. Cloning 16. Coding Region 17. Codon 18. Complementary DNA19. Complementation 20. Conjugation 21. Cosmid 22. Cyclic AMP 23. Chromosome 24. Degeneration 25. Deletion 26. Denaturation 27. Differentiation 28. Diploid 29. DNA library 30. DNA Polymerase 31. DNA 32. Domain
33. Dominant 34. Downstream 35. Electrophoresis 36. Electroporation 37. Elongation Factor 38. Endoplasmic Reticulum
39. Enhancer 40. Enzyme 41. Escherichia coli 42. Exon
43. Expression Cloning 44. Footprinting 45. Frame Shift 46. Gene Expression 47. Gene 48. Genetic Code 49. Genetic Engineering 50. Genetic Map 51. Genomic DNA 52. Genotype: 53. GTP 54.Haploid
55. Heat Shock Response 56. Heterologous 57. Homologous 58. Hybridization 59. In Situ Hybridization
60. Inactivator 61. Induction 62. Initiation Factor 63. Integration 64. Intron 65. Isoforms 66. Knock Out 67. Ligase 68. Locus 69. Maturation 70. Messenger RNA
71. Molecular Biology 72. Mutant 73. Mutation 74. Northern Blotting 75. Nucleoside 76. Nucleotide 77. Oligomer 78. Operator: 79. Operon 80. ORF 81. Pairing 82. Palindromic sequence
83. PCR 84. Phenotype 85. Phosphorilation 86. Plasmid 87. Poly A 88. Primer 89. Probe 90. Protein
Activator
: Molecule that acts as a messenger or second messenger activating the expression of a gene under certain conditions.Active Site: Region of the surface of an enzyme where the substrate binds and undergoes a catalyzed reaction. The active site contains residues involved in substrate binding and others involved in catalysis.
Amplification: Process by which a fragment of DNA can be multiplied several times. The normal processes are PCR or cloning in a fast reproduction organism.
Anticodon
: Sequence of three nucleotides in a transfer RNA (tRNA) that iscomplementary to a codon in a messenger RNA (mRNA). During protein synthesis, base pairing between a codon and anticodon aligns the tRNA carrying the corres- ponding amino acid for addition to the growing peptide chain.
Antisense
: DNA sequence that encodes for a mRNA, that pair with a functional mRNA inhibits its expression.ATP (adenosine 5´-triphosphate)
: A nucleotide containing two-high energy phosphoanhydride bonds whose hydrolysis or transfer is each accompanied by a large free energy change (deltaG) of approximate 7 Kcal/mol. It is the most impor- tant molecule for capturing and transfer free energy in all cells.Auxotroph
: A cell or microorganism that grows only when the medium contains a specific nutrient or metabolite that is not required by the wild type; commonly, a microbial mutant strain that cannot synthesize an essential metabolite as judged by its inability to grow on a minimal medium.Bacteriophage
: Any virus that infects bacterial cells. Some bacteriophage are widely used as cloning vector.Base: Composition
: Frequency of Adenine(A), guanosine(G), Cytosine(C) Thymine(T), or Uracil (U) in a nucleic acid.Blotting
: Widely used biochemical technique for detecting the presence of specific macromolecules (protein, mRNA or DNA sequence) in a mixture. A sample first is separated on an agarose or polyacrilamide gel usually under denaturing conditions; the separated components are transferred (blotted) to a nitrocellulose sheet, which is exposed to a radiolabeled molecule that specifically binds to the macromolecule of interest and then subject to a autoradiography.CAP
: Eukariotic mRNA present a enzymatically appended structure consisting of a 7-methylguanosine residue joined to the transcript’s nucleoside defines the eukario- tic the star siteCis Active
: referring to a DNA regulatory sequence (e.g., enhancer, promoter or operator) that can control a gene only ion the same chromosome. In bacteria,Cis-active elements are adjacent or proximal to the gene (s) they control,whereas in eukaryots they may also be far away.
Clone
: A population of identical cells or DNA molecules descended from a single progenitor. Also viruses or organisms that are genetically identical and descended from a single progenitorCloning Vector
: An autonomously replicating genetic element used to carry a Cdna or fragment of genomic DNA into a host cell for the purpose of gene cloning.The most commonly used vectors are bacterial plasmids and modified bacteriopha- ge genomes; yeast artificial chromosomes (YACs) have beenused as vectors for very large fragments of genomic DNA.
Cloning
: Introduction of recombinant DNA into appropriate cells.Coding Region
: Sequences in DNA that encode the amino acid sequence of all or a part of a protein, as a distinct from regulatory sequences, which controltranscription and translation, and other non-transcribed or non-translated regions of a gene such as introns and spacers.
Codon
: Sequence of three nucleotides in DNA or RNA that specifies a particular amino acid during protein synthesis, also called triplet. Of the 64 possible codons, three are stop codons, which do not specify amino acids. The aminoacidscorresponding to each codon is the same in nearly all organisms; the set of all codons constitutes the genetic code.
Complementary DNA (cDNA)
: DNA molecule copied from an messenger RNA molecule by reverse transcriptase and therefore lacking they introns present in genomic DNA. Sequencing of a cDNA permits the amino acid sequence of the encoded protein to be deduced; expression of cDNA in recombinant cells can be used to produce large quantities of given proteins in-vitro.Complementation
: In genetics, the restoration of a wild-type function (e.g. ability to grow on galactose) in diploid heterozygotes generated from haploids each of which carries a mutation on different gene whose encoded protein is required for the same biochemical pathway. Complementation analysis of a set of mutants exhibits the same mutant phenotype can be used to determine if mutations are in the same or different genes.Conjugation
: Exchange DNA between two bacterias one F+ and the other f-, DNA pass trough a cellular bridge that is formed between the two cells.Cosmid: A type of cloning vector used to clone large DNA fragments. It has a cos site that is needed to pack as long as 49 Kb DNA sequences inside lambda phages and late to a cell, outside of the cos site (14 bps) it has no phage DNA.
Cyclic AMP
: A second messenger, produced in response to hormonal stimulation of certain receptors, that activates cAMP-dependent protein kinase.Chromosome: In eukaryotes, the structural unit of the genetic material consisting of a single. liner double stranded DNA molecule and associated proteins. In prokaryo- tes, a single double –stranded DNA molecule constitutes the bulk of the genetic material.
Degeneration
: In reference to the genetic code, having more than one codon specifying a particular amino acid.Deletion
: Loose of segment in the DNA sequence.Denaturation: In proteins, disruption of various non-covalent bonds resulting in unfolding of the polypeptide chain; in nucleic acids, disruption of hydrogen bond between nucleotides converting double-stranded molecules or portions of molecu- les into single-stranded ones. Heating or exposure to certain chemicals can cause denaturation which usually results in loss of biological function.
Differentiation
: Process usually involving changes in gen expression by which a precursor cell become a distinct specialized cell type.Diploid
: Referring to a organism or cell having two full sets of homologous chromosomes and hence two copies (alleles) of each gene or genetic locus. Somatic cells contain the diploid number of chromosomes (2n) characteristic of a species.DNA library
: Collection of cloned DNA molecules consisting of fragments of the entire genome (genomic library) or of DNA copies of all the mRNAs produced by all a cell type (cDNA library) inserted into a suitable cloning vector.DNA Polymerase
: An enzyme that copies one strand of DNA (the template strand) to make the complementary strand. Using rules of Watson-Crick base pairing, deoxyribonucleotides are added one–at-a-time, using as substrates deoxyribo- nucleotides triphosphates and releasing pyrophosphate.DNA
: Long polymer, composed of four kinds of deoxyribose nucleotides linked by phosphodiester bonds, that is the carrier of genetic information. In its native state , DNA is a double helix of two antiparallel strands.Domain
: Region of a protein with a distinct tertiary structure and characteristic activity; homologous domains may occur in different proteins.Dominant
: In genetics, referring to that allele of a gene expressed in the phenotype of a heterozygote. the non-expressed allele is recessive. also referring to thephenotype associated with a dominant allele.
Downstream
: For a gene, in the direction RNA polymerase moves duringtranscription and ribosomes move during translation, which is toward the end of a DNA strand with 3´Hydroxil group. By convention, the +1 position of a gene is the first transcribed nucleotide; nucleotides downstrea0 from +1 position are
designated +2, +3, etc.
Electrophoresis
: Migration of charged molecules (proteins, RNA or DNA) trough a polymer in a electric field.Electroporation
: Cloning system in which the foraneous DNA is introduced to the host cell by application of a electric charge to made porous on the membrane.Elongation Factor
: One of a group of non ribosomal proteins involved intranslation of mRNA following initiation. Functions include regulation of binding of an amino acid-tRNA to a ribosome and release of tRNA after addition of an amino acid to the growing peptide chain.
Endoplasmic Reticulum
: Network of interconnected membranous structures within the cytoplasm of eukaryotic cells. Two forms can be distinguishedCytologically
: Rough ER, which is associated with ribosomes and functions in the synthesis and processing of secretory and membrane proteins, and smooth ER, which lacks ribosomes and is involved in synthesis of lipids.Enhancer
: A type of regulatory sequence in eukaryotic DNA (rarely in prokaryotic DNA) That may be located at a great distance either upstream or downstream from the transcription start site of the gene it controls. Binding of specific proteins an enhancer either stimulates or decreases the rate of transcriptionof theassociated gene.Enzyme
: A biological macromolecule that acts as a catalyst. Most enzymes are proteins, but certain RNAs, called ribozymes, also have catalytic activity.Escherichia coli
: Bacterial specie that has been widely used as model organism onmolecular biology.
Exon
: Segments of a eukaryotic gene (or of the primary transcript of that gene) That reaches the cytoplasm as part of a functional, mature, mRNA, rRNA, or tRNA molecule.Footprinting
: Technique for identifying DNA regions that bind protein by digesting a radiolabeled DNA sample with DNAse in the presence or absence of aDNA-binding protein and then subjecting the samples to gel electrophoresis. Because regions of DNA with bound protein are protected from digestion, the fragment bands from protected and unprotected samples will differ, permitting identification of the protein-binding regions of DNA.
Frame Shift
: Alternative reading of a mRNA , where the ORF can be changed in one or two bases, it gives different mRNA. from the same DNA sequence.Gene Expression
: Overall process by which the information encoded a gene is converted into a observable phenotype, most commonly production of a protein.Gene
: Functional and physical unit of heredity, which carries information from one generation to the next.. In molecular terms a gene is a entire DNA sequencenecessary for the synthesis of a functional polypeptide or a RNA molecule. In addition to coding regions most genes also contain non coding intervening sequences (introns) and transcription-control regions.
Genetic Code
: The set of rules whereby nucleotides triplets (codons) in RNA specify amino acids in proteins.Genetic Control
: All of the mechanisms involved in regulating gene expression. These mechanism can operate at several molecular steps including transcription, RNA processing, RNA stabilization, and translation.Genetic Engineering
: Group of techniques of molecular biology that are used to produces or enhance the production of a metabolite.Genetic Map
: Order in which genes are presented in the chromosomes.Genomic DNA
: All the sequence composing the genome of a cell or organism.Genotype
: Entire genetic constitution of an individual cell or organism.; also, the alleles at one or more specific loci.GTP (guanosine 5´-triphosphate
): A nucleotide that is precursor in RNA synthesis and also plays a special role in protein synthesis, signal-transductionpathways, and in microtubule assembly.
Haploid
: Referring to an organism or cell having only one member of each pair of homologous chromosomes and hence only one copy (allele) of each gene orgenetic locus. Gametes and bacterial cells are haploids.Heat Shock Response
: Increased expression of a specific group of genes (hsp genes) in response to elevated temperature or other stressful treatmentaccompanied by decreased transcription of other mRNAs. This response is very widespread among both prokaryotic and eukaryotic organism. and helps the organism to survive the stress.
Heterologous
: DNA that is inserted into a organism of different specie than the donor organismHomologous
: DNA fragment that is cloned in a organism that is of the same specie of the donor organism.Hybridization
: Association of two complementary nucleic acid strands to form double-stranded molecules. Hybrids can contain two DNA strands, two RNA strands or one DNA and one RNA strand.In Situ Hybridization
: Is a technique for determining the location of specific RNA sequence within a tissue or cell by treatment with a labeled single-stranded nucleic acids probe followed by detection. In situ hybridization is also used to map the location of genes to specific chromosomal locations.Inactivator
: Inhibitor that binds irreversibly to a enzyme or regulation DNA sequence.Induction
: An increase in the synthesis of an enzyme or series of enzymes mediated by a specific molecule.Initiation Factor
: One of a group of proteins that promote the proper association of ribosomes and mRNA and are required for initiation of the protein synthesis.Integration
: The insertion of one DNA molecule into another. integration occurs during the lysogenic cycle life of bacteriophage lambda, infection by retroviruses and the transposition of mobile DNA elements, including transposons, andretrotransposons.
Intron
: Part of a primary transcript (or the DNA encoding it) that is removed by splicing during RNA processing and is not included in the mature functional mRNA, rRNA or tRNA, also called intervening sequences.Isoforms
: Multiple forms of the same protein whose amino acid sequences differ slightly but whose general activity is identical. They may be produced byalternative splicing of RNA transcripts from the same gene or be encoded by different genes.
Knock Out
: Interruption of a gen by means of the integration of another DNA fragment, this technique is used to study the expression of cloned gen without the interference of the native gen.Ligase
: An enzyme that links together the 3¨end of the nucleic acid strand with the 5´end of another, forming a continuos strandLocus
: In genetics, the specific site of a gene on a chromosome. All the alleles of a particular gene occupy the same locus.Maturation
: Postranslational processes that are given on the endoplasmic reticulum, consist on the selective cutting, glycosilation, phosphorilation and stabilization of the secreting proteins.Messenger RNA (mRNA)
: An y RNA that specifies the order of amino acids in protein synthesis. It is produced by transcription of DNA by RNA polymeraseand, in RNA viruses by transcription of viral RNA: In eukaryots the initial RNA product (primary transcript) undergoes RNA processing to yield functional mRNA, which is transported to the cytoplasm.
Molecular Biology
: Set of techniques that allow the study and modification of the nucleotide molecules and it expression.Mutant
: Organism that presents a recognizable mutation.Mutation
: In genetics, a change in the nucleotide sequence of a chromosome, usually in a single gene, which leads to a change in or loss of its normal function.Northern Blotting
: Technique for detecting specific mRNA sequence by its hybridization with a DNA attached to a membrane.Nucleoside
: A small molecule composed of a purine or pyrimidine base linked to a pentose (either ribose or desoxiribose).Nucleotide
: A small molecule composed of a purine or a pyrimidine base linked to a pentose (either ribose or deoxyribose) and a one or more phosphate groups linked via an ester bond to the sugar moiety. DNA and RNA are polymers of nucleotides.Oligomer
: General term for a short polymer most commonly consisting of amino acids (oligopeptides), nucleic acids (oligonucleotides), or sugars(oligosaccharides).
Operator
: Short DNA sequence in a bacterial or viral genome that binds a repressor protein and controls transcription of an adjacent gene.Operon
: In bacterial DNA, a cluster of contiguous genes transcribed from one promoter that gives rise to a polycistronic mRNA.ORF
: The sequence of nucleotide triplets (codons) that runs from a specific translation start codon in an mRNA to a stop codon. Some mRNA can betranslated into different polypeptides by reading in two different reading frames.
Pairing
: union of to complementary DNA or DNA-RNA molecules, according with the Watson-Crick rules, a adenine to thymine and citosine to guanine.Palindromic sequence: Nucleotide sequence that is identical to tits complementary sequence when is read in the same direction (e.g. 5-´3´). Many sites recognized by restriction enzymes rare palindromes.
