UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

PERÚ

FACULTAD DE ZOOTECNIA

“PERIODO ÓPTIMO DEL SERVICIO AL POST PARTO

EN ALPACAS DE RAZA HUACAYA EN LA COMUNIDAD

CAMPESINA DE ISCAHUACA - APURIMAC”

T E S I S

PRESENTADO POR EL BACHILLER

JOSÉ LUIS CONTRERAS NAVARRO

PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE:

INGENIERO ZOOTECNISTA

Huancayo – Perú

2 012

ASESOR

El presente trabajo lo dedico con mucho cariño y amor a mi querida madre Juana Navarro Osorio que me apoyo durante mis estudios universitarios.

A mis hermanos David Alcides, Fernando Elvis, Elizabet Margot y Zoraida Yuliza, quienes también me apoyaron incondicionalmente para poder culminar mis estudios superiores.

AGRADECIMIENTOS

- Al Ingeniero Saúl Espinoza Molina, por su apoyo en el asesoramiento de la presente tesis, y en la ejecución práctica del presente trabajo de investigación.

- A los directivos y comuneros de la comunidad campesina de Iscahuaca – Apurímac, por brindarme las facilidades con los materiales, equipos, animales los cuales sirvieron para la realización de la presente tesis.

- Al regidor provincial de Aymaraes y técnico agropecuario Freddy Oscco Evarven, por su colaboración constante en las coordinaciones y ejecución de la presente tesis.

- A los catedráticos de la Facultad de Zootecnia de la Universidad Nacional del Centro del Perú quienes impartieron sus conocimientos y experiencias forjando así mi carrera profesional.

ÍNDICE

2.1.1 EMPADRE POST PARTO: 3

2.1.2 TIEMPO DE COPULA: 4

2.1.3 PREÑEZ Y SERVICIO: 5

2.1.4 SISTEMA DE EMPADRE 6

2.2 BASES TEÓRICAS 6

2.2.1 POBLACIÓN Y DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LAS ALPACAS 6

2.2.2 IMPORTANCIA DE LA REPRODUCCIÓN ANIMAL 7

2.2.3 ANATOMÍA DEL APARATO REPRODUCTOR DE LA ALPACA

HEMBRA 8

2.2.4 FISIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN DE LA ALPACA HEMBRA. 10

2.2.5 MÉTODOS DE DIAGNOSTICO DE PREÑEZ 19

2.2.6 PARTO Y POST PARTO 22

2.2.7 INVOLUCIÓN UTERINA Y REINICIO DE LA ACTIVIDAD

REPRODUCTIVA 25

2.2.8 EFICIENCIA REPRODUCTIVA DEL MACHO 25

2.2.9 FACTORES QUE ALTERAN LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA DE

LAS HEMBRAS 27

2.2.10 SISTEMAS DE EMPADRE. 31

2.2.11 GESTACIÓN. 32

2.2.12 PORCENTAJE DE FERTILIDAD Y natalidad 32

2.3 BASES CONCEPTUALES 34 2.3.1 OVARIOS: 34 2.3.2 OVIDUCTOS 34 2.3.3 ÚTERO 34 2.3.4 ALPACA: 35 2.3.5 ANATOMÍA: 35

2.3.6 FISIOLOGÍA 35 2.3.7 ENDOCRINOLOGÍA 35 2.3.8 REPRODUCCIÓN 36 2.3.9 FECUNDACIÓN 36 2.3.10 IMPLANTACIÓN 36 2.3.11 PERNEO 37 2.3.12 FOLÍCULOS OVÁRICOS 37 2.3.13 MAMÍFEROS 37 2.3.14 HORMONAS 37 2.3.15 COPULA 37 2.3.16 EMPADRE: 38 CAPITULO III 39 MATERIALES Y MÉTODOS 39

3.1 LUGAR DE EJECUCIÓN Y DURACIÓN. 39

3.2 POBLACIÓN Y MUESTRA DE ANIMALES. 40

3.3 MATERIALES Y EQUIPOS 40

3.3.1 PARA LAS INSTALACIONES: 40

3.3.2 PARA LA PARICIÓN 40 3.3.3 PARA EL EMPADRE 41 3.4 MÉTODOS. 41 3.4.1 METODOLOGÍA: 41 3.5 VARIABLES. 43 3.6 ANÁLISIS ESTADÍSTICO. 44 CAPITULO IV 47 RESULTADOS Y DISCUSIÓN 47

4.1 TIEMPO DE COPULA POR ESTADO GESTACIONAL DE ALPACAS

DETECTADAS POR CONDUCTA SEXUAL. 47

4.2 TIEMPO DE COPULA POR ESTADO GESTACIONAL DE ALPACAS

DETECTADAS POR RECTO PALPACIÓN. 50

4.3 TASA DE PREÑEZ POR DÍAS AL EMPADRE POST PARTO POR

CONDUCTA SEXUAL. 54

4.4 TASA DE PREÑEZ POR DÍAS AL EMPADRE POST PARTO POR RECTO

PALPACIÓN. 56

CONCLUSIONES 60

RECOMENDACIONES. 61

BIBLIOGRAFÍA 62

RESUMEN

El presente trabajo de investigación se realizó en la en la comunidad campesina de Iscahuaca, distrito de Cotaruse, provincia de Aymaraes – Apurímac. Tuvo una duración de nueve meses comprendido entre los meses de diciembre del 2010 a septiembre del 2011. El problema de estudio fue: ¿En qué periodo de días, se consigue la mayor tasa de preñez, considerando los tiempos de copula y los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto en alpacas Huacaya? siendo la hipótesis planteada: Los tiempos de copula y las tasas de preñez son similares en los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto en alpacas Huacaya. El objetivo general: Evaluar los tiempos de copula y las tasas de preñez en los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto, a través de la conducta sexual a los 15 días post empadre y a los 2 meses post empadre por recto palpación, en alpacas Huacaya, habiéndose encontrado los siguientes resultados: El mayor tiempo de copula se logró con empadre post parto de 17 a 19 días y que rechazaron machos, y el menor promedio para tiempo de copula se dio en 14 a 16 días post parto y que si rechazaron a machos; sus valores fueron de 13,06 ± 5,43 y 11,07 ± 5,52

minutos respectivamente, y que entre ellos no existen diferencias estadísticas (P>0,05). El

mayor porcentaje de preñez diagnosticado por conducta sexual, se logra cuando se empadran las alpacas en el intervalo de 17 a 19 días al post parto, siendo sus valores de 77,27 % , pero las tasas de preñez son similares en los bloques de días considerados y el mayor porcentaje de preñez diagnosticado por recto palpación, se logra cuando se empadran las alpacas en el intervalo de 17 a 19 días al post parto, siendo sus valores de 68,18 % , pero las tasas de preñez con similares en los bloques de días considerados.

CAPITULO I

INTRODUCCIÓN

En el sur del Perú existe la mayor población de alpacas a nivel nacional, Puno 1723 110; Cuzco 400 000; Arequipa 262 000, Apurímac 96 810; Moquegua 42 100 (Bustinza, 2001), la producción de alpacas viene a constituir una alternativa económica y social para las zonas alto andinas de la región Apurímac en el momento actual, a consecuencia de la implementación de proyectos como “mejoramiento de la situación productiva del sector alpaquero de Apurímac – Perú”, con adquisición de 836 reproductores de alto valor genético, (revista, ÑAWPAQMAN, 2011); sin embargo los aspectos de conocimiento de manejo de la crianza con criterio técnico, no son adecuados por que persisten los problemas de baja natalidad afectando los aspectos productivos y consecuentemente, los ingresos económicos.

Dentro de los aspectos de la crianza tecnificada, el manejo de la reproducción es importante para mejorar los índices productivos, dentro de los cuales se puede señalar el momento adecuado del servicio, especialmente en el post parto en alpacas, por lo que es importante estudiar algunas alternativas que permitan mejorar estos índices, dentro de ellos adecuar los sistemas de empadre considerando la fisiología reproductiva de la

hembra, que permitirán al futuro obtener una mayor producción y viabilizar planes de mejor fertilidad y preñez para esta producción animal.

El problema formulado fue: ¿En qué periodo de días, se consigue la mayor tasa de preñez, considerando los tiempos de copula y los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto en alpacas Huacaya?, siendo la hipótesis planteada: Los tiempos de copula y las tasas de preñez son similares en los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto en alpacas Huacaya.

El objetivo general fue:

Evaluar los tiempos de copula y las tasas de preñez en los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto, a través de la conducta sexual a los 15 días post empadre y a los 2 meses post empadre por recto palpación, en alpacas Huacaya.

Los objetivos específicos fueron:

 Comparar los tiempos de copula en los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto, a través de la conducta sexual a los 15 días post empadre y a los 2 meses post empadre por el método de recto palpación, en alpacas Huacaya.

 Determinar las tasas de preñez en los periodos de 14-16, 17-19 y 20-22 días del servicio al post parto, a través de la conducta sexual a los 15 días post empadre y a los 2 meses post empadre por el método de recto palpación, en alpacas Huacaya.

CAPITULO II

MARCO TEÓRICO

2.1 ANTECEDENTES

2.1.1 EMPADRE POST PARTO:

Paucar, (2006) recomienda realizar el empadre en forma controlada

dirigida, a partir de los 15 días post parto hasta los 17 días, con una sola monta, para incrementar la fertilidad y preñez en las alpacas, en un estudio realizado en la ECOMUPSA mariscal ramón castilla de AYAS se encontró que el mayor porcentaje de preñez se logra cuando se empadran las alpacas en el intervalo de 15 a 17 días post parto, con un 76,79 % evaluado por el método de conducta sexual; y con un 71,43 % evaluado por método de recto palpación.

Sumar, (1983) sugiere que, debe completarse la involución del útero,

que dura 20 días post parto. Pero ya hay presencia de folículo pre ovulatorio entre los días 12 – 13 post parto. Al permitirse un descanso post parto de 15 días para que pueda reiniciar su reproducción, se estaría logrando un intervalo de un ciclo reproductivo al año.

Sumar y Fernández Baca (1972) mencionan que, la hembra no está ni

anatómicamente ni fisiológicamente apta para ovular, y menos para que el útero pueda anidar el embrión. Cinco días después del parto, algunas hembras muestran aceptación al macho, y después de la cópula, ocasionalmente puede ocurrir la ovulación y fertilización. Diez días post partum, los folículos tiene tamaño ovulatorio, el cuerpo lúteo de la gestación anterior a regresionado, y el útero ha involucionado en tamaño y peso, recomiendan por lo tanto servir a las hembras entre 15 – 20 días post-parto a fin de obtener niveles adecuados de natalidad.

P.N.I.C – INIA, (2001) recomienda que, las hembras tengan un descanso

mínimo de 10 días y mejor si es de 15 días, para garantizar una buena fertilidad, evitar la mortalidad embrionaria y problemas de infertilidad.

2.1.2 TIEMPO DE COPULA:

Vivanco y col., (1985) mencionan que, a mayor duración de la cópula

hay mayor porcentaje de alpacas que ovulan. También se observó que solo la presencia del macho puede inducir la ovulación.

Fernández Baca, (1991) refiere que, la cópula es relativamente larga en

todos los camélidos sudamericanos; en alpacas se reportan periodos de 10 a 50 minutos.

Sumar, (1997) indica que, la tasa de fertilidad está relacionada con el

número de copulaciones por día que realiza un macho. Es mayor la tasa de fertilidad con machos que realizan menor número de servicios por día y hay una tendencia marcada a disminuir considerablemente con servicios repetidos en el mismo día, por lo que se puede deducir que la menor tasa de concepción se debe

también a un aumento de la efectividad de los servicios en el mismo día; así, en los primeros experimentos con dos machos, uno que realiza 8 copulaciones y el otro solamente cuatro copulaciones, como máximo por día, en el periodo de empadre, tuvieron 34% y 59% de efectividad en los servicios y finalmente 44% y 65% de gestación respectivamente.

Sumar, (1997) menciona que, la fertilidad de la hembra lactante no

parece estar influenciada por el número de cópulas que recibe después del parto; así se observa que con una, dos y tres copulas, ovularon 69,4%; 72,4% y 83,9% respectivamente y hembras quedaron preñadas 84,4%; 91,4% y 87,9% respectivamente. Observamos una dispersión de porcentajes de la performance de las hembras, con una tendencia hacia la mejora de la performance hacia los dos y tres cópulas, pero no es una direccionalidad definida que pueda hacer ver el uso de ello que mejorar la capacidad reproductiva de la hembra.

2.1.3 PREÑEZ Y SERVICIO:

Sumar y Leyva (1981) refiere que, en la práctica, cuando se someten a

las alpacas receptivas a un solo servicio, la fertilidad que se obtienen no pasa del 30% (tabla Nº 1). De acuerdo al momento de la cópula y al azar, solo un tercio de las hembras estarán aptas para ovular, fertilizar, formar cuerpo lúteo y proseguir el embrión su adecuado desarrollo.

TABLA Nº 1: FALLAS DE OVULACIÓN Y PORCENTAJE DE PREÑEZ CON SOLAMENTE UN SERVICIO EN ALPACAS.

EDAD NUMERO FALLAS DE OVULACIÓN PORCENTAJE DE PREÑEZ Nº % Nº % PRIMERIZAS ADULTAS 43 37 15 03 34,88 08,10 09 05 32,14 14,70 TOTAL 80 18 42,98 14 46,84

2.1.4 SISTEMA DE EMPADRE

Rodríguez (1983) manifiesta que, en un estudio con llamas en Bolivia,

que dos servicios seguidos con un intervalo de 24 horas entre ellos, arrojó mayor fertilidad que un solo servicio.

Sumar y Alarcón (1989) reportan que, en un estudio con 142 alpacas

hembras adultas a las que sometieron a tres regímenes de montas controladas, encontraron niveles de natalidad aceptables (65,3%) con dos servicios a la hembra con un intervalo de 6 a 8 horas entre servicios o dos servicios en dos días consecutivos.

2.2 BASES TEÓRICAS

2.2.1 POBLACIÓN Y DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LAS ALPACAS

Bustinza, (2001) menciona que, la distribución de la alpaca está limitada

aproximadamente entre 8º a 20º de los paralelos de latitud sur y 68º a 80º de longitud oeste, entre alturas que van de 4 000 a5 000 m.s.n.m., es decir se encuentran poblando la Cordillera de los Andes de Sud América en su parte central y más concretamente la parte sur del Perú, noroeste de Bolivia y extremo norte de Chile.

2.2.1.1 POBLACIÓN DE ALPACAS A NIVEL MUNDIAL

Bustinza (2001) refiere que, con las exportaciones que se han

realizado hacia fuera del mundo andino desde hace más de una década, especialmente por los puertos de Chile y recientemente desde Perú, la alpaca no solamente se encuentra en los territorios de Perú, Bolivia y Chile, como era antes, sino también poseen otros países del mundo.

MINAG – OIA (1999) dan a conocer, estimaciones en base a la

estadística, la población mundial es de 3 481 716 cabezas, de los cuales el Perú tiene 3 026 087; Bolivia 325 336; Chile 30 000; Nueva Zelanda 20 000; USA 28 000; Australia 18 000; Asia 15 000; Canadá 6 000; China 3 500; Ecuador 3 793; Europa 2 000; Israel 3 000; Francia 1 000.

2.2.1.2 POBLACIÓN DE ALPACAS A NIVEL NACIONAL

Bustinza, (2001) indican que, la población de la alpaca en el

Perú ha variado en el tiempo; así, en 1985, la Oficina de Estadística Agraria citaba 2 952 400 cabezas, en 1988, la misma Oficina consignó 2 754 854 y en 1995 se estimaba en 2 755 323, lo que indica que no ha tenido grandes bajas, tampoco incrementos. Pero desde hace más de una década, la zona norte del país viene absorbiendo la saca de la zona sur, por lo que la población debería haber aumentado en pequeñas proporciones, pudiendo alcanzar los 3 000000 de alpacas en el Perú, de los cuales Puno cuenta con 1 723 110; Cuzco 400 000; Arequipa 262 000; Huancavelica 203 550; Ayacucho 162 225; Apurímac 96 810; Moquegua 42 100; Tacna 33 768; Cerro de Pasco 28 190; Junín 27 700; Lima 20 132; Ancash 12 511;Cajamarca 5 097; La Libertad 4 782; Huánuco 3 235.

2.2.2 IMPORTANCIA DE LA REPRODUCCIÓN ANIMAL

Bearden y Fuquay, (1981) refieren que, para poder entender la ciencia

endocrinología, embriología, histología, citología, microbiología y algo de nutrición de la especie. La reproducción incluye una serie de acontecimientos fisiológicos y etológicos que deben ser programados apropiadamente. La reproducción normal es una serie de acontecimientos complejos que se deben presentar con exactitud en el momento preciso. El carácter secuencial reproductivo depende casi por completo del sistema endocrino. Alteraciones de este sistema pueden concluir a la esterilidad temporal o permanente. El trastorno puede ser el rompimiento de un eslabón de la cadena, y el sistema completo puede estar influenciado por la edad, factores ambientales y otros.

Novoa y Leyva, (1996) manifiestan que, en la hembra las funciones

reproductivas son más complejas que en el macho. La producción de óvulos es el inicio de una cadena de mecanismos fisiológicos que incluyen la fecundación, implantación, preñez, parto y lactancia. Para cumplir estas funciones los órganos genitales femeninos comprenden: los ovarios, oviductos, útero, cuello uterino, vagina y vulva. Una de las mayores limitantes de las explotaciones alpaqueras es la baja eficiencia reproductiva, es importante contar entonces con conocimientos científicos sobre los procesos involucrados en la función reproductiva, y en base a esto, desarrollar procedimientos de manejo para reducir las fallas reproductivas en hembras jóvenes y adultas.

2.2.3 ANATOMÍA DEL APARATO REPRODUCTOR DE LA ALPACA HEMBRA

2.2.3.1 OVARIOS

Fernández Baca, (1991) manifiesta que, el ovario izquierdo tiene

modificaciones con la presencia del cuerpo lúteo, que en caso de preñez mide 13,5 mm de diámetro y pesa 1,2 – 1,7 g, de tal forma que esta estructura representa la mayor proporción del peso total del ovario. Las dimensiones del ovario son 15 mm.de longitud por 12 mm de ancho por 9 mm de espesor.

2.2.3.2 ÚTERO

Sato y col., (1990) refiere que, el cuerpo del útero se encuentra

parcialmente incluido en la cavidad abdominal y parte en la cavidad pélvica. Su forma es tubular y aplanada dorso-ventralmente. La longitud es corta, alcanza aproximadamente 1,5 cm. a 2 cm. de diámetro.

2.2.3.3 LA CÉRVIX

Novoa y Flores, (1991) manifiesta de que, la cérvix o cuello uterino

constituyen la parte caudal del útero que se une a la vagina. La cérvix es estrecha, formada por 3 ó 4 pliegues anulares, tapizado por la túnica mucosa de superficie finamente plegada.

Fernández Baca, (1991) refiere que, el canal cervical es sinuoso y

oblicuo, mide aproximadamente 2 cm. de longitud su orificio se orienta ligeramente hacia la base del cuerno uterino derecho, y se observa un ligero fórnix en posición dorsal. El orificio uterino externo conserva las características de la túnica mucosa del canal cervical y se abre generalmente de manera excéntrica en el ángulo dorsal derecho de la corta proyección vaginal.

2.2.3.4 VAGINA Y VULVA

Novoa y Flores, (1991) menciona que, la vagina mide 13,4 cm. de

largo por 2 cm. de diámetro, la hendidura vulvar tiene una dirección ventro caudal, de aproximadamente 3 cm. de longitud; los labios vulvares apenas prominentes son de bordes redondeados generalmente pigmentados y con escasa pilosidad.

2.2.4 FISIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN DE LA ALPACA HEMBRA. 2.2.4.1. CICLO SEXUAL

Sumar, (1997) refiere que, en los mamíferos de ovulación inducida

o refleja, tal como en los camélidos, la ovulación ocurre como respuesta a la cópula; es decir, que la ovulación en la alpaca es provocada, y los factores que estimulan las descargas de hormonas hipofisiarias responsables de la ovulación parecen ser de naturaleza nerviosa y algunas veces emocional, tal como indican los estudios realizados hasta la fecha. En ausencia de macho, la hembra presenta lo que se ha venido en llamar “ondas foliculares” de una duración aproximada de 10 – 12 días, es decir crecimiento de los folículos de Graaf, maduración y regresión o atresia de los folículos.

Sumar, (1983) menciona que, al evaluar el ciclo folicular por

laparoscopia, determinó que el folículo se desarrolla en tres etapas: crecimiento, mantenimiento y regresión, promediando para cada fase 4 días y durando aproximadamente 13 días para cada onda folicular en las alpacas (rango 9-17 días).

Bravo y Sumar, (1989) determinan que, en la etapa de crecimiento,

(rango: 3-6 días) para llegar al tamaño ovulatorio; este folículo permanece como folículo ovulatorio (folículo de Graf) cuando llega a un diámetro de 8-12 mm por 4 días (rango: de 6-8-12 días), volviéndose atrésico en un periodo de días, hasta llegar a un diámetro de 3 mm.

Novoa, (1986) menciona que, la alpaca no tiene celos cíclicos

comparables a los descritos en otras especies; por ejemplo, mientras que las ovejas muestran períodos de celo de 24 – 48 horas de duración cada 16,5 días, la alpaca exhibe celo continuo. En efecto, en ausencia de macho, excepto por periodos cortos de exposición para detección de celo, las hembras permanecen receptivas al macho hasta 30-40 días, con periodos cortos de no-aceptación no mayores a las 48 horas.

Bravo, (1990) menciona que, el ovario de la alpaca desarrolla

folículos en forma de ondas las cuales se repiten con un intervalo de 10,8 días en promedio, estas fueron determinadas a través de la ecografía, sin alterar el funcionamiento normal de los ovarios, así también por análisis de sulfato de estrona en orina, ahora, en presencia de un folículo de más de 8mm la descarga pre ovulatoria de la hormona luetinizante es evidente después de la primera copula. Una segunda cópula con un intervalo de 24 horas no aumenta la secreción de LH, para su mejor explicación, el desarrollo folicular permaneció como maduro (folículos de 8 a12 mm) por 4,8 días. El periodo de regresión fue de 4,7 días dando como promedio a lo ya mencionado.

Bravo y Sumar, (1989) han descrito ondas foliculares que duran de

diámetro, se alcance su madurez (8-12mm), y luego regresiona, para dar paso a uno nuevo.

Bravo y col., (1990) mencionan que, el tiempo promedio entre la

ocurrencia de los folículos de 8 mm. fue de 10,8 días en alpacas, el tiempo de crecimiento de un folículo ovárico desde 3 mm al estado de madurez (8-12 mm), es de 4-5 días, luego regresiona en un periodo de 4 días en camélidos. El intervalo entre dos ondas foliculares varía de 10-12 días en alpacas.

Fernández Baca y col., (1973) indican que, la actividad ovárica en

las alpacas no presenta diferencias estadísticas significativas cuando se toman en cuenta los dos ovarios. El ovario derecho es ligeramente más activo (50,9%) que el izquierdo (47.4%).

Bravo y col., (1990) demostró en la orina de la alpaca y llama,

incrementos y decrementos de los estrógenos en los ciclos ováricos de la llama que duran aproximadamente 12 días, en este caso la hembra podría ser servida en el momento que muestre valores altos de estrógenos circulantes.

2.2.4.2. ESTACIONALIDAD REPRODUCTIVA.

Sumar, (1997) menciona que, estudios realizados con alpacas y

llamas en su hábitat natural de las altiplanicies del sur del Perú, muestran que las actividades sexuales son estacionales, durando de diciembre a marzo; este periodo es el más abrigado, con suficiente lluvia y abundante forraje verde.

San Martín y col., (1968) indican que, las montas se producen en

solo los meses de verano. Está marcada estacionalidad en la reproducción también se observa en las especies silvestres de los camélidos como la vicuña, guanaco.

Fernández Baca, (1971) refiere que, las alpacas y llamas se

reproducen todo el año, por lo tanto su comportamiento sexual es de tipo poliestrico anual; cuando las hembras permanecen aisladas y son expuestas al macho muestran actividad sexual. En las pequeñas y grandes explotaciones, el empadre y la parición se programan de preferencia para los meses de enero a marzo, época que coincide con la disponibilidad de pastos verdes de buen valor nutritivo; en cambio en las comunidades en las cuales los machos y hembras se mantiene juntas por todo el año, la actividad sexual del macho es inhibida por la asociación continua entre ambos sexos, por ello la actividad sexual de la alpacas y llamas está circunscrito en un espacio de tiempo.

2.2.4.3 CELO Y OVULACIÓN

Sumar, (1997) refiere que, en los estudios del celo en las alpacas

informó por primera vez que la alpaca no muestra ciclos sexuales definidos, y que durante la estación sexual, mostraban largos períodos de receptividad sexual o celo (hasta 36 días), con períodos de anestro no mayores de 2 días (entre 24 y 48 horas).

Bravo, (1990) reporta que, los valores básales de LH se incrementan

después de la cópula (1,1ng/ml) a los 15 minutos, alcanzando un pico máximo a las 2 horas para después descender a sus niveles basales a las 7

horas post coito; el mismo autor menciona que una segunda monta dentro de 24 horas, no provoca la liberación de LH, tanto en alpacas y llamas; éstos son refractarios a la liberación de LH, después de un primer servicio.

Bravo y col., (1991) reportan que, en alpacas existe una variación en

la descarga de LH con respuesta al tamaño de los folículos, llegando incluso a no producirse la ovulación en hembras con folículos maduros de (7-12 mm), a lo que continua la actividad luteal; en forma normal estas hembras pueden mostrar celo durante los 4 días siguiente a la copula y ser servida nuevamente, pero estos servicios adicionales no inducirán descargas de LH, en hembras con folículos en regresión los niveles de LH se incrementarán, pero se producirá la lutenización.

Vivanco y col., (1985) refieren que, se ha comprobado también por

otro lado, el estímulo de la ovulación con la monta y sin introducción del pene; puede ser estimulado, también con la aplicación de hormonas gonadotropinas (GnRH) a diferentes tratamientos; se observó que el 25 % al 100% de alpacas en promedio presentaron celo a las 24 horas después de aplicación subcutánea.

Fernández Baca y Col., (1970) menciona que, el estímulo necesario

para la descarga de la hormona luteinizante (LH) y subsecuente ovulación, es la intromisión del pene, aunque no existen estudios exhaustivos sobre fertilidad y día de servicio en la onda folicular, se sabe que la hembra camélida puede admitir al macho durante la etapa de crecimiento folicular y regresión, cuando en el primer caso todavía sus folículos ováricos no son aptos para la ovulación, y en el segundo, cuando el folículo está regresionando o atresiándose; singular conducta, es compartida también por

otros mamíferos como la coneja, de ahí que no todos los servicios de las hembras receptivas terminen en preñez. Si la hembra es servida en la etapa de crecimiento de los folículos, éstos podrán ovular, pero el cuerpo lúteo así formado, regresionará rápidamente y la hembra mostrará celo pronto. También si la hembra es servida en la etapa de regresión, podrán los folículos ovular, pero el huevo así formado no servida en la etapa de maduración de los folículos (después de la ovulación y la fertilización), el huevo continuará en su desarrollo e implantación, con el adecuado funcionamiento del cuerpo lúteo.

Fernández Baca y col., (1970) menciona que, en un empadre a

campo durante febrero a marzo, se observó que la alpaca continúa en celo después de la cópula. Es probable que las hembras que fallan en ovular continúen en celo hasta recibir el estímulo capaz de inducir la ovulación; por otro lado, las hembras que llegan a ovular siguen en celo mientras transcurre un tiempo (3-5 días) necesario para que el cuerpo lúteo inicie su actividad secretoria y, en las que no preñan, alcanza su máximo desarrollo y capacidad secretora los días 8-9 y luego declina abruptamente, de tal suerte que los días 12-13, la concentración sanguínea de progesterona se encuentra en niveles básales. En las hembras preñadas, en cambio, el tamaño y actividad del cuerpo lúteo se alcanza el día 8, permanecen estables, excepto una ligera disminución que se nota el día 13 pos cópula. En este caso, las hembras no vuelven a mostrar celo.

Fernández Baca y col., (1973) reportan que, de un total de 928

observaciones, encontraron que 50,9% de cuerpos lúteos estuvieron ubicados en el ovario derecho y 47,4% en el izquierdo.

2.2.4.4 FORMACIÓN DEL CUERPO LUTEO

Novoa y Leyva, (1996) refieren que, después de la ovulación, las

células del folículo, de secretoras de estrógenos se transforman en secretoras de progesterona. Esta estructura transformada se conoce como cuerpo lúteo, en alpacas y llamas, preñadas o no preñadas, el cuerpo lúteo alcanza su máximo desarrollo el día 08 post servicio, las concentraciones de progesterona en la sangre empiezan a incrementarse el día 4, alcanzando niveles máximos el día 08 post servicio. De aquí en adelante, en hembras no preñadas, estas concentraciones disminuyen a niveles no detectables los días 10 a 11, por otro lado, en hembras preñadas se observa también una disminución de los niveles de progesterona que coinciden con la caída registrada en las hembras vacías, pero es transitoria ya que luego se incrementa manteniéndose alta mientras se mantiene la preñez, en las hembras no preñadas la caída de progesterona coincide con un incremento en los niveles de prostaglandina (días 09 -12 post cópula). En cambio, en hembras preñadas no se registran picos de prostaglandina durante este período.

Novoa y Leyva, (1996) dan a conocer que, la conducta sexual es

coincidente con los cambios en los niveles sanguíneos de progesterona. En efecto, durante los 4-5 días post cópula, mientras se forma el cuerpo lúteo e inicia su actividad secretoria, las hembras pueden mostrar celo y ser reservidas. Posteriormente, la presencia de un cuerpo lúteo funcional secretando progesterona, inhibe la presentación de celo. En contraste, las hembras no preñadas sufren regresión del cuerpo lúteo y en consecuencia retornan en celo.

Bravo y Sumar, (1989) mencionan que, al producirse la cópula, las

células de la capa granulosa del folículo se diferencia en células luteinicas que son la base del cuerpo lúteo, en alpacas servidas con macho vasectomizado se forma el cuerpo lúteo y se inicia la secreción de progesterona (P4) a partir del quinto día post servicio ocurriendo una rápida declinación de estos niveles entre los días 9-10 el cual está relacionado con una repentina liberación de prostaglandina (PGF2), en las hembras no preñadas, el útero secreta PGF2 que provoca la desaparición del cuerpo luteo, produciéndose la disminución de P4 a niveles básales entre los días 10-11, en hembras preñadas se observa una disminución transitoria de los niveles de progesterona (P4) que luego se incrementa y mantiene alta mientras dura la preñez.

Birutta, (1997) menciona que, la progesterona es una hormona

crítica y la producción de ella puede disminuir o interrumpirse cuando el cuerpo lúteo no funciona bien, dando como resultado baja fertilidad.

Cerna y col., (1995) refieren que, después de una copula estéril y

subsecuente ovulación, el cuerpo lúteo que se forma desarrolla rápidamente alcanzando actividad secretora máxima al día 13 comienza a regresionar, para luego formar nuevos folículos.

2.2.4.5 CONDUCTA SEXUAL DE LAS ALPACAS HEMBRAS

Sumar, (1997) refiere que, las alpacas y llamas, no muestran signos

exteriores de celo o receptividad. La hembra receptiva adopta un patrón especial de comportamiento ante la presencia del macho; ella puede dejarse montar por el macho, para luego tomar la posición de sentada, corretear un

momento antes de dejarse montar por el macho y adoptar la posición de cópula.

England y col., (1997) manifiestan que, algunas veces hembras

receptivas se acercan a una pareja en cópula, sentándose junto a ella, así también es común ver hembras receptivas, montar a otras hembras del rebaño; si la hembra no está receptiva, la hembra escapará del macho, escupiéndole.

2.2.4.6 LOCALIZACIÓN DE LA PREÑEZ.

Fernández Baca y col., (1973) señalan que, basándose en la

posición del “conceptus” y el sitio de fijación del cordón umbilical, casi la totalidad de los fetos en la alpaca y llama, han sido hallados en el cuerno uterino izquierdo, a pesar de que la actividad ovulatoria de ambos ovarios es similar, esto indica que los embriones que se originan en el ovario derecho, tienen que migrar al lado izquierdo para su implantación. Las razones para esta migración interna que se presenta también en algunas familias de carnívoros lúteo lítico diferencial de ambos cuernos uterinos, donde la actividad lúteo lítica del cuerno uterino derecho es más localizada mientras que las del izquierdo es tanto local como sistemática.

Fernández Baca y col., (1970) refieren que, existe evidencia de que

la actividad lúteo lítica del cuerno derecho en la alpaca tiene acción local, mientras que el cuerno izquierdo tiene efecto tanto local como sistémico; es decir, actúa también sobre el ovario derecho. Esto indicaría que el embrión procedente del ovario derecho debe migrar al izquierdo para sobrevivir.

2.2.5 MÉTODOS DE DIAGNOSTICO DE PREÑEZ

Sumar, (1997) describe varios métodos de diagnóstico de gestación

en alpacas y llamas. Entre ellos, la del comportamiento sexual, palpación rectal, palpación externa o “balotaje”, niveles hormonales de progesterona y también las técnicas ultrasónicas.

Novoa, (1986) menciona que, al igual que en otras especies

domésticas, el diagnóstico de preñez en alpacas puede ser realizado por la palpación rectal, el comportamiento sexual , la ultrasonografia y otras distintas pruebas de laboratorio; éstas últimas se basan en la medida de sustancias específicas de la preñez.

2.2.5.1. CONDUCTA SEXUAL

Fernández Baca, (1991) da a conocer que, la forma de conocer si

una alpaca es receptiva o no es por medio de conducta frente al macho; las manifestaciones de receptitividad son típicas y fácilmente detectables. Cuando es requerida por el macho, a veces tan pronto como se acerca el macho, la hembra en celo adopta la posición de copulatoria o se acerca a las parejas en cópula y permanece echada al lado de ellos y ocasionalmente se montan entre sí, ejecutando movimientos pélvicos similares a los machos.

Fernández Baca, y col., (1972) mencionan que, cuando una hembra

es servida, esta ovula, luego se forma CL y la gestación continua, pero en caso que la hembra no preñe vuelve invariablemente en celo a partir de los 13 días post servicio y permaneciendo receptiva, ahora a toda hembra que no vuelve en celo dentro de 18 a 20 días posteriores al servicio se considera como preñada.

Sumar y Leyva (1981) refiere que, este método de conducta sexual

es un medio rápido de diagnóstico de preñez porque toda hembra que no vuelve a presentar celo dentro de los 10 a 13 días post servicio si rechaza al macho es una posible preñada, ahora la aceptación al macho puede ser por mortalidad embrionaria, desbalance hormonal u otro factor.

Fernández Baca y col., (1970) dan a conocer que, usando machos

vasectomizados se detectaron el celo en hembras servidas de 20 a más días después del servicio; resulta confiable para detectar a las hembras no preñadas, aunque no todas las hembras que rechazan al macho pueden estar necesariamente preñadas.

Fernández Baca, (1970) indica que, en general todas las hembras

entre los 20 y 95 días de preñez rechazan al macho, las hembras preñadas rechazan al macho desde los 15 días post-servicio y por el resto de la gestación, y las que no preñaron inmediatamente toman la posición de copula.; dicha conducta concuerda con los cambios hormonales que ocurren en el animal durante la gestación

Calderón, y col., (1971) mencionan que, al haber registrado lo

mismo desde los 15 días hasta los 240 días de gestación. Este hecho constituye un medio valioso de diagnóstico por la rapidez y precocidad de aplicación; sin embargo existen ciertas circunstancias en que no toda hembra que rechaza al macho está necesariamente preñada. Sin embargo, la seguridad de éste método aplicado en llamas y alpacas fue de 84% y 95% respectivamente, entre los 70 – 125 días post-servicio.

P.N.I.C - INIA, (2001) refiere que, el método consiste en la

preñadas rechazan al macho desde los 15 días post-servicio y por el resto de la gestación, y las que no preñaron inmediatamente toman la posición de copula.

2.2.5.2. RECTO PALPACIÓN.

Calderón y col., (1971) demostraron la factibilidad de usar la

exploración rectal como medio de diagnóstico, al realizaron el examen sin ninguna dificultad en las hembras que habían tenido cría previamente y sólo en dos casos de hembras vírgenes, la exploración fue dificultosa por la estrechez anatómica de la pelvis.

Calderón, (1968) menciona que, este tipo de examen es

recomendable utilizarlo a los 45 días, después ya que en este momento el diagnóstico es más fácil y notorio, y por tanto existe menos riesgo de ocasionar daños al embrión.

Sumar y Alarcón, (1989) da a conocer que, este último aspecto

comparado con la precocidad del recurso anterior, indudablemente representa una desventaja. Sin embargo, la utilidad de la exploración rectal es complementaria a la anterior en que permite comprobar el estado de los órganos genitales.

Alarcón y col., (1990) refieren que, es relativamente fácil para aquel

que tiene manos pequeñas y buena experiencia; se práctica con seguridad a los dos meses de la concepción y da un promedio de confianza de 100%.

Sumar, (1997) menciona que, a través del método de recto palpación

un estudio realizado fue posible palpar al 100% de ellas, este método y es seguro al 100% a los dos meses de gestación para adelante.

De la Vega y Pérez, (1996) reporta que, en la Estación Experimental

la Raya –Puno, se realizó un trabajo de inseminación artificial, con 133 alpacas hembras en la cual se determinaron un promedio de gestación de 14 a 28 días, obteniéndose un promedio de 63,27 %, para lo cual se utilizó la ecografía, luego por el método de recto-palpación a los 68 a 92 días post inseminación obtuvieron un promedio de 40,32 %, en el mismo trabajo reporta un 75% de gestación en animales inseminados a las 30 horas post-inducción de ovulación.

2.2.6 PARTO Y POST PARTO 2.2.6.1. PARTO.

P.N.I.C – INIA, (2001) refiere que, en lo que concierne al parto en

las alpacas, es similar a las demás especies; tiene tres fases (1) el prodrómico que dura 30 minutos, (2) la expulsión del feto que demora 8 minutos, y (3) la expulsión de la placenta que dura de 10 minutos a 1 hora; en esta especie es muy difícil que se dé la retención placentaria, debido a que tiene una placentación epitelio corial difusa simple, generalmente los camélidos sudamericanos logran parir en las mañanas y de día, esporádicamente en la tarde y nunca de noche, la mayor concentración ocurre de 9 – 11 de la mañana, en las cuales pare el mayor número.Con admirable adaptación a los medios ambientales de la sierra del Perú, generalmente el parto ocurre en las mañanas a partir de las 05 horas alcanzando un pico a las 09 horas; pocos casos se dan en las tardes y casi nunca se dan a partir de las 19 horas hasta

las 04 horas, esto se adapta para favorecer la sobre-vivencia de las crías; la madre nunca lame a su cría, los partos son generalmente de pie y pueden haber partos de cúbito ventral en un 10 a 15 %, entre éstas encontramos las primerizas, los partos distócicos son raros, a veces ocurren en explotaciones grandes en un 3%, el peso de las crías al momento del parto en alpacas es de 7 - 9 Kg., y en llamas es de 10 – 15 Kg, el cuidado de las crías es muy importante ya que de esto dependerá la supervivencia de las crías y la real eficiencia del rebaño y de la provisión de los nuevos reemplazos.

Bravo, (1990) refiere que, una vez finalizado el parto, la alpaca es

receptiva al macho, mostrándose sumisa y pudiendo ser montada durante los 4 días siguientes al parto; sin embargo la regresión del cuerpo lúteo, el crecimiento folicular y la involución uterina no es completa ni la más adecuada.

Sumar, (1983) menciona que, en un estudio con 134 alpacas al parto, se encontró que el parto no asistido tuvo una duración de 193  122 minutos y 203 + 129 minutos para hembras multíparas y primíparas respectivamente,. El parto en camélidos parece ser de naturaleza más fácil que en otras especies domésticas. Los camélidos no lamen ni se comen la placenta, ni abandonan a sus crías aun en las condiciones más pobres de alimentación, lo que si se observa en los ovinos.

Novoa y Flores, (1991) da a conocer que, el parto ocurre la mañana

a partir de las 5:00 horas, alcanzando su pico máximo a las 9:00 horas. Pocos casos se registran entre las 19:00 y 4:00 horas. Esta adaptación es para favorecer las crías.

2.2.6.2. POST PARTO EN LA ALPACA.

Sumar, (1983) menciona que, los camélidos sudamericanos

muestran celo post parto. 48 horas post parto las hembras son sumisas al macho, adoptando la posición de cópula y ser servidas. Sin embargo estos servicios no tienen éxito debido a que:

 El cuerpo lúteo está en plena regresión.

 La involución del útero está en progreso.

 La formación del desarrollo folicular pre ovulatorio es pobre.

P.N.I.C - INIA, (2001) menciona que, tradicionalmente en las

explotaciones alpaqueras, los machos y hembras permanecen mezclados; en tales circunstancias el empadre ocurre casi inmediatamente después del post parto, si al final queremos tener un buen porcentaje de hembras preñadas, es conveniente que las paridoras tengan el tiempo suficiente de descanso para la recuperación del tracto genital y poder recibir la nueva concepción y garantizar su desarrollo hasta el final de la gestación.

Sumar, (1997) refiere que, la fertilidad de la hembra está también

relacionada al periodo de descanso post-parto antes del empadre. Las hembras en lactación empadradas a los 10 días después del parto tuvieron bajas tasas de ovulación, concepción y preñez frente a aquellas que tuvieron un descanso de 20 ó 30 días, y como consecuencia de esto, el porcentaje de hembras vacías es muy alto a los diez días que después de más de veinte días. Por consiguiente la hembra debe descansar 20 o más días después del parto para su recuperación fisiológica y anatómica.

2.2.7 INVOLUCIÓN UTERINA Y REINICIO DE LA ACTIVIDAD REPRODUCTIVA

P.N.I.C – INIA, (2001) refiere que, el útero muestra una rápida

recuperación a los 15 días, se reduce a la tercera parte de los registrados a las 24 horas, a los 10 días reduce a menos de la quinta parte y a los 15 días, a menos de la décima parte, esto último probablemente corresponda al estado completo de involución del útero.

Bravo, (1990) menciona que, la involución uterina en alpacas es

rápida, a los 5 días su peso es la tercera parte del registrado a las 24 horas, post parto; a los 10 días es menos de la quinta parte y a los 20 días llega a menos de la décima parte; siendo su peso de aproximadamente 83gr, correspondiendo al estado de completa involución, siendo el momento apropiado para un nuevo servicio; sin embargo Sumar, (1983), sostiene que a los 15 días post- parto se produce la completa involución uterina pudiendo ser posible el servicio.

Novoa y Flores, (1991) refieren que, la lactación y amamantamiento

no afectan la actividad ovárica post- parto sólo ocurre a los 10 días post parto. La involución uterina es rápida, completándose a los 20 días post parto.

2.2.8 EFICIENCIA REPRODUCTIVA DEL MACHO

Sumar, (1997) da a conocer que, la duración de la cópula también

está directamente relacionada a la fertilidad del macho. Los servicios que resultan en gestación tiene una duración significativamente mayor que

aquellos que no resultaron ser fértiles, posiblemente porque no proveen el estímulo necesario para producir la ovulación.

2.2.8.1 DURACIÓN DE TIEMPO DE COPULA

P.N.I.C - INIA, (2001) menciona que, la cópula tiene una duración

de 5 a 30 minutos, durante la cópula la hembra permanece tranquila, solo en caso de cansancio toma la posición de cubito lateral derecho o izquierdo.

2.2.8.2. FRECUENCIA DE COPULAS

Sumar, (1997) refiere que, la actividad sexual del macho durante los

diez primeros días del empadre es intensa pero luego va disminuyendo paulatinamente hasta menos de la mitad de las cópulas que hacía en el inicio. La fertilidad del macho, dentro de este periodo corto, no varía cuando se le expone a varias cópulas, pero varía moderadamente por día. En un experimento, al empadrar 16 machos repartidos en cuatro grupos que copulan 1, 2, 3 ó 4 veces al día, se encontró que no había diferencias en la fertilidad de los machos por grupos con diferente número de cópulas por día porque en primer lugar la tasa de ovulación en los cuatro grupos fueron similares, con un promedio de 78,9%; en segundo lugar el porcentaje de hembras preñadas también fue similar con un promedio similar con 40,5% de promedio general.

2.2.9 FACTORES QUE ALTERAN LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA DE LAS HEMBRAS

2.2.9.1. EL TAMAÑO FOLICULAR

Sumar, (1997) menciona que, el ovario de la hembra responde con

ovulación al estímulo de la cópula en función al crecimiento o tamaño folicular. Así se pudo observar que:

 Hembras alpaca con folículos pequeños (4 – 5 mm) no ovulan.

 Hembras alpaca con folículos medianos (6 – 7 mm) ovularon.

 Hembras alpaca con folículos grandes (7 – 10 mm) no ovularon,

por el contrario luteinizaron sus folículos.

Además la permanencia de los folículos de 8 mm de tamaño es de 10,8 días, lo que indica que hasta cierto punto este tamaño folicular es el adecuado para que ovule y continúe la preñez.

2.2.9.2. MORTALIDAD EMBRIONARIA

Sumar, (1997) indica que, la mortalidad embrionaria se entiende

como la reabsorción del embrión en los primeros días, lo que generalizando se llama pérdida prenatal. Diversos estudios han establecido que estas pérdidas llegan a niveles importantes en todos los estadios tempranos de la gestación. Este fenómeno parece frecuente y con una alta tasa en la alpaca.

Fernández Baca y col., (1973) reporta que, estudios por

laparoscopia demostraron que no era tan alta la tasa de mortalidad, sino que estaba entre 30 y 35% de mortalidad que se produce durante los primeros 40 días de gestación y no hay diferencias de pérdidas entre hembras primerizas,

por las fallas en la ovulación que llegarían hasta un 22,5% y las fallas en la fertilización que se ha informado que llega a 30%. Parece que el momento más crítico es aquel en el que el embrión migra en parte (50%) y se implante definitivamente en las paredes uterinas; los cuales ocurren alrededor de los 20 – 22 días después de la fertilización del óvulo.

Novoa, (1986) señala que, numerosos trabajos realizados en las dos

últimas décadas sostienen que el porcentaje de fertilización con machos enteros es por lo general mayor al 80% Generalmente más del 85 % de las hembras que ovulan presentan por lo menos un óvulo fertilizado, que fueron demostrados al ser recuperados a los tres días post-servicio, de ahí que, en contraste con esta situación, los porcentajes de hembras preñadas a los 30 días post-servicio son prácticamente la mitad de la cifra original, por lo que se considera que hay una pérdida de aproximadamente 50% de los embriones dentro de los primeros 30 días de gestación y durante la implantación, que ocurre en los primeros 21 días post-servicio.

Novoa y Leyva, (1996) indican que, se ha demostrado que hembras

que fallaron previamente en producir un feto viable no están impedidas totalmente de quedar preñadas y llevar a término otra gestación, si son servidas oportunamente.

Novoa y Flores, (1991) señalan que, existe la evidencia que una de

las causas de la baja natalidad se debe a la muerte embrionaria durante los primeros estadios de la gestación, existiendo estudios que indican alto porcentaje de anormalidades en el huevo, que impide su posterior prosperidad embrionaria. Las causas de estas anormalidades pueden ser los

resultados de una diversidad de factores, como son genéticos, ambientales o patológicos, que en el caso de la alpaca necesitan ser más estudiados.

Novoa, (1986) reportan que, al comparar el número de óvulos

fertilizados que fueron recuperados a los tres días post- servicio y el número de embriones presente en estadios posteriores, demostraron que alrededor del 50% sobreviven después de 30 días de gestación. Los factores involucrados en esta pérdida son desconocidos; sin embargo, se ha demostrado que las hembras fallaron previamente en producir un efecto viable no están totalmente impedidas de quedar preñadas y llegar al término, si son servidas nuevamente.

Birutta, (1997) menciona que, en gestaciones normales, el embrión

se adhiere por sí mismo a la pared uterina entre los 30 a 60 días, los huevos fertilizados, pueden morir en un porcentaje de 30 – 50 % dentro de los 90 días de gestación en llamas y alpacas.

Cárdenas y col., (1997) dan a conocer que, en alpacas, la mortalidad

embrionaria es de 33,3 % hasta el periodo de 10 a 15 días y de 0 % hasta día 5 post- cópula, para lo cual la tasa fertilización fue de 90,9 % en este trabajo se encontró un porcentaje alto de fallas en la ovulación.

2.2.9.3 MIGRACIÓN EMBRIONARIA

Fernández Baca y col., (1973) sostienen que, la migración

embrionaria se produce debido a un efecto luteinico diferencial entre los cuernos uterinos, el derecho es localizado y la del cuerno uterino izquierdo es sistemática y localizada, por lo que la migración ofrece un mecanismo de

sobré-vivencia embrionaria, evadiendo del cuerno uterino inadecuado para su desarrollo.

Sumar, (1997) reporta que, casi en su totalidad los fetos de la

alpaca han sido hallados en el cuerno uterino izquierdo, a pesar de que ambos ovarios son activos en igual medida. Con esto nos indica que la migración embrionaria de un cuerno al otro es un fenómeno frecuente de camélidos y se produce de cuerno uterino derecho al izquierdo evidenciado por la presencia de cuerpo lúteo en el ovario derecho y embrión en el cuerno uterino izquierdo.

Fernández Baca y col., (1973) mencionan que, sin embargo el

porcentaje de preñez ipsolateral (cuerpo lúteo izquierdo y preñez en cuerno uterino izquierdo) es igual a los contra laterales (cuerpo lúteo derecho y preñez en el cuerno uterino izquierdo).

Fernández Baca, (1970) señala que, los embriones que se originan

de óvulos procedentes del ovario izquierdo tienen mayor posibilidad de sobré-vivencia que los provenientes de ovario derecho que parecen o tienen que migrar hacia el otro cuerno uterino para sobrevivir.

Sumar, (1991) refiere que, la principal causa de la baja fertilidad en

alpacas es sin duda la mortalidad embrionaria; más del 50 % de los embriones mueren durante el primer mes de gestación la causa de esta alta perdida embrionaria aún es desconocida, sin embargo existen algunos indicadores endógenos tales como, las diferencias en los cuernos uterinos, que pueden jugar un importante rol en la sobré vivencia embrionaria, pero parece que la etapa crítica es cuando el embrión que se origina en el lado derecho tiene que migrar al cuerno izquierdo para sobrevivir y cuando debe

implantarse dentro de los 21 días que sigue a la fertilización, la presencia de cuerpos lúteos es similar, pero el cuerno uterino izquierdo ofrece aparentes condiciones más favorables para la sobré-vivencia del embrión, sin embargo el número de hembras preñadas con cuerpo lúteo en el ovario izquierdo, aparece indicar que las perdidas embrionarias por efecto de migración no son importantes.

2.2.10 SISTEMAS DE EMPADRE.

García, (1974) indica que, la gran mayoría de alpacas y llamas, están

en manos de pequeños criadores de comunidades campesinas, con menos de 50 animales por familia; en estas condiciones no existe un sistema de empadre, ya que machos y hembras se encuentran juntos todo el año y en el cual un macho es escogido como padre o “jaiñachu” sin eliminar del rebaño a otros machos de menor calidad. Este macho escogido ejercía una dominancia sobre el resto de machos, sin lograr servir adecuadamente a todas las hembras en edad reproductiva. Con este sistema, la natalidad no supera el 50%.

Novoa, (1986) reportan que, viendo estos problemas, desarrollan un

sistema de empadre denominado empadre alterno rotatorio, pero esto funciona adecuadamente con más de 100 hembras, dando como resultado tanto el empadre y la posición estacional y funciona así: se usa un 6 % de machos para un periodo de 60 días, cada semana se usa un 50 % de machos, que son cambiados para la siguiente semana por otro 50 % de machos, de esta manera mantiene un alto nivel de libido, dando como resultado una tasa de natalidad de 81 %.

Sumar, (1991) menciona que, existe dos sistemas; uno en formar un

rebaño de 20 alpacas con un solo macho y debe permanecer por un periodo no menor de 60 días obteniéndose porcentajes de natalidad cercanos al 85 %, otro que se denomina monta a mano, es favorable cuando se trabaja en función a selección mejoramiento y para los registros genealógicos consiste en exponer a una hembra a otro macho ambos previamente identificado.

Huanaco, (1986) indica que, en un informe preliminar sobre la

preparación de dos sistemas de empadre en alpacas utilizando el diagnóstico de gestación por el método de conducta sexual de la hembra frente al macho, se tuvo 86,8 % de fertilidad para el sistema alternado, 65 % para el sistema tradicional (amarrado).

2.2.11 GESTACIÓN.

Fernández Baca, (1991) señala que, el tiempo de preñez dura 341,6

días en la Huacaya y 345,3 días en la Suri, y que la placenta es simple, difusa y corresponde al tipo epitelio corial. Por eso es rara la retención de la placenta en las alpacas.

P.N.I.C – INIA, (2001) indica que, en cuanto a la gestación de las

alpacas tiene una duración promedio de 342 días en Huacaya y 345,3 días en Suri; los embriones migran del cuerno derecho al izquierdo y la gestación se realiza por lo tanto en ese cuerno.

2.2.12 PORCENTAJE DE FERTILIDAD Y natalidad

Fernández Baca y col, (1970) mencionan que, el problema de la

días después del servicio, los óvulos examinados arrojan un índice de fertilidad de 85% mientras que 30 días después ese porcentaje baja a la mitad; infiere de esto que la etapa crítica, cuando el embrión debe implantarse en las paredes uterinas, ocurre dentro de los 21 días siguientes a la fertilización del óvulo.

García, (1974) da a conocer que, un grave problema en nuestras

comunidades es que cuentan con menos de 50 animales por familia, en estas condiciones no existe un sistema de empadre ya que machos y hembras se encuentran juntos todo el año con este sistema, la natalidad no supera el 50%.

Fernández Baca, (1971) menciona que, en los establecimientos

grandes y medianos, el sistema de empadre es copia del sistema ovino, donde se emplea un 5-6 % de machos por periodo en un empadre que dura 3 meses, donde la natalidad no supera el 65 % y en empadre a campo abierto la primera semana se observó un 72 % de hembras servidas, mientras casi la segunda semana la actividad sexual disminuye hasta casi desaparecer. Sin embargo cuando los machos fueron cambiados por otros machos, la actividad copulatoria se reactivó a niveles similares a la primera semana.

Calle, (1982) menciona que, el porcentaje que se obtiene en la

mayoría de las explotaciones es sumamente bajo (40 a 50% de natalidad), sin embargo en algunos establecimientos organizados ya se alcanza un promedio de 70% de nacidos, con un mayor cuidado y con adecuadas precauciones que se toman durante la parición, especialmente en el aspecto alimenticio.

2.3 BASES CONCEPTUALES

2.3.1 OVARIOS:

Sumar y Fernández Baca, (1972) mencionan que, son órganos

pares localizados en la cavidad abdominal. Están fijados por el mesovario y envueltos por la bolsa ovárica. Son de forma ovalada. En hembras pre púberes, la superficie ovárica es lisa; en cambio, en hembras en estado reproductivo, es irregular debido a la presencia de folículos en varios estadíos de desarrollo. Son de superficie irregular en la alpaca adulta, especialmente cuando contiene numerosos folículos en desarrollo, la bursa cubre totalmente el ovario. Los ovarios varían con la edad y el estado reproductivo en que la hembra se encuentra.

2.3.2 OVIDUCTOS

Sumar y Fernández Baca, (1972) indican que, son tubos delgados y

sinuosos que miden 20,4 – 4,2 cm. termina en el cuerpo uterino en la forma de una papilla que tiene un esfínter bien definido.

2.3.3 ÚTERO

Fernández Baca, (1991) refiere que, es un conducto hueco, tipo

bicorne. El cuerno izquierdo mide 7,9 – 1,3 cm. y el derecho 7,4 – 0,9 cm.; internamente existe una pared medial (velo uterino) de aproximadamente 2 cm. de longitud que divide ambos cuernos.

2.3.4 ALPACA:

Bustinza, (2001) menciona que, es una especie doméstica de

mamíferoartiodáctilo de la familiaCamelidae, genéticamente deriva en mayor medida de la vicuña salvaje, siendo el porcentaje aportado por los primitivos cruces con la llama (Lama glama) mucho menor. Su domesticación se viene realizando desde hace miles de años, e incluso la cultura Mochica del Perú representó alpacas en su arte.

2.3.5 ANATOMÍA:

Fernández Baca, (1971) refiere que, es una ciencia que estudia la

estructura de los seres vivos, es decir, la forma, topografía, la ubicación, la disposición y la relación entre sí de los órganos que las componen.

2.3.6 FISIOLOGÍA

Sumar, (1991) refiere que, es la ciencia biológica que estudia las

funciones de los seres orgánicos.

2.3.7 ENDOCRINOLOGÍA

Sumar, (1983) menciona que, es la rama de la medicina que estudia

las glándulas de secreción interna, sus secreciones específicas llamadas hormonas y sus enfermedades. La endocrinología conoce de la biosíntesis, el almacenamiento, la función de las hormonas y de las células de las glándulas endocrinas y de los tejidos que las secretan.

2.3.8 REPRODUCCIÓN

Sumar, (1983) señala que, es un proceso biológico que permite la

creación de nuevos organismos, siendo una característica común de todas las formas de vida conocidas. Las dos modalidades básicas de reproducción se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de asexual o vegetativa y de sexual o generativa.

2.3.9 FECUNDACIÓN

Sumar, (1997) refiere que, también se le llama singamia, es el

proceso por el cual dos gametos se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo.

2.3.10 IMPLANTACIÓN

Fernández Baca, (1971) refiere que, la implantación ocurre cuando

el conjunto de células que ha formado el cigoto, pasa por la fase mórula y de blastocisto o blástula, el blastocisto se encuentra dividido en dos grupos de células; uno, más externo, y otro más interno. El grupo interno, se convertirá en el embrión, y el exterior, en la membrana que lo protegerá y nutrirá durante la preñez.

2.3.11 PERNEO

Calderón, (1968) menciona que, es el diagnóstico de preñez para

separar a las preñadas de las no preñadas llamadas “Vacías”, con el objeto de hacer uso racional de los recursos disponibles.

2.3.12 FOLÍCULOS OVÁRICOS

Fernández Baca, y col., (1970) señalan que, son las unidades

básicas de la biología reproductiva de la hembra, consisten en una célula gamética, rodeada de células diploides denominadas células de la granulosa, y por fuera de estas están las células de la teca.

2.3.13 MAMÍFEROS

Sumar y Fernández Baca, (1972) mencionan que, son animales

vertebrados de sangre caliente que casi siempre se desarrollan dentro del cuerpo materno y cuyas hembras alimentan a las crías con la leche que producen sus mamas.

2.3.14 HORMONAS

Vivanco y col., (1985) señalan que, son sustancias secretadas por

células especializadas, localizadas en glándulas de secreción interna o glándulas endocrinas (carentes de conductos), o también por células epiteliales e intersticiales cuyo fin es la de afectar la función de otras células.

2.3.15 COPULA

Sumar, (1983) refiere que, es el acto sexual entre un macho y una

2.3.16 EMPADRE:

Calle, (1982) refiere que, es el acto de juntar (unir) a las hembras

con los machos previamente seleccionados para que se reproduzcan a través de la monta, en una determinada época del año, por un período de tiempo determinado y en la proporción adecuada de machos a hembras.

CAPITULO III

MATERIALES Y MÉTODOS

3.1 LUGAR DE EJECUCIÓN Y DURACIÓN.

La etapa de campo se ejecutó con alpacas de propiedad de la comunidad campesina de ISCAHUACA que forma parte del distrito COTARUCE, provincia AYMARAES, región APURIMAC”, ubicado a los 4 200 m.s.n.m. el clima de la zona, definida como puna, la temperatura máxima promedio mensual fluctúa entre los 3,9 ºC (Octubre) y 11,8 ºC (Agosto); la temperatura mínima promedio mensual se encuentra entre los -5,5 ºC (Setiembre) y 0 ºC (Abril). Los valores de temperatura, varían entre 0,5 ºC y 4,9 ºC, correspondiendo estos valores a los meses de Julio y Febrero, respectivamente; el mes con mayor precipitación total mensual en Enero con 174, 7 mm y el menor es Julio con 5,5 mm. (MINA SELENE, EIA. 2008).

El presente trabajo de investigación tuvo una duración de 9 meses, en la época de mayor actividad reproductiva de las alpacas, que coincide con las actividades parición – empadre, iniciándose el mes de diciembre del 2010 y finalizándose en el mes de septiembre del 2011.

3.2 POBLACIÓN Y MUESTRA DE ANIMALES.

La población comprendió las 450 alpacas hembras que existen en la comunidad de la cual se utilizó para el trabajo 66 alpacas hembras de la raza Huacaya, y con antecedentes de 2 y 3 partos y con crías a la presente campaña de parición, distribuidos; 22 animales para el grupo de empadre de 14 a 16 días post parto; 22 para el grupo de empadre de 17 a 19 días post parto y 22 para el grupo de empadre de 20 a 22 días post parto.

El muestreo fue de tipo no probabilístico, ya que los animales se fueron incorporando a los grupos en estudio según fueron receptivas de los machos en los periodos de días establecidos como bloques de días en evaluación.

3.3 MATERIALES Y EQUIPOS

3.3.1 PARA LAS INSTALACIONES:

Se utilizó el cobertizo diseñado para hacer empadre; el cual se dividió en dos partes para separar a las crías de las madres al momento de hacer el empadre, se utilizaron los siguientes materiales.

 Listones de madera.

 10 metros de mantada de rafia.

 Clavos

 Alambres

3.3.2 PARA LA PARICIÓN

 Cercos de malla vicuñera y rafia.

 Cuerdas de sujeción

 Postes de madera

 Aretes de plástico

 Collares de plástico enumerado

 Pinturas de esmalte de dos colores

 Libreta de campo

 Yodo al 7%

 Balanza de reloj (capacidad 20 Kg.)

 Lápiz marcador

 Registro de parición.

 Cámara fotográfica.

3.3.3 PARA EL EMPADRE

 cobertizo diseñado para hacer, empadre, esquila.

 Machos enteros con mandil

 Lápiz marcador temporal

 Pinturas de esmalte de color

 Libreta de campo  Cuerdas de sujeción  Cronómetro  Reproductores machos. 3.4 MÉTODOS. 3.4.1 METODOLOGÍA: Para la Parición

Previamente las hembras preñadas entre 8 a 10 meses fueron diagnosticadas en la campaña de selección por el método de la malaxación externa en el lado izquierdo del animal (vientre), identificándose el número de arete, color, categoría genética y edad (dentición).

Al momento de la parición se hizo uso del registro de parición, se registraron datos de la cría como: fecha de nacimiento, peso (kg), color, sexo; datos

de la hembra como: número de arete, color; datos del macho como: número de arete, color; para tener presente el control de días de descanso post parto y subsiguiente la fecha de empadre planificado como tratamiento.

Para el empadre

Tratamientos experimentales:

Se emplearon tres tratamientos o intervalos, el primero de ellos con descanso post parto de 14-16, el segundo 17-19 y el tercero 20- 22 días y utilizando para cada tratamiento 22, 22, 22 animales respectivamente según se menciona en el siguiente cuadro de distribución de animales:

Tratamientos T1: 14-16 días T2: 17-19 días T3: 20-22 días

Número de animales 22 22 22

De los machos reproductores

Para la campaña de empadre, se contó con 6 machos reproductores registrados, de la raza Huacaya, color blanco, de similar edad, adquirido de comunidad campesina de Iscahuaca, complementándose con una inspección y palpación del escroto, consistencia y tamaño de los testículos, pene prepucio y que estén en un buen estado físico y buena condición corporal

De los machos con mandil

Estos machos se utilizaron en número de 5 para la detección de celo y para el diagnóstico de preñez por conducta sexual a los 15 días post servicio en los diferentes tratamientos estos machos fueron tomados de la misma comunidad campesina de Iscahuaca.