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Comisión de farmacia y terapéutica

Hospital General Universitario de Alicante Comisión de Farmacia y Terapéutica

Hospital General Universitario de Alicante Comisión de Farmacia y Terapéutica

...  Las modificaciones en el contenido del carro (Anexo 1) se introducirán solamente por acuerdo de la Comisión de Farmacia y Terapéutica (CFT), previa evaluación de la experiencia de utilización. Esta ...

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INFORME PARA LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA OXCARBAZEPINA

INFORME PARA LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA OXCARBAZEPINA

... de Farmacia ante una prescripción de este fármaco: no siempre se sabe si se trata de una nueva prescripción o de un tratamiento en un paciente refractario; además, independientemente de esto, en los pacientes que ...

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Insulina Detemir. Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica

Insulina Detemir. Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica

... Conclusiones: Insulina detemir posee un predecible efecto de disminución de la glucemia, con una menor variabilidad intraindividual respecto a los otros preparados de insul[r] ...

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Insulina Detemir Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica Hospital Universitario Reina Sofía

Insulina Detemir Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica Hospital Universitario Reina Sofía

... Los estudios en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con insulina basal en combinación con antidiabéticos orales demostraron que el control glucémico (HbA1c) con Levemir es [r] ...

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APREPITANT (Emend ) Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica Fecha 06/06/06

APREPITANT (Emend ) Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica Fecha 06/06/06

... Los estudios pivotales (Estudios 052 y 054) comparaban la eficacia de la terapia estándar antiemética (Día 1: ondansetrón 32mg IV + Dexametasona 20mg po + placebo po Pre QT, Día 2-4: D[r] ...

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Eritropoyetina beta metoxipolietilenglicol (MIRCERA ) Informe para la Comisión de farmacia y Terapéutica 6/6/2008

Eritropoyetina beta metoxipolietilenglicol (MIRCERA ) Informe para la Comisión de farmacia y Terapéutica 6/6/2008

... Durante el desarrollo clínico MIRCERA se ha evaluado en 11 ensayos clínicos en fases II y III, tanto en pacientes naive para el tratamiento con eritropoyetinas (estudios de corrección)[r] ...

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COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA INFORME DE INCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS EN LA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS

COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA INFORME DE INCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS EN LA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS

... Las alternativas terapéuticas son escasas, bortezomib puede ser una alternativa ya que induce tasas de respuesta del orden del 30 % (respuesta completa y parcial), aumenta el tiempo de[r] ...

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LACOSAMIDA ( Vimpat ) Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del H.G.U. de Elche 24 de febrero 2011

LACOSAMIDA ( Vimpat ) Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del H.G.U. de Elche 24 de febrero 2011

... Para solución para perfusión de Vimpat®, hay 2 ensayos fase II / III completados con un total de 199 pacientes para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial, diseñados [r] ...

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INFORME DE EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA Fecha: 19/02/09 Acta I/09

INFORME DE EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA Fecha: 19/02/09 Acta I/09

... La monoterapia con Paracetamol y los AINEs constituyen el tratamiento de elección del dolor agudo o crónico, y como alternativa en caso de respuesta insuficiente la asociación[r] ...

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KEPPRA (LEVETIRACETAM) (Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital de Galdakao-Usánsolo) Fecha septiembre/2007

KEPPRA (LEVETIRACETAM) (Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital de Galdakao-Usánsolo) Fecha septiembre/2007

... Levetiracetam oral es un fármaco comercializado en el año 2000, calificado entonces como de insuficiente experiencia clínica por el CADIME (Centro Andaluz de Información de Medicamentos), tras analizar los resultados de ...

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INFORME A LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA. MACUGEN ( Pegaptanib de sodio ) (04/12/2006)

INFORME A LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA. MACUGEN ( Pegaptanib de sodio ) (04/12/2006)

... Frecuentes sensación anormal en el ojo, catarata, hemorragia conjuntival, hiperemia conjuntival, edema conjuntival, conjuntivitis, distrofia corneal, defecto del epitelio corneal, tra[r] ...

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RIFAXIMINA EN ENCEFALOPATIA HEPATICA Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital de Cabueñes Fecha: 12/05/2010

RIFAXIMINA EN ENCEFALOPATIA HEPATICA Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital de Cabueñes Fecha: 12/05/2010

... Por este motivo, en las guías sobre el manejo de EH, se incluyen medidas cuyo objetivo es reducir el nivel de amonio, además de la identificación y corrección de factores precipitantes[r] ...

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ACIDO HIALURÓNICO en Cistitis (Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital de Galdakao) Fecha 16/01/06

ACIDO HIALURÓNICO en Cistitis (Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital de Galdakao) Fecha 16/01/06

... -Tratamiento grupo activo y tratamiento grupo control: 2 cohortes: 45 pacientes con tratamiento habitual (TH): radioterapia externa 46-50GY y braquiterapia 20-22 GY y 45 pacientes consec[r] ...

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TRIFLUSAL. Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica 14 Febrero 2008 Autores del informe: Núria Bosacoma, Juan Pablo Ordovás

TRIFLUSAL. Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica 14 Febrero 2008 Autores del informe: Núria Bosacoma, Juan Pablo Ordovás

... La incidencia de eventos hemorrágicos gastrointestinales y hematomas son los dos únicos efectos adversos en los que triflusal presentó un perfil de seguridad más favorabl[r] ...

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Exenatida (Byetta ) Diabetes Mellitus tipo II Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica de la Clínica Universidad de Navarra 21/04/09

Exenatida (Byetta ) Diabetes Mellitus tipo II Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica de la Clínica Universidad de Navarra 21/04/09

... De los 6 ensayos clínicos de exenatida, uno evalúa exenatida de liberación sostenida en monoterapia, dos evalúan la adición de exenatida o placebo a pacientes con inadecuado control g[r] ...

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LACOSAMIDA INTRAVENOSA Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA

LACOSAMIDA INTRAVENOSA Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA

... Lacosamida es un antiepiléptico de mecanismo de acción desconocido disponible por vía oral e intravenosa. No se han publicado estudios que comparen la eficacia de lacosamida en terapia combinada frente a otros fármacos ...

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Valdoxan Agomelatina Depresión mayor Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica 9/4/2010

Valdoxan Agomelatina Depresión mayor Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica 9/4/2010

... En el estudio a largo plazo 035 frente a venlafaxina, CGI (Clinical Global Impressions) era la variable principal de resultado, y agomelatina 25-50 mg resultó superior a venlafaxina 7[r] ...

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DARBEPOETINA ALFA Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica Francesc Puigventós, Pere Ventayol

DARBEPOETINA ALFA Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica Francesc Puigventós, Pere Ventayol

... Las recomendaciones para la utilización de la NESP en el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica están basadas en el resultado de tres ensayos clínicos en fase[r] ...

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INDACATEROL Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica HOSPITAL REINA SOFÍA CÓRDOBA

INDACATEROL Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica HOSPITAL REINA SOFÍA CÓRDOBA

... Este estudio evalúa la tolerancia al ejercicio en pacientes con EPOC moderada-grave tratados con indacaterol 300 mcg en dosis única diaria comparada con placebo y concluy[r] ...

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Fidaxomicina Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica Hospital Universitario Reina Sofía

Fidaxomicina Informe de la Comisión de Farmacia y Terapéutica Hospital Universitario Reina Sofía

... Fidaxomicina es el primer antibiótico que ha tenido un desarrollo clínico específico para la ICD con dos ensayos fase III randomizados, doble ciego, multinacionales que cumpl[r] ...

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